製薬メーカ|製薬会社 に該当する転職・求人一覧
該当件数:258件 10ページ目
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 年収 634 ~ 1332 万円 ・賞与:標準8ヶ月(初年度は別途基準により支給) ・当社規程に基づき、経験、能力、前職等を考慮のうえ決定 ※管理職採用の可能性有 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【期待する役割】 医薬品業界における専門商社の営業として、輸出入および国内取引を通じて、安定的に医薬品の原材料等の供給に貢献して頂きます。 ・取引先 :国内外における製薬会社、受託メーカー等 ・仕入先 :国内外の原薬メーカー、原料... |
求める経験 | ※ご応募の際、証明写真を添付の上、担当キャリアアドバイザーへご提出下さい。 【必須要件】 ■社会人経験3年以上 ■英語(TOEIC600以上乃至は同等レベル) ■部下・組織マネジメント力 ※管理職(役職者)採用の場合 【歓... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
|
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 年収 634 ~ 1332 万円 ・賞与:標準8ヶ月(初年度は別途基準により支給) ・当社規程に基づき、経験、能力、前職等を考慮のうえ決定 ※管理職採用の可能性有 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【期待する役割】 後発医薬品原薬等のトレード、及び新規開発に関わる部署において、医薬品安定供給に資する業務に直接的に関わる事ができます。 具体的には、ご経験・適性、組織バランス等を考慮し、以下業務内容の一部に携わっていただきます。 ... |
求める経験 | ※ご応募の際、証明写真を添付の上、担当キャリアアドバイザーへご提出下さい。 【必須要件】 ■営業経験(目安:3~5年以上) ■英語力(TOEIC730以上乃至は同等レベル) ■業務管理能力(自ら進捗管理できるレベル) 【歓迎要... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
|
勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 ・社外や社内他部門のメンバーで構成されるプロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーとの議論/連携/調整を通じて、プロジェクト全体の進行/運営/管理にかかわる(海外受注案件を含む) ※案件数1~2つ(最大で2つ)... |
求める経験 | 【必須要件】 ■DMPKに関する評価系構築の経験やスキル ■トランスポーター関連のinvitro試験系を構築できる専門性 【歓迎要件】 ▼博士号Ph.D. ▼海外駐在経験、海外プロジェクトの経験 ▼マネジメントスキル(管理職... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
|
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【募集背景】 国内・海外での事業拡大に伴う増員 【職務内容】 生薬の輸入に係る業務全般をおこなっていただきます。 ■生薬の輸入(通関士の資格は不要) ■在庫管理 ■決算資料作成 ■計画立案 ■送金 ■管理会計などの管理... |
求める経験 | 【必須要件】 ■SCM領域の業務知識 ■業務改善の経験がある方 【歓迎要件】 ▼システム化構築の経験 ▼医薬品の物流管理の経験 ▼生産管理の経験 |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
|
勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 同社のビジネス拡大における事業開発の実務担当として、事業開発活動の推進を行っていただきます。 ・パートナーとの交渉および契約締結のリード ・新規案件開拓、探索、パートナーとの信頼関係の構築 ・アライアンスマネジメン... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬、CRO、医療機器、その他ライフサイエンス関連企業における研究協業のご経験 5年以上 ■ビジネスレベルの英語力 ■マネジメントスキル(管理職候補としての検討も可) 【歓迎要件】 ▼MBAまたはその他の修士、... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
|
勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 プロジェクトのサブリーダーとして、クライアントと信頼関係を築き、部門横断的にプロジェクトをリードしていただきます。 ※プロジェクト数(目安):2~4、日系、海外共に含む →所属Directorのサポート、円滑な組織運... |
求める経験 | 【必須要件】 ■各種非臨床安全性に関する試験の実施経験 ■毒性や疾患メカニズム解明研究の実施 ■科学的・技術的議論ができる英語力(海外との会議,メール,資料作成,報告書作成等で日常的に使用) ■申請資料作成の経験 【歓迎要件】... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
|
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 ・当社の目指す事業ポートフォリオ転換に向けた各事業領域での事業戦略の構築 ・導入・導出案件の探索・評価・契約条件交渉・契約締結等の実務 ・アライアンスマネジメント ・人的資本経営を含む経営企画業務の立案・推進 【... |
求める経験 | 【必須要件】 ■人事総務業務経験5年以上 ■Exel(関数計算)、Word、Powerpointのスキル ■コミュニケーションスキル(他部署との連携の為) |
正社員
転勤無し平均残業月30時間以内年間休日120日以上
|
勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 年収 600 ~ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 ■品質保証部門にて製造・品質試験業務の監督 ■GMP文書等の作成・確認 ■指図記録書(製造・品質試験)の照査 ■社外関係者(行政・委託元)との各種調整、査察対応 ■品質情報管理:市場クレームの対応、原因調査と回答 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師免許取得者 ■GQPまたはGMPに精通されている方、若しくはされていた方 |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
|
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 年収 500 ~ 870 万円 ■昇給:過去実績1.5~5.4% ■賞与:年2回(昨年実績:5.0ヶ月分/年) ※賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 ※月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 ... |
業務内容 | ■業務概要:財務担当者として下記業務をご担当いただきます。 ・資金繰り計画の立案 ・銀行の入出金の仕分け ・銀行との交渉や融資契約の管理 ・予算作成と管理 ■入社後の流れ:入社後の適性に応じて、長期~短期の経営戦略、財務戦略を... |
求める経験 | ■必須条件:下記いずれも必須 ・日商簿記検定2級 ・財務経験(5年以上) ・銀行との交渉や折衝経験 ■歓迎要件: ・メーカーでの経理財務経験 ・英語での会計書類のやり取りのご経験 ・5名以上の部署でのマネジメント経験 |
正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
|
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 年収 360 ~ 561 万円 ■昇給:過去実績1.5~5.4%(2023年実績) ■賞与:年2回 ※2023年実績 年5.0ヶ月分 ※賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 ※月給(月額)は固定手... |
業務内容 | 医薬品原薬・中間体メーカーでの内部監査業務を担当いただきます。監査の範囲はまずはリスクマネジメント、J-SOX対応、業務プロセス監査をお任せする予定です。 ■入社後~上場に向けて: 将来的な上場を目指す上での本件募集です。業務のなか... |
求める経験 | ■必須条件: ・上場企業または、未上場企業での上場審査期間中の内部統制業務、内部監査業務等の実務経験2年以上 ・日商簿記検定3級と同等の知識 ■歓迎条件: ・メーカーでの勤務経験 ・内部監査士資格 |
正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
|