製薬メーカー|製薬会社 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 476 ～ 740 万円 ■賞与実績:4.6か月（年間の昨年支給実績） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | スタンダード市場上場、粉体の乾燥・造粒、錠剤のコーティングにおいて国内シェアNo.1を誇る当社製品の点検保守や現場管理をお任せします。 ＜具体的には＞ ■粉体、錠剤の製造装置の顧客工場での点検・メンテナンス全般 ■機器の据付や配... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・機械/電気の保守・メンテナンス経験 ・何らかの施工管理経験 ■第一種運転免許普通自動車 |
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 ■賞与：年2回（昨年度実績 計 約6ヶ月） ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ライフサイエンス事業（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料）における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成や、文書類記録類のレビューなど 【ライフ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・化学系専攻の方 ・医薬品GMP、機器分析（ＧＣ、ＨＰＬＣ等）の知識を有する方 【歓迎要件】 ・製薬会社での品質管理・品質保証業務経験を有する方。 ・英語力（TOEIC（R）テスト500点以上） ・協調性があり... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 950 万円 ※上記年収には交通費、諸手当を含みます。 ※賞与等は、経験、能力にて優遇致します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 （１）下記商品の国内製薬会社向け販売 ・海外製原薬・中間体 ・自社製原薬・ゼリー製剤 ・合成・精製等の各種受託加工品 （２）上記（１）に伴う海外仕入先との商談・折衝 ・海外出張あり（... |
| 求める経験 | 【必須要件】 医薬品業界の営業経験、若しくは、海外ビジネス経験（英語商談可能な方：TOEIC 700点以上） ... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 716 ～ 954 万円 ※上記年収は賞与11ヵ月想定での年収になります。 ※賞与実績：2023 年度 13.25 ヵ月、2022 年度 13 ヵ月、2021 年度 13 ヵ月 ※薬剤師資格をお持ちの場合は、別途 30,000... |
| 業務内容 | 【所属部門概要】 精密化学品部では、産業領域を横断する新技術と新素材が開く次世代マーケットを見 据えて挑戦しています。医農薬、ファインケミカル市場に、欧米をはじめとした世界の専門的なメーカーとの密接なネットワークにより、先端技術に基づく... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■ 法人営業の経験 ■英語の読み書き能力（業務上、英語で海外との遣り取りがあるため） ■OA スキル： Excel 、Word 、PowerPoint 【歓迎要件】 ■化学、バイオ、薬学部出身 ■英語での会... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1000 万円 ▼モデル年収例 ※残業月25時間想定／諸手当除く／中央値で算出 ・年収630万円/30歳 年収690万円/35歳 ・年収740万円/40歳 年収900万円/45歳 ※直近でジョブ型にシフトしておりま... |
| 業務内容 | 【業務内容】 クライアント企業（特に製薬メーカー）のプラント工場（化学・メディカル）の建設を統括するプロジェクトマネジャーもしくはプロジェクトを実行する仕事です。 ■新規設備の建設および既存設備の更新 ■プラント設備の新規建設や既存設... |
| 求める経験 | 【必須条件】 下記いずれか ■製薬工場の建設経験および建設プロジェクトのマネジメント経験 ■製薬工場での生産技術のご経験がある方 【歓迎条件】 ■医薬系エンジニアリング会社/ゼネコン/設備会社での3年以上の実務経験 ■製薬・... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 年収には賞与を含みます。※前職の収入を考慮して決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■仕事内容： 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 ＜詳細業務＞ ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定 ・試験方... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬業界でのCMCに関連するご経験のある方 ※原薬及び製剤の化学的特性研究、製剤処方・製造方法。試験法開発、品質規格設定等のいずれかのご経験がある方も歓迎です。 ■英語力（読み書きは必須です） |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 年収には賞与を含みます。※前職の収入を考慮して決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■業務の概要： 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■業務の内容： 具体的には、（1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を含む各国規制... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ■英語力（英会話必須） |
| 勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 900 万円 【賞与】年2回【昇給】年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■同事業部情報開発課ではライフサイエンス業界向けのマテハン製品（自動保管倉庫や創薬統合管理システム）のシステム開発およびAIやAR・MR技術を用いた要素技術開発を担っています。自動保管倉庫は国内外の多くの研究機関、大学、製薬会社などで採用さ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■プログラミング経験を持ち、DB（Oracle、SQLserver）の利用経験・基本知識をお持ちの方（業界や製品、システムは不問） 【歓迎要件】 ■システムやアプリケーションの設計開発経験 ■製品仕様の検討、設計経... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ライフサイエンス分野、創薬分野の研究機関（製薬会社、大学、公的研究機関）へ動物実験用の新規薬剤投与デバイスの提案、デバイスのデモなど技術営業活動 【職務内容】 ・既存製品の営業活動を通じて、次世代製品の商品企画、マーケティング ・... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・製薬会社や大学・研究機関等で５年以上のご経験 ・顧客へ動物実験用デバイスを提案、デモを実施するうえで必要な動物実験関連の基礎知識や実施経験（目安：動物を使用した生物系研究に3年以上従事） 【歓迎要件】 ・医学/薬... |
| 勤務地 | 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 650 ～ 1250 万円 上記年収とは別に、次年度以降業績連動賞与が支給される場合もございます。 賞与：年2回（6月、12月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 人材育成ニーズはあらゆる企業において存在します。我々はクライアントの組織・人材に対して「自ら考え行動する支援」を行うとともに、「変化を実現するまで伴走」します HR第4部では、企業および個々のご受講者のニーズに応じた「企業内研修をはじめと... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■以下から2つ以上の項目に該当される方 ・職務経歴10年以上ないしそれに準ずるキャリアをお持ちの方 ・事業会社等で管理職（課長級）監督職（係長級、チームリーダー級）としてマネジメント業務経験を持つ方ないしそれに準ずるキャ... |