製薬メーカー に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 秋田県秋田市向浜1-10-1 |
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| 年収 | 【月収】26.0万円～44.0万円 程度 【年収】450万円～750万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給：1月あたり3，000円～7，800円（過去実績） ■賞与：年2回※計4.60ヶ月... |
| 業務内容 | アルフレッサグループの医薬品原薬メーカーとして、世界の医薬品製薬メーカーに医薬品原薬を供給しています。 製造管理（品質管理）に従事していただきます。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ■普通自動車運転免許（AT限定不可） ■GMP等薬学関連の規制、ガイダンスに明るい方 ■Word、Excel、PowerPoint等、基本的なソフトウェアが使用できること ... |
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正社員
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| 勤務地 | 埼玉県さいたま市緑区原山2丁目23 |
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| 年収 | 【年収】448万円～840万円 ■昇給：有 ■賞与：年2回（約2か月分／業務評価による） |
| 業務内容 | 【仕事内容】 製薬メーカーの倉庫にて下記業務を行なっていただきます。 ■在庫管理及び入出荷の管理 ■製剤技術指導 ■現場監督 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師免許をお持ちの方 ■工場勤務(製剤/錠剤)経験者 ■マネジメント経験者 ■品質管理に詳しい方 |
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正社員
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| 勤務地 | 三重県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 580 ～ 840 万円 ・基幹職で採用の場合、残業代は基本給に含まれるため支給されません ・賞与年2回（上期6月または7月、下期11月または12月） ※ただし、賞与の計算期間（上期11/1～4/30、下期5/1～10/31）の... |
| 業務内容 | 【募集背景】 東海事業所では、バイオファーマサービス部の低分子医薬受託事業やTIDES事業（「AJIPHASE」技術による核酸医薬受託製造）における国内外製薬メーカーのCDMO（医薬品製造開発受託機関）として、医薬品開発・生産を行っていま... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・薬学、化学などの分野を選考された方（大卒以上） ・品質保証業務の経験 ・製薬会社等においてGMP生産品目の品質保証業務の経験（3年以上）があれば望ましい ・英語力（日常の業務で海外とのやり取りがございます） 【... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 岐阜県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・操業データ解析に基づく安定した品質の医薬原薬、中間体の製造管理と生産性合理化検討業務 ・GMP管理下における安定した品質の医薬原薬、中間体の製造を維持するための業務 ・新製品導入に向けたHAZOP、What-ifなどの... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験を有する方 1） 製薬・化学メーカーでの化工計算による解析業務の経験 2） 製薬・化学メーカーでの合成または分析業務の経験 ■危険物取扱主任者（甲種） 【歓迎要件】 ●有機合成による医薬品... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 岡山県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・操業データ解析に基づく安定した品質の医薬原薬、中間体の製造管理と生産性合理化検討業務 ・GMP管理下における安定した品質の医薬原薬、中間体の製造を維持するための業務 ・新製品導入に向けたHAZOP、What-ifなどの... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験を有する方 1） 製薬・化学メーカーでの化工計算による解析業務の経験 2） 製薬・化学メーカーでの合成または分析業務の経験 ■危険物取扱主任者（甲種） 【歓迎要件】 ●有機合成による医薬品... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 ■賞与：年2回（昨年度実績 計 約6ヶ月） ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ライフサイエンス事業（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料）における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成や、文書類記録類のレビューなど 【ライフ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・化学系専攻の方 ・医薬品GMP、機器分析（ＧＣ、ＨＰＬＣ等）の知識を有する方 【歓迎要件】 ・製薬会社での品質管理・品質保証業務経験を有する方。 ・英語力（TOEIC（R）テスト500点以上） ・協調性があり... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 716 ～ 954 万円 ※上記年収は賞与11ヵ月想定での年収になります。 ※賞与実績：2023 年度 13.25 ヵ月、2022 年度 13 ヵ月、2021 年度 13 ヵ月 ※薬剤師資格をお持ちの場合は、別途 30,000... |
| 業務内容 | 【所属部門概要】 精密化学品部では、産業領域を横断する新技術と新素材が開く次世代マーケットを見 据えて挑戦しています。医農薬、ファインケミカル市場に、欧米をはじめとした世界の専門的なメーカーとの密接なネットワークにより、先端技術に基づく... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■ 法人営業の経験 ■英語の読み書き能力（業務上、英語で海外との遣り取りがあるため） ■OA スキル： Excel 、Word 、PowerPoint 【歓迎要件】 ■化学、バイオ、薬学部出身 ■英語での会... |
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正社員
年間休日120日以上平均残業月30時間以内
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1000 万円 ▼モデル年収例 ※残業月25時間想定／諸手当除く／中央値で算出 ・年収630万円/30歳 年収690万円/35歳 ・年収740万円/40歳 年収900万円/45歳 ※直近でジョブ型にシフトしておりま... |
| 業務内容 | 【業務内容】 クライアント企業（特に製薬メーカー）のプラント工場（化学・メディカル）の建設を統括するプロジェクトマネジャーもしくはプロジェクトを実行する仕事です。 ■新規設備の建設および既存設備の更新 ■プラント設備の新規建設や既存設... |
| 求める経験 | 【必須条件】 下記いずれか ■製薬工場の建設経験および建設プロジェクトのマネジメント経験 ■製薬工場での生産技術のご経験がある方 【歓迎条件】 ■医薬系エンジニアリング会社/ゼネコン/設備会社での3年以上の実務経験 ■製薬・... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 650 ～ 1250 万円 上記年収とは別に、次年度以降業績連動賞与が支給される場合もございます。 賞与：年2回（6月、12月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 人材育成ニーズはあらゆる企業において存在します。我々はクライアントの組織・人材に対して「自ら考え行動する支援」を行うとともに、「変化を実現するまで伴走」します HR第4部では、企業および個々のご受講者のニーズに応じた「企業内研修をはじめと... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■以下から2つ以上の項目に該当される方 ・職務経歴10年以上ないしそれに準ずるキャリアをお持ちの方 ・事業会社等で管理職（課長級）監督職（係長級、チームリーダー級）としてマネジメント業務経験を持つ方ないしそれに準ずるキャ... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 750 万円 ※上記は営業手当込みの目安金額です ※メーカーによっては別途インセンティブが発生することもございます なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 医療施設を訪問し活動するMRとは異なり、リモートMRとして電話やWEB会議システムを利用して、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を行う内勤でのMR活動となります。 外資系製薬... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方 ■MR実務経験をお持ちの方（先発品のＭＲ経験３年以上） 【歓迎要件】 ▼病院担当経験 ▼レコミュニケーション力が高い方／声に表現力がある方 （医師の顔が見えない状態で... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上
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