製薬 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 プロジェクト４D（データ駆動型経営基盤構築プロジェクト）における予算管理プロセス調和・EPM* 導入リソース増への対応 * EPM: Enterprise Performance Management 【職務内容】 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■経営企画・予算管理・経営管理等の実務経験（売上・コスト構造の理解） ■海外ファイナンスメンバーとのコミュニケーションが可能な英語レベル 【歓迎要件】 ▼製薬企業での勤務経験（製薬企業のバリューチェーンの理解） ... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 海外グループ会社メンバーとともに構築している間接材調達業務のグローバル標準プロセス及びシステムを数年以内に施行予定。 間接材調達業務の主軸の一つとなるカテゴリーマネジメント業務（支出分析、カテゴリ戦略立案、サプライヤ選定、... |
| 求める経験 | 【必須要件】 以下のいずれかに該当 ■調達カテゴリマネジメント経験5年以上 ■企業を対象とした営業/セールスエンジニア経験5年以上 （建設/機器/IT業界が望ましい） ■プロジェクトマネジメント経験5年以上 ▼英語力（ビジネ... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景と期待】 創薬の研究対象が低分子やADCのみならず様々な薬物モダリティへ多様化する中、従来技術の延長では動態予測が困難なケースが生じている。 様々な物性プロファイルを有する新規モダリティの薬物動態特性を、メカニズムに基づき明ら... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ■医薬品の薬物動態研究あるいは生物薬剤研究の実務経験（in vitroまたはin vivo） ■定量機器分析の経験 |
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正社員
完全週休二日制転勤無し平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 申請・審査対応テーマ及び国内外開発テーマの増加に伴い、薬事経験者の補充が必要であるため。 多数の自社発のグローバル開発品目、豊富な開発ラインナップ、他社提携品目と、多様な開発品目を担当することにより幅広い実務経験を積むこと... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■新医薬品の担当者として治験申請又は承認申請業務に従事した事があり、3年以上の実務経験のある方 ■国内外関係者に対して粘り強く且つ丁寧なコミュニケーションを行う意欲のある方 ■海外薬事担当者（欧米）と円滑にコミュニケーシ... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 申請・審査対応テーマ及びグローバル開発テーマの増加に伴い、薬事経験者の補充が必要であるため。 多数の自社発のグローバル開発品目を含む多様な開発品目を担当することにより、幅広い実務経験を積むことが可能である。アジア地域を含む... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬事担当者あるいは臨床開発担当者として治験申請又は承認申請業務に従事した事があり、3年以上の実務経験のある方 ■国内外関係者に対して粘り強く且つ丁寧なコミュニケーションを行う意欲のある方 ■海外薬事担当者と円滑にコミュ... |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 620 万円 賞与：前年度実績計4.04カ月分 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 製薬メーカーである当社にて、GQP省令に基づく品質保証業務全般をお任せいたします。（適性とご希望に応じ、担当業務を選定します） ＜具体的に＞ ・製造業者の監査（国内、海外） ・変更管理、逸脱管理、品質情報（クレーム等）... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれかの経験をお持ちの方 ■医薬品企業（製剤・原薬）における品質保証の経験 ■品質管理、試験検査または技術管理業務経験 |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景と期待】 有望な開発プロジェクトを多李文抱える同社において、投資金額に制約のある研究開発買の予算管理がより重要になっている。 当社独自のグローバル研究開発組織体制の確立に向けて変革中であり、地域特化ではなくグローバルレベルで業... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社で研究開発費の予算管理を主体的に遂行した経験を有する方 （製薬業の経験者、予算管理の業務経験） ■専門知識とコミュニケーションカを駆使して部門やシニアマネジメントのニーズを把握し意思決定を支援できる方 （積極的な... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 部門内システムを管理・運用いただける方の募集となります。 -マスタメンテナンス用の作業準備（作業用Excel作成・バッチ処理実行・データ集計など） -部門内業務アプリケーションの保守開発 -システムベンダーのコントロール業務／社内情報... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■社内業務アプリケーションの運用・保守開発（5年を目安） 環境 【DB】社内管理：SQL-Server、ベンダー管理：Oracle 【言語】SQL、VB.NET、Access VBA、Excel VBA 【歓迎要... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制
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| 勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 380 ～ 600 万円 賞与：前年度実績計4.04カ月分 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 製薬メーカーである当社にて、学術資料の作成・学会対応業務をお任せいたします。 ＜具体的に＞ ・製品のインタビューフォーム、製品情報概要等の情報提供資材のためのデータ収集と作成 ・学会展示、広告対応 ・医療機関から求め... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬メーカーでの学術業務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許お持ちの方 |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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| 勤務地 | 宮崎県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 ※昇給年1回、賞与年2回（6・12月） ※予定年収上限はある程度ご経験がある方を想定しております。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 同社グループは化学・繊維・住宅・建材、医薬品・医療機器など、様々な製品やサービスを手掛ける総合化学メーカーです。同社は多数の比較的少量で高価な化学物質を製造する会社です。 【具体的な業務内容】 ■国内外製商品の国内外薬事 （適合性... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ▼薬事の経験 ▼品質保証の経験 ▼実務利用（読み・書き）可能な英語力 |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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