製薬 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 700 ～ 1000 万円 45時間相当分の固定残業代を含みます。 45時間を超える時間外労働分についての割増賃金は別途支給します。 ※ストックオプションあり なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■同社について MNTSQ（モンテスキュー）は自社開発のSaaSである「MNTSQ CLM」の提供を通じ、大企業の契約関連業務のDXを推進しております。 MNTSQは2018年の創業以来、トヨタ自動車様、三菱商事様、ENEOS様、ニトリ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・企業法務のご経験（5年以上） ・商事法務のご経験（3年以上） 【歓迎要件】 ・IT企業での業務のご経験 ・上場準備のご経験 ・社内規程の作成・管理のご経験 ・チームのマネジメント経験、チームの立ち上げのご経... |
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正社員
転勤無し平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 650 万円 ※上記年収は想定年収となります。ご経験により年収が上下する場合がございます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 国内シェア80％以上の「分析用濾紙」を持つ当社にて、管理部門強化に向け労務管理リーダーを担当頂きます。 ※同社はグループ体制を取っておりますが、管理部門のメンバーは同社に在籍をしながらグループ全体を見る動きを取っております。 【業務... |
| 求める経験 | ※写真付きの履歴書のご提出をお願い致します。 【必須要件】 ■労務の経験（給与・社保・入退社手続き等） ■300名以上のメーカーでの就業経験 【歓迎要件】 ■労務実務のリーダー経験 ■システム・新制度導入経験 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 岐阜県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・操業データ解析に基づく安定した品質の医薬原薬、中間体の製造管理と生産性合理化検討業務 ・GMP管理下における安定した品質の医薬原薬、中間体の製造を維持するための業務 ・新製品導入に向けたHAZOP、What-ifなどの... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験を有する方 1） 製薬・化学メーカーでの化工計算による解析業務の経験 2） 製薬・化学メーカーでの合成または分析業務の経験 ■危険物取扱主任者（甲種） 【歓迎要件】 ●有機合成による医薬品... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 岡山県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・操業データ解析に基づく安定した品質の医薬原薬、中間体の製造管理と生産性合理化検討業務 ・GMP管理下における安定した品質の医薬原薬、中間体の製造を維持するための業務 ・新製品導入に向けたHAZOP、What-ifなどの... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験を有する方 1） 製薬・化学メーカーでの化工計算による解析業務の経験 2） 製薬・化学メーカーでの合成または分析業務の経験 ■危険物取扱主任者（甲種） 【歓迎要件】 ●有機合成による医薬品... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 核酸医薬品およびその原料の製造プロセス開発に従事いただきます。 ※プロジェクト責任者のもと、実務担当者として製造プロセス開発に取り組んでいただきます。具体的には、課題の洗い出しや解決策の立案・実行など、実験計画の立... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■核酸医薬品の研究経験 ■製薬企業での勤務経験 ■CMOへの技術移転、製造委託先管理経験 ■英語による海外企業との共同プロジェクト経験 ■TOEIC 700以上 【歓迎要件】 ●医薬品原薬または中間体の製造に... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 大分県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 核酸医薬品およびその原料の製造プロセス開発に従事いただきます。 ※プロジェクト責任者のもと、実務担当者として製造プロセス開発に取り組んでいただきます。具体的には、課題の洗い出しや解決策の立案・実行など、実験計画の立... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■核酸医薬品の研究経験 ■製薬企業での勤務経験 ■CMOへの技術移転、製造委託先管理経験 ■英語による海外企業との共同プロジェクト経験 ■TOEIC 700以上 【歓迎要件】 ●医薬品原薬または中間体の製造に... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 900 万円 想定年収：500万円～900万円（固定給＋業績給含む） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 オートケムチームの製品を製薬、化学会社の研究室に向けて販売していただく営業職です。有機合成および晶析プロセスの理解、最適化を飛躍的に向上させる高付加価値製品をValue Sellingのテクニックを用いてお客様に提案していた... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化学、化学工学、ライフサイエンスのいずれかの学位以上 ■有機合成の経験または知見を有すること ■BtoB営業経験もしくはアプリケーションエンジニアの経験 ■普通自動車運転免許 ■英語力（英語の文書、メールを読め... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上
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| 勤務地 | 栃木県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 430 ～ 650 万円 ※上記年収は想定年収となります。ご経験により年収が上下する場合がございます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | メンブレンフィルター製造部門の次世代リーダーとしてのご活躍を期待しております。 【業務内容】 ・現場に近い立ち位置でのメンブレンフィルター製造部門の生産計画～管理 ・生産工程の効率化 ・各工程を総括的に管理 ＜補足＞ 小ロッ... |
| 求める経験 | ※写真付きの履歴書のご提出をお願い致します。 【必須要件】 ■メーカーでの製造現場での管理業務のご経験 ※管理職経験の有無は不問／オペレーターのみはNG |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 700 ～ 1200 万円 規程により決定 ※想定年収700万円～1200万円（月額基本給58万円～100万円） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 バイオスピン事業部のマーコム担当として、下記業務をご担当いただきます。 ■リージョナルマーコムとして、日本（80％）韓国（20％）の業務割合 ■イベントコーディネーションが主業務（イベント：展示会／セミナー／ワークシ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■マーコム関連業務経験（出来れば3年以上、BtoB、多国籍企業での経験） ■英語（流暢でなくてもOKだが、レポート先は海外） ■仕事の進め方に裁量はあるが、必要に応じて周囲と協力しながら、マルチタスクでこなしていけるスキ... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 700 ～ 1000 万円 規程により決定 ※想定年収700万円～1000万円（月額基本給58万円～83万円） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 クラウドベースインフォマティックスシステムの営業、導入運用支援、顧客サポート等をご担当いただきます。 ※製薬、ライフサイエンス、化学、食品、飲料等の業界向けの研究データ管理システム ＜バイオスピン事業部＞ NMR装... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■ソフトウェアやIT関連の営業経験 ■英語力 【歓迎要件】 ・研究データ管理システム（LIMS、ELNｓ等）の知見 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上
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