powered by  

製造管理責任者|製造管理者 に該当する転職・求人一覧

該当件数:24件 1ページ目
勤務地 富山県中新川郡上市町若杉12 ◎転勤なし ◎マイカー通勤可
年収 月給:333,333円~583,333円   【想定年収】400万円~700万円 昇給:年1回(過去実績 2,000円~3,000円) 賞与:年2回(過去実績 計3.7か月分) 諸手当:皆勤(3,000円/月)、時間外 ほか
業務内容 製品製造から出荷判定までのGMP省令にかかる品質保証業務全般をご担当いただきます。 <<業務内容例>> ◎薬事対応   ◎行政・取引先の監査対応 ◎出荷判定   ◎医薬品製造管理者業務または総括製造販売責任者業務 など <<先輩社員の声...
求める経験 ◎大卒以上 ◎業界・職種経験不問 ◎普通自動車運転免許 ◎薬剤師有資格者
正社員
勤務地 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 750 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 ■医薬品専用倉庫での管理薬剤師業務 ■関連法規およびGDPに基づく運用、GDP管理をQMSの基準書に則って業務実施および確認 ■医薬品等の管理状態や構造設備の確認、従事者への教育、緊急時対応など ■当局および顧客からの...
求める経験 【必須要件】 ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ▼医薬品卸売販売業の営業所管理者実務経験 ▼製造管理者または責任技術者の実務経験 ▼製薬工場で品質管理または製造管理経験  ▼逸脱、CAPA、変更管理、監査/査察に関わった経験
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
勤務地 三重県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 430 ~ 700 万円 賞与:年2回(7、12月) ※上記年収は目安であり、最終的な提示年収はご経験・ご希望を考慮した上で決定いたします。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】 体外診断用医薬品製造管理者の業務と兼務し、品質保証課もしくは技術課の業務を兼務いただくことを想定しております。 【職務内容】 ・品質保証課 医薬品包装材料及び医療機器の品質保証業務全般、QMSの運用管理、出...
求める経験 【必須要件】※履歴書へのお写真添付をお願いいたします ■薬剤師免許保有 ■マイクロソフトのExcelやWordの基本操作ができ、実施計画書や課題報告書作成経験ある方 ■PowerPoint等でプレゼン経験のある方(社内外問わず) ...
正社員 年間休日120日以上
勤務地 山形県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【募集背景】 欠員補充 【職務内容】 医薬品製造管理者 品質部門責任者他各種責任者 ■入出荷の確認 ■出荷可否判定 ■検体発送 ■ラベル作成 など ※取り扱う品目は1品目限定です。 【組織構成】 医薬分析センター ...
求める経験 【必須要件】 ■薬剤師資格保有者 ■製造所QAのご経験のある方(3年以上) 【歓迎要件】 ▼表示・保管の医薬品製造業経験者
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度

つくば原液製造1課(管理職)

社名非公開 閲覧済み
勤務地 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 900 ~ 1000 万円 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 工場の動物用医薬品製造工程(ワクチン原液製造、バルク調製等)の工程管理及び製造管理責任者としての製造管理業務全般 ■生産計画に基づく各ワクチン原液製造業務の遂行、進捗管理、課員フォロー ■GMP関連書類(製造手順書、...
求める経験 【必須要件】 ■薬機法全般(特にGMP省令)の理解 ■生物学系(ウイルス、細胞培養、細菌)の基礎能力・知識 ■マネジメント経験(複数の製造チーム管理、スケジュール管理、コスト管理等) 【歓迎要件】 ▼動物用医薬品(ワクチン)製...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 蒲田工場 製造グループにて、医薬品(主にクリーム剤、軟膏剤、ローション剤)の製造業務ならびに製造管理業務に幹部候補(将来の製造管理責任者)として携わっていただきます。 ・GMPにおける製造管理業務全般(例えば「手順書の...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品GMP(もしくは化粧品・食添におけるGMPや化成品におけるISO9000シリーズ)認証企業での就業経験 【歓迎要件】 ▼半固形製剤の製造経験 ▼化学的知識に基づく論理的思考力
正社員 転勤無し平均残業月30時間以内

品質保証 課長候補

社名非公開 閲覧済み
勤務地 群馬県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 850 万円 ※これまでのご経験スキル・年齢に応じて決定します。 ※管理職待遇での採用の場合、残業代の支給はありません。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 製造管理及び品質管理に伴う製造管理者及び 品質保証業務 ・製品品質の照査に関する業務 ・出荷決定に関する業務 ・バリデーションに関する業務 ・変更管理に関する業務 ・逸脱管理に関する業務 ・苦情処理に...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品の品質保証業務経験5年以上 【歓迎要件】 ▼製造管理に関する業務に従事したことがある あるいは製造管理者であった方(を優遇) ▼薬剤師資格保有
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
勤務地 宮崎県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 800 万円 ※昇給年1回、賞与年2回(6・12月) ※予定年収上限はある程度ご経験がある方を想定しております。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 同社グループは化学・繊維・住宅・建材、医薬品・医療機器など、様々な製品やサービスを手掛ける総合化学メーカーです。同社は多数の比較的少量で高価な化学物質を製造する会社です。 【具体的な業務内容】 ■国内外製商品の国内外薬事 (適合性...
求める経験 【必須要件】 ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ▼薬事の経験 ▼品質保証の経験 ▼実務利用(読み・書き)可能な英語力
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内英語を使う仕事フレックス勤務
勤務地 宮崎県 延岡市
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「品質保証(医薬品添加剤/食品添加物※医薬品製造管理者)」のポジションの求人です 【職務内容】 ・品質保証スタッフとしてのQMS活動(添加剤GMP自主基準を含む)の推進 ・従業員への教育(品質保証部内・製造部門等) ・国内外の顧客対...
求める経験 【必須要件】 ■薬剤師の資格をお持ちの方 ■以下、いずれかの経験を有する方 1)製造業での品質保証業務経験(業界不問:7~8年程度) 2)医薬品メーカー、食品メーカーでの品質管理業務経験(7~8年程度) 3)当局での医薬品GMP/...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
勤務地 山口県 山陽小野田市小野田工場
年収 年収 500 ~ 1100 万円 モデル賃金 25歳 267,300円(独身) 30歳 341,700円(配偶者、子1) 35歳 427,900円(配偶者、子2) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「医薬品製造管理者・医薬品品質保証業務【山口県】」のポジションの求人です 【期待する役割】 医薬品原薬及び中間体の製造所にて、品質保証(QA)業務担当者として下記の業務を行い、将来的に医薬品製造管理者をご担当いただきます。 【職務...
求める経験 【必須要件】 ■薬剤師資格を有する方 ■また下記いずれかのご経験を有する方 1) 医薬品の品質保証、品質管理、製造管理に関わる業務 2) 医薬品の化学分析、有機合成の研究に関わる業務 【歓迎条件】 ●薬学系、化学系、工学系大...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度