製造販売後調査|市販後調査|GPSP|製版後調査 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75番1号 都営地下鉄三田線「本蓮沼」駅より徒歩10分 JR埼京線・京浜東北線「赤羽」駅よりバスで約10分 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 年収 | 年収:500万～900万程度 月給制：月額300000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（7月、12月）※4.5ヶ月（2021年度実績） 昇給:年1回（4月） 資格・役割に応じて、都度決定 |
| 業務内容 | 【職務概要】 同社安全管理業務全般の課題を解決するため、同社アイケア製品の安全管理に関する業務全般をお任せします。 【職務詳細】 ■GVP省令及び各国・地域のビジランス業務に関わる規程・手順書の策定、維持 ■安全管理情報の収集、... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医療機器もしくは医薬品に関わる業務経験 ・英語力（推奨：TOEIC700点以上） 【尚可】 ・安全管理、市販後調査の経験 ・QC検定3級以上 |
| 勤務地 | 島根県浜田市下府町388番地30 |
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| 年収 | 【年収】400万円～500万円 程度（35歳以上モデル） ※経験・能力等を考慮の上、当社規定により優遇いたします 賞与（回数）：2回 賞与用補足：7月、12月 昇給（回数）：1回 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ■DI業務 ■MSへの研修 ■PMS業務（市販後調査） ■発注業務 ■在庫管理業務 ■来客対応 |
| 求める経験 | ■薬剤師免許取得者 ■ＰＣスキル（word、Excel） 【求める人物像】 ■医療・福祉に興味がある方 ■明るい対応ができ、素直で礼儀正しい方 ■何事にもチャンレンジできる方 |
| 勤務地 | 岡山県倉敷市船穂町船穂931番地1 |
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| 年収 | 【年収】400万円～500万円 程度（30歳以上モデル） ※経験・能力等を考慮の上、当社規定により優遇いたします 賞与（回数）：2回 賞与用補足：7月、12月 昇給（回数）：1回 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ■DI業務 ■MSへの研修 ■PMS業務（市販後調査） ■発注業務 ■在庫管理業務 ■来客対応 |
| 求める経験 | ■薬剤師免許取得者 ■ＰＣスキル（word、Excel） 【求める人物像】 ■医療・福祉に興味がある方 ■明るい対応ができ、素直で礼儀正しい方 ■何事にもチャンレンジできる方 |
| 勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75-1 |
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| 年収 | 500万円 ～ 900万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 同社アイケア製品の安全管理に関する業務全般をお任せします。 【具体的な業務内容】 ① GVP省令及び各国・地域のビジランス業務に関わる規程・手順書の策定、維持 ② 安全管理情報の収集、判断の実施 ③ 安全確保措置... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・医療機器もしくは医薬品に関わる業務経験 【歓迎要件】 ・安全管理、市販後調査の経験 ・QC検定3級以上 【英語力】 ・英語での会議が可能なレベル（推奨：TOEIC700点以上） |
| 勤務地 | 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル |
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| 年収 | 340万円 ～ 500万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■営業手当 ■赴任手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 EPファーマラインの品質管理部にて、自己点検に関する業務を担当いただきます。品質管理部は、顧客へ提供するサービスの品質維持・向上の為に自己点検を実施しています。自己点検では、GVP/GPSP省令、QMS、SOP等で定められ... |
| 求める経験 | 【必須経験・スキル】 ■製薬、医療機器、ヘルスケアメーカーいずれかでの営業経験 ※アウトソーシング事業に精通している方、大歓迎 【歓迎する経験・スキル】 ■マネジメント経験のある方 【求める人物像】 ■新... |
| 勤務地 | 東京都/港区/高輪4丁目10－18 京急第1ビル |
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| 年収 | 400-450万円 ※ご経験に応じて変動がございます。500万円以上のオファー事例もございます。 |
| 業務内容 | 製造販売後調査における一連の対応をお任せします 【具体的には】 ■製造販売後調査実施における施設対応 ■医療機関への調査説明及び依頼 ■契約手続き ■調査票回収／再調査の実施 ■調査の進捗管理 ■調査終了手続き |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■英語を使用する業務に前向きに取り組める方（入社時点の英語レベルは問いません） 上記に加えて、以下いずれかの経験をお持ちの方 ■PMSモニター 経験1年以上 ■CRA経験1年以上 ■CRC経験2年以上 ■MR経験2年以上 ■... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 600 万円 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給（月額）は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ■薬事業務 ・製品の開発段階（GLP/GCP）や市販後（GPSP）に実施する各種試験 ・調査の信頼性保証業務 ・GLP/GCP/GPSP組織の運営及び管理 ・各種申請・届出書類の薬事チェック（開発の書類作成サポート... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■英語力（海外提携先担当者と読み書きで業務が行えるレベル）※目安TOEIC L&R 700点程度 ※薬事未経験の方もご応募可能です。 【歓迎要件】 ▼製薬メーカーでの勤務経験 ▼獣医療関連企業経験者 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 418 ～ 463 万円 【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・医療機器臨床試験（治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理（Document Control）業務等 ・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング（プロトコー... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■大卒以上 ■MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方 ■2025年4月1日に入社可能な方 ■早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方 ★英語力に長けている方歓迎 |
| 勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 700 ～ 1000 万円 ■賞与実績:5ヶ月分（業績により変動） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 ■欠員補充 【役割】 ■日本国内だけでなく、欧米・アジアなど世界に製品を輸出している当社で品質管理の業務を進めていただきつつ、品質保証業務全体の管理、とりまとめをおこなっていただきます。 将来的には、薬事に関する業... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■日本国内で医療機器製造している企業での品質保証経験5年以上 ■QMS、QSR、MDRのいずれかの文書作成経験 ■英語力（読み書き） ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ◆薬事申請経験 ◆安全管理の経験 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景と期待】 ●ワクチンを中心に製造販売後調査の企画立案、パブリケーション全般を行う。その際、KOLとも意見貢献し、関係構築を行う。 ●候補者には、薬剤疫学の研鑽にも意欲を示してもらうことを期待する。 ●組織としてもグローバルと... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■ワクチンの製造販売後調査経験 ■GPSP関連の知識 ■KOLとのリレーション構築 |