計画立案 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 現在承認申請を目前に控えておりますがんや重症感染症の治療薬の開発に、幅広く携わっていただきます。 承認申請に伴う業務、研究開発の計画立案、プロトコルの作成、CROのオペレーション、Oncolys USAと連携を取り海外での... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■承認申請に向けた下記実務経験（CROでのご経験の方もエントリーいただけます） ・プロトコルの作成経験（アレンジではなく、中心となって考えて作成したことがある方） ・適合性調査の経験（メーカー側でのご経験が理想） ・効... |
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 神戸リサーチラボの2グループをまとめるリーダーとして、 ・本社との連携 ・RLのメンバーの取りまとめ ・教育訓練 などをお任せします。 本部署のメンバーは下記業務を担当しておりますので、リーダー業務と併せて一部実務... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■研究員としてのご経験をお持ちの方（目安３年） ■リーダーのご経験（指示をするだけではなく、自身も手を動かしながらチームをまとめるといった事が出来る方、やって来た方） 【歓迎要件】 ▼製造工場などでの業務経験 ▼... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景と期待】 がん・バイオ品目を中心とする新製品の増加・市場拡大しているため、 ADC製品のグローバル上市拡大に伴い、グローバル需給管理や海外取引先・グループ会社との調整業務を強化する。 ヘルスケア業界に興味があり、グローバルビ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業において、CMC分野のプロジェクトマネジメントまたはそれに類する実務経験 ■海外グループ会社および業務委託先との業務推進や交渉・折衝に必要なスキルと英語力を有する（例えば、TOEIC 730点相当以上、または英語... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 人事の労務管理・総務の領域全般をご担当頂きます。部内・他各部門と連携し、各種業務を円滑に進めて頂きます。 ・人事企画（予算編成、福利厚生企画、会社成？フェーズに合わせた各種企画等） ・各種制度（規程、運用ルール策定） ・労務管理（時間... |
| 求める経験 | 【必要要件】 ■労務管理、その他人事領域の経験（3年以上） ■Officeスキル（中級以上） 【歓迎要件】 ▼チームでの管理業務又はそれに類似する経験（3年以上） ▼海外本社との交渉や折衝経験 ▼第二種衛生管理資格 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1200 万円 賞与2回（平均4.2カ月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 同社の財務経理部経理グループに20名ほどが在籍し、国内グループ会社の単体決算、グループ業績管理などの業務を担当しています。 そのうち、グループ連結・単体決算やキャッシュフロー作成などの業務を中心に担当いただきます。また... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■公認会計士資格（USCPAも可） ■メールの読み書きができる程度の英語力 【歓迎要件】 ▼制度会計 ▼連結単体計算書類作成 ▼連結キャッシュフロー作成 |
| 勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 750 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 医療トレーニング用模擬臓器の技術職（生産技術・品質管理など）に従事していただきます。 入社後3か月間は、生産管理（生産計画立案など）を中心業務としていただき、模擬臓器の製造工程に対する理解を深めていただきます。その間下記の業務を兼任いただ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■部門の垣根を越えてゼネラリスト志向であること ■理系分野の学部学科卒業、または企業での技術系職種経験 【歓迎要件】 ▼プログラミング（Python、VBA、Google App Scriptなど） ▼統計学、品... |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 600 万円 ・上記は標準推定年収となります。 ・月例給与：￥331,700～￥452,000（基本給+各種手当） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待するや役割】 NGS次世代シーケンス受託解析の技術マネージャ、ラボスタッフおよび技術営業スタッフの育成、顧客対応に従事いただきます。 【具体的には】 ■NGS次世代シーケンス受託解析サービス部門にて、技術面や学術的なバックア... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■基本的なPC操作スキルがある方 ※Excel表作成、Excel関数（VLOOK関数） ■NGS次世代シーケンサーの使用経験 ■必要な論文を探索できる能力をお持ちの方 ■関連論文を参考に、試験計画を自ら立案し検証で... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 900 万円 ※想定年収については、目安です。ご経験やスキルに応じて当社の処遇基準にて決定いたします。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【組織のミッション】 本組織では内視鏡のリプロセスに関する技術開発と効果検証を行っています。 その中でも、今回の配属部署は内視鏡向け自動洗浄消毒装置の設計、要件定義、評価などを担っている部署となります。 【職務内容】 今回採用す... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CreoなどのヒストリーモデルCADを使った設計のご経験（3年程度～） ■設計だけではなく評価まで行ったご経験 （絵をかいて終わりではない、評価仕様まで考慮した設計ができる方） |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1200 万円 ※記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。 月給（月額）は固定手当を含みます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 薬事部門の承認申請業務を中心として幅広く医療機器の規制や開発に関わる業務を担当していただきます。 【具体的な業務内容】 ・医療機器プログラムの製造販売承認／認証申請の計画立案、資料収集、書類作成、PMDAおよび認証機関との窓口業務 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■認証基準がない医療機器の申請戦略立案、PMDA相談、審査対応の業務経験 ■クラス（２）以上の医療機器薬事業務経験3年以上 ■PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応経験 【歓迎要件】 ▼医療機器ソ... |
| 勤務地 | 山口県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 680 ～ 1000 万円 ※上記年収はあくまで目安です。ご経験、ご希望に応じて面接を通じて決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 化学合成医薬品の開発に関わる原薬研究業務全般 ＜具体項目＞ ・原薬製造プロセスの開発（ルート構築、工業化検討） ・治験原薬製造の委託先への技術移転 ・開発プロジェクトの担当者として計画立案・推進 ・開発品の申請関連... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■専攻：有機合成化学・化学工学 ■製薬業界での3年以上のご経験をお持ちの方 ■経験内容：医薬品原薬もしくは有機化合物の合成経験のある方 ■上記業務に対応出来る英語力（読み書き） 【歓迎要件】 ▼CMC原薬機能... |