非臨床 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 750 ～ 1020 万円 昇給年1回 ※年収等の諸条件はモデルであり、年齢・経験・スキルを考慮の上、選考により決定します なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ■医薬品開発プロジェクトリーダー （PL） は，医薬品開発プロジェクトチームのリーダーとして，社内の関係部署，社外のパートナー企業やアカデミア/KOLと緊密に連携して，担当品目のグローバルにおける承認取得・育薬を目指した開発... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■生命科学系 （医・歯・薬・理・農） の修士卒以上 ■製薬企業またはバイオテクノロジー業界で，感染症以外の疾患領域において5年以上の研究或いは臨床開発の実務経験を有し最低3年のプロジェクトマネジメント （リーダー） 経験 ... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 年収は経験や能力により決定致します。 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給（月額）は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があり... |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・プロジェクトやテーマの探索段階における非臨床薬物動態試験及び評価を行い、薬物動態上の課題抽出や問題解決を行う ・プロジェクトにおける探索動態担当者として研究テーマに参画 【魅力】 ■「革新的な製品は手作りの中から... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬業界で何らかの薬物動態試験の実務経験のある方（5年以上） ■プロジェクトにおいて薬物動態主担当として業務を行ったことのある方 ■LC-MS/MSを用いた生体試料中分析が行える方 【歓迎要件】 ▼薬物動態以外... |
| 勤務地 | 徳島県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1000 万円 賞与:年2回（夏冬） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【具体的には】 １）GLP及び信頼性の基準適用試験（非臨床）の信頼性保証業務 社内試験実施部門及び試験委託施設に対する調査 ２）薬事監査業務、申請資料等行政当局への提出資料の監査 国内外の承認申請書・及び添付資料等の監査... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品、医療機器等法、GLP省令を理解している方 ■企業（製薬メーカー）の研究所又は非臨床試験受託施設（CRO）におけるGLP試験・信頼性の基準試験の実務経験又は信頼性保証（非臨床試験）業務の実務経験 【歓迎要件】... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 1050 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務 １．探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 （主に生殖発生毒性試験又は安全性薬理試験） の立案・実施・考察 ２．副作用メカニズム検証、... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■理系大学修士卒または6年制卒 （医学・薬学・獣医など） 以上 ■製薬会社、CRO、バイオテックでの生殖発生毒性試験 （幼若毒性試験含む） あるいは安全性薬理の実務経験 ■信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験 ... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 940 ～ 1230 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ■徹底した市場分析によりグローバルに患者、家族、医療従事者のニーズを見出すとともに、自社製品・開発品の薬理学的作用機序および非臨床/臨床データから競合との差別化点を明らかにし、目指すべき製品・サービスの目標を設定する。 ■... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品関連業界経験10年以上、マーケットアナリシス経験5年以上（海外市場含む） ■医薬品開発プロセスに関する知識 ■市場調査、データ分析、マーケティングに関する知識および実践経験 ■英語：業務における英語コミュニケー... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 オンコロジー領域のパイプライン拡大、臨床試験数の増加に伴う業務拡大のため、非臨床から臨床試験を一貫してリードできるトランスレーショナルサイエンス人財が不足しているため。 【職務内容】 ・グローバルトランスレーショナル... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■オンコロジー領域における3年以上の薬理研究、あるいはトランスレーショナル研究経験と専門知識 ■グローバル関係者との口頭および文章によるコミュニケーションが十分にできる英語力 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景と期待】 医薬品開発において重要な非臨床安全性研究（化合物選抜のための初期安全性研究、申請対応研究並びに毒性メカニズム研究など）において、毒性評価に重要な病理検査担当者を募集します。 【職務内容】 ・毒性病理学の専門性を... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■各種実験動物（マウス、ラット、イヌ及びサル）の病理診断、又は安全性評価経験 ■関係者と円滑にコミュニケーション可能な方 【歓迎要件】 ▼毒性病理学の専門性や実験病理分野の業務実績 ▼病理専門家資格（JSTP, ... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景と期待】 医薬品開発において重要な非臨床安全性研究（化合物選抜のための初期安全性研究、申請対応研究並びに毒性メカニズム研究など）において、毒性評価に重要な動物実験担当者を募集します。 【職務内容】 ・In vivo安全性... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■各種実験動物（マウス、ラット、イヌ及びサル）を用いた安全性評価経験 ■関係者と円滑にコミュニケーション可能な方 【歓迎要件】 ▼In vitro実験の経験 ▼実験動物技術者、実験動物技術指導者 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 申請・審査対応テーマ及びグローバル開発テーマの増加に伴い、薬事経験者の補充が必要であるため。 多数の自社発のグローバル開発品目を含む多様な開発品目を担当することにより、幅広い実務経験を積むことが可能である。アジア地域を含む... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬事担当者あるいは臨床開発担当者として治験申請又は承認申請業務に従事した事があり、3年以上の実務経験のある方 ■国内外関係者に対して粘り強く且つ丁寧なコミュニケーションを行う意欲のある方 ■海外薬事担当者と円滑にコミュ... |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 事業拡大に向け、英語力およびプロジェクトをリードするスキルセットを持つ社員を増員いたします。 プロジェクトリーダーもしくはコアメンバーとして、クライアントと信頼関係を築き、部門横断的にプロジェクトをリードいただくため、下記... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■関連学問分野の修士（生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）、または同等レベル ■医薬品候補化合物のプロジェクト推進業務の経験 ■各種非臨床安全性に関する試験の実施経験 ■毒性や疾患メカニズム解明研究の実施 ■... |