CRO|医薬品開発受託機関 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1050 万円 業績連動型賞与として7月および12月に支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■仕事の内容 ・グローバル治験プロジェクトの企画・立案 ・グローバル CRO のマネジメント ・グローバル試験のオペレーション全般 ・米国、及び欧州での承認申請から承認取得までの実務 ■採用背景 臨床試験をグローバル展開して... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■グローバル組織での勤務経験（北米または欧州での駐在経験） ■欧米の薬事規制（ICH-GCP 他）に基づく臨床開発推進経験 ■グローバル開発品の IND 申請から承認取得までの経験 ■英語力：ビジネス ■理系学士以上... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 増員及び後任育成のための募集です。 ■職務内容: がん、血液領域、ウイルス感染症を中心に希少疾患領域の開発を目指す東証グロース上場企業のデータサイエンス部マネジャーポジションの募集です。 ■業務内容： （1）... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■臨床試験の統計解析業務５年以上、抗がん剤または抗菌・抗ウィルス薬の臨床試験経験、CTD用解析、照会事項対応、適合性書面調査経験 ■臨床試験の知識、物統計の基本知識、CDISCの仕様・ドキュメント等の基本知識、臨床試験デー... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 700 万円 ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【CRO（医薬品開発業務委託機関）とは】 CROは、製薬会社やバイオテクノロジー企業から依頼を受けて、医薬品や医療機器の開発に関する研究や試験を代行する専門の企業です。新しい薬や医療技術を市場に出すためには、多くの時間とコスト、そして専門... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■事業会社（100名以上）、BPO・シェアードサービス会社において、Payroll業務や勤怠管理業務の経験3年以上 ■Payroll、勤怠管理の知識 ■Payroll、勤怠管理の問題解決力、提案力 ■PCスキル（Mic... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 700 万円 賞与実績:4か月分（昨年度実績） ※前職給を考慮の上、同社規定に基づき決定いたします。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【ミッション/役割】 臨床開発部が手掛ける全てのプロジェクトに対して統計解析の専門的な立場から開発品目の評価、開発計画の策定を行っていただきます。 上記を行いつつ、臨床開発プロジェクトリーダーとして開発目標に基づき治験/臨床試験の効率的... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医学統計学、統計解析プログラム（SAS ）、CDISC作成の知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼症例報告書（EDC）デザイン ▼プロジェクトマネジメント■モニタリング ▼データマネジメント ▼メディカルライティ... |
| 勤務地 | 静岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 510 ～ 940 万円 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【具体的な職務内容】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■新規核酸医薬プロジェクトにおける医薬品候補化合物のin vitro/in vivo安全性及び薬理評価系の構築・評価 ■医薬品候補化合物の毒性学的な評... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方 ■製薬企業・ベンチャー企業等において創薬研究の経験（3年以上）を有する方 ■各種実験動物（マウス、ラット、イヌ及びサル）の病理診断、及び安全性評価経験を有す... |
| 勤務地 | 静岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 650 ～ 940 万円 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【具体的な職務内容】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■医薬品候補化合物の薬物動態学的な評価、CROへの試験業務委託 ■治験薬概要書・承認申請資料等の作成、照会事項・PMDA相談等の対応 【職場環境... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方 ■製薬企業・CRO等において非臨床薬物動態研究の経験を有する方 【歓迎要件】 ▼製薬企業において承認申請業務の経験のある方は特に歓迎します |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 624 ～ 790 万円 決算賞与：支給実績あり 有給休暇：入社月1月～6月、入社時に10日間付与。 翌年1月に11日追加付与。 入社月7月～12月、入社時に5 日間付与。 翌年 1 月に 10 日間追加付与。 なお... |
| 業務内容 | 【募集背景】 同社は、小児・眼科領域を筆頭に、医薬品や医療機器の臨床開発業務を支援し、早期承認取得に貢献しています。 現在では、小児領域に次ぐ柱として眼科領域にも力を入れている他、フルサポートCROとしてクライアントそれぞれの依頼に真に... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■メディカルライティングの実務経験2年以上 ■英文の読解に支障がないこと 【歓迎要件】 ▼日科技連セミナー（メディカルライティングコース）の受講実績がある方 ▼コンサルティングの業務経験がある方 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1100 万円 ※面接時の評価及び経験、スキルに応じて変動 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 グループ会社のHRビジネスパートナーとして、関係部門責任者や社員と連携をし、組織の成長と社員のエンゲージメント向上を牽引頂きます。人事戦略をビジネス目標に合わせて調整し、効果的な人事制度、パフォーマンス管理、人材開発、組織設... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■社会人経験（実務経験）を7年以上満たしている方 ■人事部門もしくは人事コンサルティング会社での人事関連業務に関するご経験 3年以上満たしている方 【歓迎要件】 ▼人事部門もしくは人事コンサルティング会社における人... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 700 ～ 900 万円 ※面接時の評価及び経験、スキルに応じて変動 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 スキル、経験に応じて、主担当／補助担当になって頂くことを想定しております。 ・ホールディングスの経理業務（伝票承認、振込承認、取締役会資料作成等） ・ホールディングスの単体決算業務（月次・四半期・年度） ・グループ全体... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験 ・企業における経理経験（目安として2年程度以上）があり、上場企業レベルの経理経験をお待ちの方 ・監査法人にて監査実務経験（日本基準）が1年以上あり、事業会社経理への転身を考えておられる方（会計士資格... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 1200 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | セミナータイトル 「安定した働き方とキャリア構築 両方叶う転職」 ★世界最大規模CROのだからできる、Work Life Balanceとキャリアの両立。将来のキャリア・働き方にお悩みがある方必見です！ ★今回は内資系CROから同社に... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRAの実務経験をお持ちの方 ご参加希望の方は「応募OK」ボタンを押下して頂けましたら私の方から詳細をご案内させて頂きます！ ・履歴書・職務経歴書等も不要です！ ・セミナー参加の後応募の強制なども御座いません... |