CRO(受託臨床試験機関)|CRO|受託臨床試験機関 に該当する転職・求人一覧
勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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年収 |
年収 460 ~ 660 万円
【モデル年収】※年齢、ご経験により考慮致します
460万円(30歳)(月給27万円)
660万円(40歳、妻・子供1人扶養)(月給40万円)
※交通費全額別途支給
なお、経験・スキルに応じて変動の可...
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業務内容 |
当社が実施する治験の統計解析業務全般を担当いただきます。
・統計解析担当者として治験実施計画のデザインの妥当性検討、例数設計、PMDA相談対応
・統計解析業務の窓口担当者としてCROをマネジメントする
・ADaMの作成
・CDISC...
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求める経験 |
【必須要件】
■統計解析計画の立案、統計解析業務に対する全般的な知識、生物統計学の専門知識
■製薬企業またはCROで医療用医薬品の開発における統計解析業務に5年以上従事した経験
【歓迎】
▼BIOS認定 |
勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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年収 |
年収 700 ~ 900 万円
※想定年収は経験によって変動します。※インセンティブ含む
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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業務内容 |
Clinical Trial Manager(CTM) の候補としてCTM育成プログラムをお受けいただき、CTMとしての独り立ちを目指して頂きます。
【魅力】
同社は某社との合併により、これから、新たな体制を作り上げていくフェーズに...
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求める経験 |
【必須要件】
■シニアCRA経験(目安CRA経験6年位以上。試験立ち上げを含む豊富なモニタリング業務経験)
■英語力:読み書き、会話(TOEIC700程度)
■スタディマネージャーを目指したい方 |
勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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年収 |
年収 700 ~ 1000 万円
※記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含みます。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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業務内容 |
スタディのマネジメント、進捗管理、CROのマネジメント等のリードをお任せします。
国内がメインですが、国外のスタディのマネジメントをお任せする可能性もあります。
将来的にはメディカルアフェアーズ、臨床戦略、メディカルライティング、QC、...
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求める経験 |
【必須要件】
■医療機器の臨床開発業務の経験
■倫理指針下でのスタディもしくは臨床研究法下での特定臨床研究のマネジメント
■臨床開発モニター及びマネジメントの経験
■スタディマネージャーの経験
【歓迎要件】
・プログラム医療... |
勤務地 |
大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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年収 |
年収 800 ~ 1250 万円
昇給年1回
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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業務内容 |
【職務内容】
低分子医薬品創出に向けた創薬化学研究に関する職務
1. 研究の方針・戦略の理解、課題解決に向けた仮説・解決策の提案
2. 上記の仮説等に基づいた化合物デザイン
3. AI・分子モデリング(ドッキング、分子シミュレーショ...
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求める経験 |
【必須要件】
■3年以上の製薬会社における創薬研究経験
【歓迎要件】
▼創薬プログラムにおいてリーダーシップを発揮した実績
▼有機化学や創薬化学のみでなく、薬理学、生化学、安全性、薬物動態分野において専門家と議論できるレベルの知... |
勤務地 |
大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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年収 |
年収 750 ~ 1360 万円
昇給年1回
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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業務内容 |
【職務内容】
低分子医薬品の探索物性・初期製剤研究を担当するグループにおけるマネージャーまたはリーダーの役割を担っていただきます。様々な探索研究プロジェクトの物性製剤にかかる課題解決を遂行するとともに、最先端の技術開発をリードしてイノベー...
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求める経験 |
【必須要件】
■薬学、工学、理学等理系の大学院卒以上で博士号取得者
■製薬会社における5年以上の物性・初期製剤研究の経験
■物性・初期製剤研究のリーダー経験⇒組織またはプロジェクトにおいて物性・製剤研究をリードした経験
【歓迎要... |
勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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年収 |
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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業務内容 |
【期待する役割】
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである同社の人材戦略室にて採用業務を中心に人事業務全般をお任せいたします。
【具体的な職務内容】
■採用業務
・母集団形成プラン策定、実行
・人材エージ...
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求める経験 |
【必須条件】
■以下のいずれかに該当する方
・事業会社における採用実務経験3年以上
・人材エージェントにおける営業経験3年以上
【歓迎要件】
▼ヘルスケア業界での人事経験
▼ダイレクトリクルーティングでのスカウト業務経験
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勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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年収 |
年収 500 ~ 800 万円
※想定年収は経験によって変動します。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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業務内容 |
フルサービス部門FSPプロジェクトアサインにて臨床試験(治験)におけるモニタリング業務
【具体的には】
■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
■実施医療機関への治験依頼・契約手続き
■治験薬の交付及び回...
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求める経験 |
【必須要件】
■臨床開発におけるCRA経験2年以上 |
勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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年収 |
年収 500 ~ 750 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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業務内容 |
FSP部門または受託型部門でのプロジェクトになります。
臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。
■治験を実施する医療機関や医師の選定
■治験の依頼・契約
■治験薬の交付・回収
■治験中のモニタリング
データの...
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求める経験 |
【必須要件】
■CRA経験 1年以上 |
勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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年収 |
年収 720 ~ 950 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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業務内容 |
臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。
■治験を実施する医療機関や医師の選定
■治験の依頼・契約
■治験薬の交付・回収
■治験中のモニタリング
データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認
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求める経験 |
【必須要件】
■臨床開発CRAの経験6年以上
■グローバル試験の経験
■英語力:読み書き(モニタリング報告書の作成経験等)
【歓迎要件】
▼オンコロジー領域の試験経験
▼後輩育成経験 |
勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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年収 |
年収 400 ~ 600 万円
【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月)
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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業務内容 |
★ワークライフバランスを保ちながら統計解析担当者としてご活躍頂けます★
同社はCROの中でも大手の一角を占める日系CROです。案件が豊富で安定的に活躍頂けるほか、従業員が働きやすい環境作りにも力を入れており、長期的に就業が可能です。キャリ...
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求める経験 |
【必須要件】
■臨床開発における生物統計解析のご経験をお持ちの方
※応募の際は担当CAまで志望理由のお伝えをお願いします※ |