DM に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 600 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務 ～執行役員本部長より～ 「以前は製薬メーカーで新薬の申請業務部門や、ファーマコヴィジランス（PV）部門で安全性情報業務を担... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務 ・副作用情報の収集、および評価、報告など）の経験2年以上 ・読み書きレベルの英語力（TOEIC700点以上） |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ・DM業務手順書の立案・策定 ・症例報告書（eCRF）の立案・設計 ・EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュア... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上（治験） ■上記業務おけるクライアント対応経験者 ■小規模な組織マネジメント経験者 【歓迎要件】 ▼CDISC（CDASH、SDTM）対応経... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 600 万円 経験能力等を考慮し、同社規定により優遇 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 製造販売後調査（使用成績調査・特定使用成績調査）におけるPMSモニタリングを担当いただきます。役割としてはPMSモニターとして以下の業務を担当いただきます。 ・施設選定（フィージビリティ調査） ・医師への調査の依頼 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 PMSモニターのご経験1年以上の方 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 600 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 PMSプロジェクトマネジメントでは、薬剤・医療機器の市販後調査のプロジェクトマネジメント業務を行っています。 【職務内容】 プロジェクトが、SOPや顧客と合意された方針・慣習に従って進められていることを確認・管... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRO/製薬メーカー/医療機器メーカーの臨床開発職種ご経験 （CRA、DM、PV、統計解析など） ■PMS部門で、DM/統計解析/モニター の経験がある方 （プロジェクトマネジメント未経験可） ■CRO/製薬メーカ... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 610 ～ 1020 万円 昇給年1回 ※年収等の諸条件はモデルであり、年齢・経験・スキルを考慮の上、選考により決定します なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬品（バイオ医薬品、低分子医薬品）の製剤開発業務 1．剤形・処方設計 2．製造法開発、製造プロセス開発 3．国内・海外製造所への技術移転（出張業務が発生します） 4．治験および申請資料の作成に関する業務 5．CD... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品（バイオ医薬品、低分子医薬品）の製剤開発業務経験 ■国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【歓迎要件】 ▼以下の... |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 550 ～ 850 万円 ・予定年収に賞与・時間外勤務手当20時間分を含む ・但し、賞与・時間外勤務手当共にこれを保証するものではない ・時間外勤務手当（実労働時間と連動して支給）、休日勤務手当、60時間超過勤務手当 、出向手... |
| 業務内容 | 【募集背景】 iPS細胞の分化試薬、分化細胞、およびサービス（分化・アッセイ）の販売が伸長している。また、子会社はRNA CDMO事業を行っている。 そこで、次世代シークエンサー（NGS）などから得られた情報をデータ解析することにより、... |
| 求める経験 | 【必須要件】※1、2についてはアカデミアでのご経験のみは対象外となります ■PythonやRなどのプログラミング言語を用いた大規模バイオインフォマティクスデータ解析の業務経験（３年以上） ※指示に従って解析を行った経験だけではなく、解析... |
| 勤務地 | 千葉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 550 ～ 750 万円 ※ご経験やご年齢、保有資格の有無などにより前後します なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 薬事業務への対応（担当者レベルの募集） 【職務内容】 当社の薬事業務について担当者としてチームメンバーと共に業務を担当していただきます。 当社で扱う原薬に関連する下記の実務と関係部署・顧客・当局からの問い合わせ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬メーカーまたは商社において職務内容のすべてもしくはいずれかの実務経験をお持ちの方 ■海外製造所とメールで交渉ができる英語力 【歓迎要件】 ▼海外製造所と口頭で交渉ができる英語力 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 デジタルセラピューティクス事業部において、治療アプリとその周辺サービスのアプリケーションのフロントエンドとバックエンドの両方の設計／開発をお任せします。 ※適性や希望に応じて運用／保守／改善にも携わっていただきます。 ... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ・プロダクトの設計～開発まで携わったことがある方 ・React（TypeScript）のアプリケーションの開発／運用経験 ・何らかの言語でのサーバーサイドアプリケーションの開発／運用経験 ・プロダクト開発に必要な各種情... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 850 万円 ※賞与備考 ・通常賞与：年2回の支給（3月・9月）、合計支給額6ヶ月分 ・決算賞与：会社が期初に設定した目標を達成した場合に支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 入社直後は当社の商品である収益不動産再生の現場（資産運用部門、不動産管理部門）に配属となります。 先輩社員と共に業務を行いながら、ビジネスモデルや商品理解を1～2年ほどで学んで頂き、その後は長所に応じて総合職としてのキャリアを築いて頂きま... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■営業経験（業界未経験の方もチャレンジ可） 【当社の魅力】 関わる人すべてを幸せにする「三方よし」を掲げている為、「飛び込み」や「ノルマ」が無く、お客様へ無理な営業は行いません。その為、インセンティブ（出来高）では... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 660 ～ 1500 万円 ■賞与 年2回（6月・12月） ■年齢・経験・能力を考慮の上、優遇いたします。 ■時間外勤務手当は別途時間に応じて支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ＼東証スタンダード上場・急成長企業のメンバーとして早期にジョインできる魅力ある求人です／ 【募集背景】 継続的な会社成長のためのマーケティング戦略立案と自社メディアの運営を強化する為、推進部署の責任者（課長候補）を募集します。 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■WEBマーケティング経験5年（SEO対策 等） ■マネジメント経験 |