ESP|エレクトロニックスタビリティプログラム に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 BPRアナリストは、カスタマーサービスとオペレーションにおけるBPRイニシアチブの実行の担当 【職務内容】 この職務は、グローバルBPRチーム、ビジネス利害関係者 データアナリスト、ITチーム、グローバルベンダ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・プロジェクトマネジメント、AI、プロセスリエンジニアリングなどに関するご経験 ・スクラムやカンバンなどのアジャイルメソドロジーの使用経験 ・JiraやTrelloなどのプロジェクト管理ツールの使用経験 ・英語：ビジネ... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | Purpose of the job: To deliver impactful clinical positioning of Lundbeck products and be engaged in our product stra... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■MSLのご経験をお持ちの方 ■ビジネスレベルの英語力 （読み書きと簡単な会話が可能な方） 【歓迎要件】 ▼神経領域や片頭痛の担当経験がある方 ▼博士号をお持ちの方 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | Purpose of the job: ・Plan and execute Medical Affairs strategies, aiming at providing optimal clinical positioning of... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■メディカルアフェアーズのご経験をお持ちの方 ■ビジネスレベルの英語力 （読み書き以上） 【歓迎要件】 ▼神経領域や片頭痛の担当経験がある方 ▼博士号をお持ちの方 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 700 ～ 1400 万円 ※上記予定年収は業績賞与含む場合の想定年収です。 ※ノンラインマネージャーで採用の場合は、管理監督者のため残業代の支給なし なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ※スタッフまたはノンラインマネージャーでの採用となります。 【募集背景】 組織強化による増員 【職務概要】※詳細はアドバイザーまでお問い合わせください。 The manager of Regional Regulatory Le... |
| 求める経験 | 【必須経験】 ■新薬登録を含む開発薬事またはファーマコビジランスでのご経験3年以上 ■新薬申請や当局審査対応に従事されたご経験 ■英語力：目安TOEIC730 【歓迎要件】 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 700 ～ 1400 万円 ※上記予定年収は業績賞与含む場合の想定年収です。 ※ノンラインマネージャーで採用の場合は、管理監督者のため残業代の支給なし なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ※ノンラインマネージャーでの採用となります。 【職務概要】※詳しくはキャリアアドバイザーまでお問い合わせください。 The manager of RRL JP provides strong leadership to develo... |
| 求める経験 | 【必須経験】 ■新薬登録を含む開発薬事での5年以上の経験。 ■新たな開発、登録および販売認可の維持を扱う実務経験。 ■当局との直接のやり取りの経験。 ■英語力：ビジネス会話（目安TOEIC730） |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 組織強化のための増員 As a leading global contract research organization （CRO） with a passion for scientific rigor and d... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■データマネジャーとしての4-5年以上の経験（医薬品開発、医療機器、臨床研究等） ■ビジネスレベルの英語力（読み書き＋会話） 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域の経験 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 担当領域：がん領域、免疫領域、眼科領域 To serve as a liaison to the medical/ scientific community and responsible for establishing, deve... |
| 求める経験 | ※志望動機が必須になりますので、履歴書または職務経歴書に記載の上ご提出ください。 【必須要件】 ※下記いずれかのご経験 ■ヘマトロジーMSL経験 ■ヘマトロジーMR経験 ■オンコロジーのMR経験 ※上記に加え読み書きレベル... |
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 430 ～ 630 万円 ※別途残業代支給 ※賞与：前年度実績6か月/年程度 ※残業代については、管理職採用の場合は支給対象外となります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 配属組織：開発本部 クリニカルオペレーションユニット 募集背景：今後更にグローバル開発を強化するため 【職務内容】 臨床開発プロジェクトの管理のバックアップ、サポートをお願いします。 ■Description Reportin... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRAとしての経験 ■英語スキル：読み書きは必須。会話については、翻訳機能を使用しながら発言できるレベルを求めます。 ※英語面接について：1次面接と最終面接の間でグローバルメンバーとの英語でのカジュアル面談を実施予定で... |
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 430 ～ 630 万円 ※別途残業代支給 ※賞与：前年度実績6か月/年程度 ※残業代については、管理職採用の場合は支給対象外となります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 配属組織：開発本部 クリニカルオペレーションユニット 募集背景：今後更にグローバル開発を強化するため 【職務内容】 試験の責任者（治験実施責任者）として日本試験をマネジメントしていただきます。 同社のCTMは直接グローバルメンバ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■バイオテクノロジーまたは製薬業界における臨床業務管理の最低 5 年間の経験。 ■ 臨床プロジェクト管理の経験と知識 ■ 外部ベンダー（CRO、中央研究所など）の監督経験 ■規制環境、GCP/ICH、査察準備に関する理... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 ■昇給：7月 ■賞与：6月/12月・昨年度実績8.2～8.7ヶ月 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 私募ファンドにおけるミドルバック業務全般をお任せします。 具体的な業務内容は下記ですが、資金計画の作成やレンダー・投資家対応（ミドル業務）も希望に応じたお任せ致します。 【具体的な業務内容】 ■PMレポートのチェック※＠プロパティ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■不動産に関するミドルバック業務経験もしくは不動産管理会社にてPMレポート作成経験 【歓迎要件】 ・不動産運用会社での勤務経験 ・私募ファンドのアシスタント業務 ・Excel（関数をそつなく扱える方） |