FDA に該当する転職・求人一覧
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勤務地 | 愛知県瀬戸市塩草が丘一丁目176番地 |
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年収 | 420万円 ~ 780万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■皆勤手当 |
業務内容 | 【職務内容】 ・受入検査、出荷検査の管理(パート作業の進捗管理、問題発生時の判定等) ・仕入れ先の監査、工程監査業務 ・滅菌バリデーション業務(微生物学的試験、滅菌残留物試験(ガスクロ)、レポート作成等) ・不適合品の対応、... |
求める経験 | 【必須要件】 ・品質保証または品質管理業務の実務経験3年以上ある方 【歓迎要件】 ・医薬品医療機器等法、ISO13485に関する知識、監査対応経験がある方 ・QC七つ道具、統計学の基礎知識がある方 ・高分子に関する... |
正社員
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勤務地 | 東京都千代田区大手町1-8-1 KDDI大手町ビル |
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年収 | 440万円 ~ 1070万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■休日勤務手当 ■その他手当 |
業務内容 | 医薬製造業の工場内製造オペレーションのDX化を実現するSaaS ””PAS-X””の、導入PJやバージョンアップPJ等における、PM/PL候補を募集いたします。 ▽募集背景 厳しい製造工程管理が求められる医薬品製造業では、製造... |
求める経験 | 【必須スキル・経験】 ■SIerでの要件定義~リリースまでの一貫したご経験 ■リーダー経験(サブリーダー等も含む) 【歓迎スキル・経験】 ■製造業向け業務システム経験 ■ビジネスレベルの英語力 |
正社員
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勤務地 | 東京都千代田区大手町1-8-1 KDDI大手町ビル |
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年収 | 440万円 ~ 1070万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■休日勤務手当 ■その他手当 |
業務内容 | 医薬製造業の工場内製造オペレーションのDX化を実現するSaaS ””PAS-X””の、導入PJやバージョンアップPJ等における、PM/PL候補を募集いたします。 ▽募集背景 厳しい製造工程管理が求められる医薬品製造業では、製造... |
求める経験 | 【必須スキル・経験】 ■SIerでの要件定義~リリースまでの一貫したご経験 ■リーダー経験(サブリーダー等も含む) 【歓迎スキル・経験】 ■製造業向け業務システム経験 ■ビジネスレベルの英語力 |
正社員
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勤務地 | 茨城県ひたちなか市市毛882番地 |
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年収 | 450万円 ~ 880万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 |
業務内容 | <薬事・法規対応(医療機器)/茨城勤務> 【職務内容】 医薬品医療機器法(薬機法)ならび各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・法規対応業務をお任せします。 ご経験・ご希望に応じて以下いずれかの部署に配属します。 ・那珂... |
求める経験 | 【必須条件】 ・医療機器法令に関する経験(薬機法・FDA QSR・IVDD・IVDR・ISO13485:2016等) └製品開発、品質保証、法規専門担当、など職種・立場は問いません。 【歓迎条件】 ・海外企業との英語で... |
正社員
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