GMP|ＧＭＰ|製造販売 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 ■賞与：年2回（6月、12月） ※これまでのご経験やスキル、現状の給与などを総合的に鑑み決定いたします。 【想定年収】 ●管理職採用の場合：800-900万円 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性... |
| 業務内容 | 【会社概要と募集背景】 同社は1938年に誕生した、パワートレインと足回りの部品開発・製造に強みを持つ世界トップクラスの自動車・2輪車部品メーカーです。 自動車業界が100年に一度と言われる大きな変革期にある中、同社は「Go Far B... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■C/C++/C#/Python/Javaなどのプログラム言語での開発経験が1年以上ある方 【歓迎要件】 ・C/C++での開発経験がある方 ・マイコン開発経験がある方 ・AGV/AMR開発経験がある方 ・出張が... |
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正社員
平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 480 ～ 570 万円 ■賞与：年2回（7,12月）※2023年度実績5.3か月分 ■月給：240,000～280,000円 年収：残業 30 時間／月想定 ■モデル年収：30代後半係長：平均7,263,000円（660～... |
| 業務内容 | EMS事業室の企画・開発メンバーとして、エネルギーマネジメントシステムに関わる市場調査～企画～研究開発までの一連業務を担当していただきます。製品の企画から開発、販売までトータルに携われる非常にやりがいのある仕事です。 内容はご希望やご経験... |
| 求める経験 | 【必須経験】 ■運転免許（実際に業務で運転できること） ※以下いずれかのご経験のある方 ■電気/電子の設計・開発を経験された方 ■パワーコンディショナーの設計・開発を経験された方 ■蓄電池システムの設計・開発を経験された方 ■太... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【具体的な業務内容】 持株会社（東京証券取引所プライム市場上場）における経理業務 ◎主な業務 ・決算業務（持株会社および子会社3社の単体・連結決算）、開示業務、税計算 ・経理業務全般とその管理 ◎その他の業務 ・組織のマネジメン... |
| 求める経験 | 【必須要件】※書類選考時、履歴書へ証明写真必須 ■決算業務の経験 【歓迎要件】 ▼上場企業における決算業務（特に連結決算）、開示業務、税計算の経験 ▼管理職としての組織マネジメント、または部下に対する育成や管理の経験 【求... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 静岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 ・製造管理体制の強化 新規製造ラインの立ち上げや新商品の上市、既存製品の増産予定を含む製造物量予測に基づいた人員調整や設備能力の改善推進を行うため、製造工程管理活動における効率化に貢献できる方を求めています。 【職務... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ・製造メーカーにおける生産管理業務、工程管理業務、製造管理業務の経験が1年以上ある方 |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 佐賀県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 650 万円 ・上記年収は例です。会社の業績・個人の成績によって変動します。 ・規程に基づき、所定外労働時間分を支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【具体的な職務内容】 （１）人事関連業務業務 →契約・派遣社員の採用・教育、労務管理などを行う。 （２）安全衛生管理業務 →安全衛生委員会運営、健康診断、環境保全、職場環境測定などを行う。 （３）総務関連業務 →廃棄物（危... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■高卒以上 ■基本的なPC操作（Word・Excel・PowrPoint） ■労働安全衛生管理を含めた総務・人事の実務経験 【歓迎要件】 ▼製薬会社での勤務経験（GMPに関する知識を持っている方） |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 佐賀県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 650 万円 ・上記年収は例です。会社の業績・個人の成績によって変動します。 ・規程に基づき、所定外労働時間分を支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【具体的な業務内容】 （１）生産キャパシティの管理及び生産計画立案業務 →工場内外と非稼働日の調整を実施し、生産キャパシティの最大化を図る。 →販売・荷離など最新の商況に応じたタイムリーな生産計画を立案し、製造指図を発行する。 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■高卒以上 ■基本的なPC操作（Word・Excel・PowrPoint） ■生産計画立案など、生産管理業務の実務経験 【歓迎要件】 ▼フォークリフト免許 ▼製薬会社での勤務経験（GMPに関する知識を持っている... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1000 万円 賞与:年2回（夏冬） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 弊社はアジア・アラブエリアの16拠点に輸液工場を有し、輸液・栄養製品の製造販売に務め、各国の医療現場へ高品質な医薬品を安定的に供給する体制を維持する事業の基盤を確立しています。さらなる企業価値拡大の実現を目指し、新たなステー... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■海外市場動向の情報収集・分析 （ICT活用による情報収集、コンサル活用、業界活動 等） ■医薬品、消費財、ケミカルなどの商品のマーケティング経験 ■プロジェクトマネジメント経験 ■TOEIC 600点以上 、CEF... |
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正社員
転勤無し平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 1000 ～ 1500 万円 ※年俸に加え、インセンティブ（年俸の0～15％程度） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | プロジェクトリーダーとして社内チームを率い、国内外のスポンサーが開発中の医薬品、医療機器、再生医療製品等について、日本国内の規制当局の要件および治験環境に則した最適な開発戦略構築をサポートし、規制当局（PMDA、MHLW）との対面助言や交渉... |
| 求める経験 | ※ご応募の際は英文CVのご提出をお願い致します。 【必須項目】 ■臨床試験計画の立案、資料作成、進捗管理、オペレーション（モニタリング含む）等の実務経験を有する ■CTD作成経験 ■開発薬事業務の経験を有する。規制当局と折衝した経験... |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 医薬品の製造販売を行う当社において、地球環境保全および社員の安全のグループ目標を定め、グループ全体で活動を推進することが、環境安全管理部門のミッションです。今後は、サプライチェーン全体での地球環境対策にも取り組みます。グ... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■製薬・化学業界におけるEHS関連の業務経験3年以上 【歓迎条件】 ■EHSにおける本社業務・現場業務 双方の経験 ■英語のビジネス使用経験あり/TOEIC700点以上 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 千葉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・製造記録類の確認 ・原料、製品に係る各種試験記録・試験成績書の確認 ・健康補助食品GMPに沿った各種書類の作成・整備（製品標準書など） ・品質に関わる顧客及び行政への対応 ・関連法規に関する情報の収集及びパッケージ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■GMPやHACCPなどに関する知識及び経験 ※医薬品、健康食品、原薬、化粧品等の経験であれば可 ※品質管理等の経験でもご応募可能です。 【歓迎要件】 ▼製薬又は食品メーカーの品質保証、品質管理の経験者 ▼ビジ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上
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