GMP|ＧＭＰ|製造販売 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 年収 | 550万円～980万円 上記年収は参考です。ご経験・スキルを考慮の上決定致します。 |
| 業務内容 | ●品質保証部のミッション ・一般家庭用からビル・店舗・道路用など照明機器全般の設計製造販売を通じて、夜を明るく照らすはもちろんのこと、快適とエコの両立をお客様に届けるために日々活動を行っています。また品質の基本方針を 【いつの時代も、... |
| 求める経験 | 〔経験］ ・照明器具など電気設備機器メーカー等での構造設計・開発もしくは、不具合品の調査・解析業務の経験（３年目安） ・電気設備機器メーカー等での調光及び無線通信システムの開発もしくは、不具合品の調査・解析業務の経験（３年目安） ... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 年収 | 570万円～1100万円 【モデル年収】510万円／25歳（月給26.1万円＋諸手当＋賞与） 700万円／30歳（月給33.6万円＋諸手当＋賞与）、880万円／34歳（月例41.3万円＋諸手当＋賞与）、1000万円／37歳 |
| 業務内容 | ＜業務内容＞ 操業現場作業方法、製造設備、溶解技術の理解を深め、原理原則と照らし合わせながら、PDCAサイクルを回して目標達成に向けて活動を実施していただきます。 スクラップ処理能力向上に向けた設備改善と管理の仕組みを構築し、PDCAサ... |
| 求める経験 | ＜必須の経験・スキル＞ ・工学部機械系もしくは材料系の大卒以上 ・課題・合意形成能力及び調整能力 |
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正社員
フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 500万円～900万円 【年収例】670万円/33歳(既婚、子一人)34万/月+賞与(業績により) |
| 業務内容 | 【担当製品】 医療機器 【職務内容】 医療機器GVP関連業務 【入社後まずお任せしたい業務】 医療機器GVP関連業務 (不具合情報の収集、安全確保措置の実施、GVP委受託契約の維持管理、自己点検、手順書管理等)を主と... |
| 求める経験 | 【必須（MUST）】 ■医薬品/医療機器メーカーでの信頼性保証業務経験をお持ちの方 ※できれば上市製品における業務経験 【歓迎（WANT）】 ■医療機器もしくはコンビネーション医薬品の不具合報告経験 ■GVPもしくはQMS関連... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 年収 | 528万円～678万円 ※条件はあくまでも想定となります。条件は経験、能力に応じて個別に提示を致します。 |
| 業務内容 | ファームウェア設計部にて、弊社が設計・製造・自社販売しているDJ機器や楽曲制作機器などの電子音響製品に組み込むソフトウェアの開発・設計業務を担当していただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・DJ機器または音楽制作機器の組込ソフトウェア... |
| 求める経験 | 【必須】 ・CもしくはC++を使用した業務経験 【歓迎】 ・組込ソフトウェアの開発業務経験があること ・DJ製品を使用した演奏経験、DAW、電子楽器などによる楽曲制 作や演奏経験があること ・音声信号処理、デジタルフィルター... |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 千葉県 |
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| 年収 | 450万円～1100万円 ※経験、スキルなどを考慮の上で決定致します。 |
| 業務内容 | 医薬品医療機器法（旧薬事法）および、医薬品の製造管理および品質管理に関する省令（GMP省令）に基づく、品質保証業務。不具合発生時の根本原因調査、是正・予防処置の推進。変更時におけるリスク管理。文書審査及び記録類の照査。法令をベースにした内部... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医学、薬学、化学、農学の専攻 ・医薬品製造業者、医薬品製造販売業者における品質保証業務の経験２年以上、もしくは品質保証以外の品質管理業務または製造管理業務の経験３年以上 ・TOEIC 600点以上目安 【歓迎】 ・上記... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 和歌山県 |
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| 年収 | 280万円～500万円 |
| 業務内容 | 写真プリンター、医療機器の製造販売を手掛ける当社にて、品質管理/保証をお任せします。 具体的には、医療機器の製品評価分析/製品出荷後のクレーム調査/品質体制の構築等です。 当部署は電気/機械/ソフトの全てにおいて品質管理/保証を担って... |
| 求める経験 | 【必須】 機械or電気orソフト系の知識をお持ちの方(工業高校出身者、機械、電気、ソフト系の学部学科の卒業者は大歓迎です) ※評価マニュアルを通した教育やOJTを通した現場教育にて、業務を覚えて頂きます。 |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 年収 | 400万円～600万円 ※上記は参考であり、経験・スキル・前職年収等考慮の上、決定（応相談） |
| 業務内容 | 工場における生産管理職に従事いただきます。 具体的には、以下の業務となります。 ・PSI計画策定、管理（製品、セル、材料の所要量展開） ・製造販売会議運営 ・BOMの管理（入荷した材料の検収含む） ・物流管理（構内物流とセル製品物... |
| 求める経験 | 【必須】 ・製品量産のPSI計画策定ご経験 【歓迎】 ・フォークリフト運転技能講習修了 |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 新潟県 |
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| 年収 | 550万円～980万円 上記年収は参考です。ご経験・スキルを考慮の上決定致します。 |
| 業務内容 | ●品質保証部のミッション ・一般家庭用からビル・店舗・道路用など照明機器全般の設計製造販売を通じて、夜を明るく照らすはもちろんのこと、快適とエコの両立をお客様に届けるために日々活動を行っています。また品質の基本方針を 【いつの時代も、... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ［経験］下記、何れかの経験 ※両方の経験なお可 ・照明器具など電気設備機器メーカーでの新商品開発や品質管理、評価の業務経験 （３年目安） ・システム系商品の開発、評価経験（３年目安） ［知識］ ・電気、電子、機... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | ～1200万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
| 業務内容 | 仕事内容： ・許可等業者の法令遵守体制の維持・管理（手順書作成・運用、会議体事務局、GQP/GVP部門との連携等） ・国内および海外子会社における製品リスク（回収、偽造医薬品等）への対応 ・医薬品（再生医療等製品等新規モダリティ含む）... |
| 求める経験 | 【必須】 ～経験～ ・製薬業界での経験、薬学/理工系大学卒以上 ・製薬業、医療機器業における薬制・薬事業務の経験 ・英語力：ビジネスレベル ～スキル～ ・薬機法全般に関する体系的知識 ・国内における新薬・一変申請、GMP/... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 1000万円～1200万円 昇給：年1回、賞与：年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
| 業務内容 | 【業務内容】 ・薬事省令対応（GQP、GMP、QMS） ・FDA査察対応 ・原薬／医薬品製造所のGMP／QMS適合状況、品質保証体制確認、指導のための実地監査の実施 ・国内外上市医薬品製品等の初期流動品質の確認・監査 ・医薬品に関... |
| 求める経験 | 【必要】 ■製造所におけるQMS/GMPの実務経験（品質保証業務経験者歓迎） ■FDA査察等の行政査察対応の経験 ■プロセスバリデーション、試験法バリデーション、ラボ試験・分析などの実務経験 ■医薬品製造に関するグローバル（日・米・... |
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正社員
年間休日120日以上
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