GMP|ＧＭＰ|製造販売 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 年収 | 440万円～590万円 記載はメンバークラス-課長代理クラス（時間外勤務0）の場合 |
| 業務内容 | 【業務】新瀬戸工場における電子部品の出荷・梱包業務の管理者 新工場（2023年8月頃から稼働予定）の製品出荷・梱包業務の管理 出荷日のPC入力、インボイスの作成、送り状の作成 営業との輸送便の日程調整 作業者への指示、管理な... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■基本的なPC操作 ■作業者への指示、管理経験 |
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正社員
年間休日120日以上第二新卒歓迎
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 352万円～416万円 |
| 業務内容 | 診断・治療に用いられるプログラム医療機器（SaMD:Software as a Medical Device）の製造販売業、販売業者として、製品を日常診療だけでなく、治験や臨床試験で活用する等のビジネス拡大を目指しています。販売エリ... |
| 求める経験 | 【必須】 ・全国出張が可能な方（繁忙期は月に5-6回程度） プラス以下のいずれかの経験のある方 ・診療放射線技師 ・画像診断機器（特にCT、MRI）に係る業務 ・画像処理やプログラム医療機器に係る業務 【歓迎】 ・英語（海外ベ... |
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正社員
年間休日120日以上第二新卒歓迎
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| 勤務地 | 千葉県 |
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| 年収 | 520万円～1000万円 ※前職の給与を考慮の上、当社規定で決定します。 |
| 業務内容 | 【システム部門での何かしらの業務経験を生かして、ERPパッケージ導入ならびにSCMにおけるBPR活動に携わっていただきます】 ～東証プライム上場の電子部品メーカー/世界初『フェライトコア』を製品化し現在、「自動車」「ICT」「産業機器・エ... |
| 求める経験 | [必須要件]※業界不問／製品不問／文理不問 ■業務系アプリに関する経験をお持ちの方 |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 静岡県 |
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| 年収 | 550万円～850万円 昇給：年1回、賞与：年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
| 業務内容 | 滅菌医療機器で求められる無菌品質を維持するパッケージ開発から工程改善、そして品質情報等を製造現場や医療従事者へ伝えるラベル表示設定が主な業務となります。 製品設計チームや品質保証部門と協力し、商品特性から流通フローを考慮した安心安全な包装... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ・包装、容器、表示等のパッケージ領域において研究や開発経験のある方 または、上記関連のスキルをお持ちの方 ・理系学部（工学、化学、理学など）の大卒以上 または、それと同様な知識経験を有する者 ... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 静岡県 |
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| 年収 | 470万円～700万円 昇給：年1回、賞与：年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
| 業務内容 | 欧州医療機器規制（EU-MDR）で求められる臨床評価と市販後監視への対応が主な業務となります。 製品設計チームや品質保証部門と協力し、臨床データの収集、調査、および解析や、その結果を報告書としてまとめる業務などを担って頂きます。デスクワー... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ・論理的思考力と文書作成力 ・設計開発業務経験または国内外の規制/規格対応経験 ・大卒以上 【希望条件】 ・医療機器の設計開発業務経験 ・医療機器または医薬品の薬事申請業務経験 ・英文読解 ・... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 和歌山県和歌山市井ノ口550番地の1 |
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| 年収 | 【月収】37.5万円～40.0万円 【年収】450万円～550万円 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 医薬品の品質管理・品質保証業務 ・HPLC等機器分析による製品の検査 ・GMPに関わる管理業務 ・関連部署やGQP、監督官庁との連携 ・卸売販売業の管理 品質管理課： QAが10名、QCが20名：平均35... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師免許をお持ちの方 |
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正社員
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| 勤務地 | 福井県坂井市三国町新保97-9-92（テクノポート福井内） |
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| 年収 | 【年収】400万円～600万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給：年1回 ■賞与：年2回（夏季・冬季） |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ・医薬品原薬・中間体製品の品質管理（GMP）管理業務 ・高速液体クロマトグラフ（HPLC）、ガスクロマトグラフ（GC）等を用いた機器分析業務 ・サンプル採取、保管作業 ・秤量作業、サンプル調製作業 ・分析機器の校正作... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・薬剤師資格 【求める人物像】 ・品質管理業務に興味のある方 ・周囲とコミュニケーションをとって業務を進められる方 |
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正社員
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| 勤務地 | 愛媛県松山市北吉田町77番地 |
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| 年収 | 【年収】400万円～600万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給：年1回 ■賞与：年2回（夏季・冬季） |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ・医薬品原薬・中間体製品の品質管理（GMP）管理業務 ・高速液体クロマトグラフ（HPLC）、ガスクロマトグラフ（GC）等を用いた機器分析業務 ・サンプル採取、保管作業 ・秤量作業、サンプル調製作業 ・分析機器の校正作... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・薬剤師資格 【求める人物像】 ・品質管理業務に興味のある方 ・周囲とコミュニケーションをとって業務を進められる方 |
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正社員
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| 勤務地 | 愛媛県松山市北吉田町77番地 |
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| 年収 | 【年収】400万円～600万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給：年1回 ■賞与：年2回（夏季・冬季） |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ・医薬品原薬・中間体製品の製造業務 ・医薬品製造業務（GMP管理） ・原料発注、原料受入、原料仕込み ・中間体取り出し／仕込み ・製品取り出し、充填、出荷 ・原材料や製品の在庫管理 ・手順書の作成／改訂業務 ・... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・薬剤師資格 【求める人物像】 ・医薬品製造業務に興味のある方 ・周囲とコミュニケーションをとって業務を進められる方 |
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正社員
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| 勤務地 | 北海道千歳市泉沢1007番地81 |
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| 年収 | 【月収】21.9万円 【年収】400万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給：年1回（4月 ※平均2.34％アップ／過去実績）■賞与：年2回（7月・12月 ※平均5ヶ月／過去実績） ■入社2年目のケース年... |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ・GMP(出荷管理、バリデーション、変更管理、逸脱管理、OOS、CAPA、品質情報処理、回収処理、自己点検、教育訓練、文書管理、CSV運用、記録書照査、原料管理、マネジメントレビュー、品質目標、製品品質照査、齟齬調査、毒性学... |
| 求める経験 | 【必須要件】 薬剤師免許をお持ちの方 |
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正社員
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