GMP|ＧＭＰ に該当する転職・求人一覧
該当件数：66件 6ページ目
| 勤務地 | 山梨県南アルプス市宮沢173－3 |
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| 年収 | 400万円 ～ 550万円 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 当社では、G・U・M、Ora2を代表とする歯磨や歯ブラシ、洗口液などの開発製造販売を行っています。2021年10月に稼働開始した山梨工場では液体ハミガキ・洗口液の生産を行っており、アジア（中国、シンガポールなど）や国内向けに販売しています。... |
| 求める経験 | 【必須】 ・製造業における生産ライン経験 ・夜勤含む交代勤務可能 ・周囲とのコミニュケーション力を保有し、Microsoft Office(特にExcel)使用経験 【歓迎】 ・医薬品または化粧品GMPに準拠し... |
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正社員
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| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区宮原5－2－30 |
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| 年収 | 450万円 ～ 700万円 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ・製品の市場への出荷 ・ＧＭＰ適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理 など 国内自社工場および国内外の製造委託工... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医薬品における品質保障業務経験（医薬品製造業／製造販売業） ・英語スキル（監査報告書が読解できるレベル） ・大卒以上 【歓迎】 ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ・医薬品の品質管理職、製造職、... |
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正社員
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| 勤務地 | 福岡県飯塚市 |
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| 年収 | 500万円 ～ 700万円 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 弊社国内工場（茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（2年以上） あるいは 医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者（2年以上） ・大卒... |
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正社員
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| 勤務地 | 茨城県神栖市砂山 |
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| 年収 | 450万円 ～ 700万円 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 弊社国内工場（茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（2年以上） あるいは 医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者（2年以上） ・大卒... |
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正社員
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| 勤務地 | 福岡県飯塚市潤野 |
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| 年収 | 700万円 ～ 1000万円 ■通勤手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 九州工場（福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務 ・工場での品質保証業務 （GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応等） ・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業... |
| 求める経験 | （必須） ・医療用医薬品の品質保証業務経験者または、関連業界での品質保証業務経験者（5年以上） ・医薬品工場の経験者（5年以上） ・マネジメント経験（少なくとも数人のマネジメント経験2年、リーダー格含む） ・将来的な転勤の可... |
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正社員
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| 勤務地 | 茨城県神栖市砂山14-6 |
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| 年収 | 460万円 ～ 840万円 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【求人概要】 研究開発本部の物性分析研究部に所属する「鹿島分析グループ」で、ジェネリック医薬品の物性分析業務を担当して頂きます。※勤務地は当社の鹿島工場（茨城県）となります。 主な業務内容 ・BE溶出試験（製剤間の生... |
| 求める経験 | （必須） ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・分析に関わる業務や研究の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、2年以上） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） ・大卒以上 （歓迎） ・医薬... |
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正社員
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| 勤務地 | 佐賀県唐津市石志4228-1 |
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| 年収 | 450万円 ～ 650万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 《未経験からスタートできる◎》 【仕事内容】 生産管理担当として、生産管理や在庫管理・調達、原価管理など幅広い業務をお任せします。 【具体的には】 ■生産キャパシティの管理・生産計画立案業務 ■原材料の在庫管... |
| 求める経験 | ◎未経験OK 【必須要件】 ■基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint） 【歓迎要件】 ■フォークリフト免許をお持ちの方 ■製薬会社での経験 |
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正社員
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| 勤務地 | 佐賀県唐津市石志4228-1 |
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| 年収 | 500万円 ～ 700万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 《将来のリーダークラス候補◎》 【仕事内容】 生産管理担当として、生産管理や在庫管理・調達、原価管理など幅広い業務をお任せします。経験を活かして活躍できます。 【具体的には】 ■生産キャパシティの管理・生産計画立... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■生産計画立案など、生産管理業務の実務経験（3年以上） ■基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint） 【歓迎要件】 ■製薬会社での経験（GMPに関する知識） |
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正社員
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| 勤務地 | 佐賀県唐津市石志4228-1 |
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| 年収 | 350万円 ～ 460万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 《経験を活かして活躍◎》 【仕事内容】 製造スタッフとして、医薬品の製造作業や作業改善、製造設備・機器の自主保全業務などをお任せします。 【具体的には】 ■製造設備及び機器を用いた標準製造作業 ・薬液調製 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■機械又は電機学科卒の方 ■製造作業・操作または設備オペレータとして一般的な機械or電気に関する基礎知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ■食品・化粧品・医薬品の製造オペレーションまたは設備点検整備の経験 ... |
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正社員
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| 勤務地 | 滋賀県犬上郡多賀町大字四手諏訪960-12 |
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| 年収 | 410万円 ～ 500万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬品・健康食品の品質管理・品質保証をお任せ致します。 【具体的には】 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：H... |
| 求める経験 | 【必須の条件・スキル】 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・医薬品若しくは食品メーカーでQA、QC経験をお持ちの方 ※将来的には、医薬品製造開発者をお任せいたします。 【歓迎スキル】 ・製造管理者業務経験をお持ちの方 |
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正社員
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