GMP に該当する転職・求人一覧
該当件数：52件 1ページ目
| 勤務地 | 東京都台東区台東区駒形1-7-11 東武浅草駒形ビル9F |
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| 年収 | 490万円 ～ 700万円 ■通勤手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 自社化粧品工場の品質管理、マネージャーとして7名程のマネジメントをお任せします。 1. 品質検査・試験 ・原材料や製品の品質検査（寸法・外観・機能・成分分析など） ・検査データの記録・分析 ・製品の試... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・化粧品工場での品質管理・もしくは品質保証経験3年以上 ・マネジメント経験（3名程度～） 【歓迎要件】 ・処方や製造についての知識 ・英語・中国語が話せる方 |
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正社員
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| 勤務地 | 埼玉県和光市新倉5-1-25 |
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| 年収 | 450万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 健康食品やサプリメント素材を取り扱う原料メーカーから、OEM提案営業の募集です。 【具体的には】 ◆OEＭ提案営業 ・ニーズヒアリング ・素材の形状、最終製品の提案 ・見積書の作成 ・導入までの進捗管理 ・アフタ... |
| 求める経験 | 【必須】 ・食品メーカーでの法人営業経験＝目安2年以上 ※OEM営業未経験の方も歓迎、ルート営業の経験者も応募可能です。 ・普通自動車第一種免許 ※業務上運転をお任せすることがあります 【尚可】 ・食品や健... |
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正社員
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| 勤務地 | 埼玉県川口市38675 |
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| 年収 | 450万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 ■資格手当 ■出張手当 |
| 業務内容 | ★大手製薬会社や食品工場、化学プラントの洗浄装置・生産設備の製作実績をオーダーメイドで製作しています ★モデル年収：25歳 500万円／30歳 550万円（目安） ★転勤無し／住宅手当あり／年間休日122日／日勤のみ ★製造業全... |
| 求める経験 | ＜応募資格/応募条件＞ ～機械いじりが得意な方は活躍できます！ぜひご応募ください～ ■必須条件（いずれか）： ・機械メーカー等における装置の立上げや機器組立・調整経験 ・各種整備士経験（機械据付経験、メンテナンスエンジニアな... |
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正社員
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| 勤務地 | 岡山県久米郡美咲町柵原806-1 |
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| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ■工場の製造課員として、医薬品原薬等製造における製造管理業務を担当していただきます。製造指図書・手順書をもとに、医薬品原薬・医薬中間体・工業薬品等の製品を製造する業務です。 【具体的には】 ■原材料の秤量、原... |
| 求める経験 | 【必須】 危険物取扱甲種 または 危険物取扱乙種４類 (取得予定者も可) 【歓迎】 オペレーターの経験だけでなく、後進育成/チームリーダー/マネジメントの経験者 【優遇】 GMP生産経験者、製造技術職経験者 |
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正社員
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| 勤務地 | 兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-71 |
|---|---|
| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 工場の品質管理課での試験検査業務を担当していただきます。ジェネリック医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品の原料受入れから製品出荷までの試験検査業務全般をお任せします。 【詳細】 （1）医薬品原薬/医薬中間体/工業... |
| 求める経験 | 【必須】 ■品質管理業務のご経験(医薬品などGMP下での就業経験) ★医薬品メーカーの製造工場で勤務経験がある方は大歓迎です！ ★中途入社の社員も多いので、お気軽にご応募ください！ 【資格】 ■危険物取扱者 ... |
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正社員
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| 勤務地 | 岡山県久米郡美咲町柵原806-1 |
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| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 工場の品質管理課での試験検査業務を担当していただきます。ジェネリック医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品の原料受入れから製品出荷までの試験検査業務全般をお任せします。 【詳細】 （1）医薬品原薬/医薬中間体/工業... |
| 求める経験 | 【必須】 ■品質管理業務のご経験(医薬品などGMP下での就業経験) ★医薬品メーカーの製造工場で勤務経験がある方は大歓迎です！ ★中途入社の社員も多いので、お気軽にご応募ください！ 【資格】 ■危険物取扱者 ... |
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正社員
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| 勤務地 | 岡山県久米郡美咲町柵原806-1 |
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| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 工場の品質保証課員として、医薬品原薬製造におけるGMP管理業務を担当していただきます。 【詳細】 ■製造指図記録書、試験指図記録書の承認 ■製造記録、試験記録の照査 ■製造方法、試験法、規格等の変更管... |
| 求める経験 | 【必須】 ■品質保証業務のご経験(医薬品などGMP下での就業経験) ★医薬品メーカーの製造工場で勤務経験がある方は大歓迎です！中途入社の社員も多いので、お気軽にご応募ください！ 【資格】 ■危険物取扱者 ■... |
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正社員
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| 勤務地 | 兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-71 |
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| 年収 | 600万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 工場の品質保証課のマネージャー候補として、ジェネリック医薬品原薬製造におけるGMP管理業務を担当していただきます。 【業務詳細】 ■製造指図記録書、試験指図記録書の承認 ■製造記録、試験記録の照査 ■... |
| 求める経験 | 【必須】 ■製薬会社・GMP下での品質保証業務 ■マネジメント経験 【歓迎】 ■医薬品メーカーでの品質保証業務の経験があり、リーダーやマネージャーとしてメンバー管理の経験がある方は大歓迎です。 【資格】 ... |
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正社員
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| 勤務地 | 岡山県久米郡美咲町柵原806-1 |
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| 年収 | 600万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 工場の品質保証課のマネージャー候補として、ジェネリック医薬品原薬製造におけるGMP管理業務を担当していただきます。 【業務詳細】 ■製造指図記録書、試験指図記録書の承認 ■製造記録、試験記録の照査 ■... |
| 求める経験 | 【必須】 ■製薬会社・GMP下での品質保証業務 ■マネジメント経験 【歓迎】 ■医薬品メーカーでの品質保証業務の経験があり、リーダーやマネージャーとしてメンバー管理の経験がある方は大歓迎です。 【資格】 ... |
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正社員
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| 勤務地 | 千葉県千葉市美浜区新港14-5 |
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| 年収 | 400万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | ■業務内容： 当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者の製造する医薬品原薬に関連する下記の業務をご担当いただきます。 ■具体的な業務内容： ◇MF関連業務 ・MFおよびCTD M2・M3の作... |
| 求める経験 | ■必須条件：以下いずれかに該当する方 ・製薬／原薬メーカーあるいは商社における上記いずれかの実務経験、もしくは研究開発、生産技術、品質管理または品質保証業務の経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・薬機法やICH Qガイドライン... |
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正社員
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