GMP に該当する転職・求人一覧
該当件数：218件 19ページ目
| 勤務地 | 北海道花川北 7条 3-35 札幌ラボ第2研究棟 |
|---|---|
| 年収 | 600-800万円 ※ご経験に応じて会社規定に則り決定。 ※交通費・時間外手当は別途支給。 |
| 業務内容 | ■医薬品品質試験(CMC)の信頼性保証業務をご担当いただきます 【具体的には】 ・非臨床試験（GLP）、GMP試験、信頼性基準に基づく試験の信頼性保証 ・品質保証システムの維持・向上 ・委託者や当局の施設調査対応（施設の説明や根... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■メーカー（医薬品、化粧品の製造業含む）もしくは分析CROにて、GMP下でのQAまたはQC経験お持ちの方 |
|
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上女性社員5割以上
|
|
| 勤務地 | 茨城県村松2117 |
|---|---|
| 年収 | 600-1042万円 月給：254,000 円 - 610,000円 ※経験・能力に基づき異なります。 |
| 業務内容 | 1、 治験薬GMP製造業務（特にIV製剤） 2、 治験薬GMPの品質管理業務 3、 GMP管理業務（製造場所管理、SOP作成/改訂、プロセス検討など） 4、 顧客とのコミュニケーション 5、 営業支援（技術フォロー等の面談、ウェビナ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■大学卒（高等専門学校（専科）含む） ■GMP下でのIV製剤製造あるいは品質管理業務あるいは品質保証業務経験が多くある方 |
|
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
|
|
| 勤務地 | 静岡県弓沢町１ 株式会社ニッピ 富士工場 |
|---|---|
| 年収 | 600-800万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■医療用途で用いられるコラーゲンペプチド製造に伴う品質保証業務を担当していただきます。 【具体的には】 製品の安全性と品質を確保し、GMP基準に基づいた管理を行います。 ・原材料から製品に至るまでの品質チェック：製品製造工程の確認... |
| 求める経験 | 【必須要件】以下の要件をすべて満たす方 ■GMP省令での業務経験をお持ちの方 ■品質保証として5年以上の経験をお持ちの方 |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
|
|
| 勤務地 | 東京都東中野４丁目６ ２ ONEST東中野ビル10F |
|---|---|
| 年収 | 600-750万円 ■月給：28万円以上 ※固定残業代を含む ■固定残業代：月3万7000円以上（20時間）／残業がない場合も支給され、超過分は別途支給されます。 ■賞与：昨年度実績 約3ヶ月分（1年経過時） |
| 業務内容 | 売上増大に伴い、製造販売部の拡大を予定しています。 品質管理部、製造販売部は山梨工場に在籍、顧客ニーズに迅速に対応していくため、本ポジションは東京営業所に在籍しながら営業部・開発部と連携を取りながら業務を行っていただきます。 また工場の... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化粧品業界における薬事経験3年以上 ■基本的なPCスキル 【歓迎要件】 ■総括製造販売責任者のご経験 |
|
正社員
転勤無し年間休日120日以上
|
|
| 勤務地 | 大阪府住之江区南港北1-19-40東淀川区柴島1-4-29 |
|---|---|
| 年収 | 600-917万円 月額（基本給）：343,000円～486,000円 ■住宅手当5,000円～6,500円 ※昨年実績賞与5ヶ月分 |
| 業務内容 | 大手製薬メーカーの医薬品、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体メーカーの品質管理部門でのマネジメント業務をお任せします。 ＜具体的には＞ 業務で使用する機器はHPLC、GC、LC/MS、KF水分計が主です。 品目によってはNM... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ??マネジメント経験2年以上 ■医薬品の品質管理業務経験2年以上（HPLCおよびGCを使用した試験経験も必須） ■一定レベルの分析（日本薬局方、機器分析、各種ガイドライン）の知識 ■GMPの知識 ... |
|
正社員
年間休日120日以上
|
|
| 勤務地 | 滋賀県大字大谷字東山341-8 |
|---|---|
| 年収 | 600-800万円 |
| 業務内容 | ■食品添加物の品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・品質保証体制の運営・維持（FSSC22000、食添GMP） ・品質保証関連のペーパーレス化推進業務 ・顧客監査対応、原料、製造委託先監査 ・新規製品、新規原料... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・食品や医薬品業界での品質保証業務経験もしくは食品開発経験（2年以上） 【歓迎要件】 ・プログラミングに関する知識を有している方（業務効率化、ペーパーレス化推進） ・製造業における品質保証経験 ・BtoB企業での... |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
|
|
| 勤務地 | 大阪府三和町1-1-11 |
|---|---|
| 年収 | 600-800万円 |
| 業務内容 | ■食品添加物の品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・品質保証体制の運営・維持（FSSC22000、食添GMP） ・品質保証関連のペーパーレス化推進業務 ・顧客監査対応、原料、製造委託先監査 ・新規製品、新規原料... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・食品や医薬品業界での品質保証業務経験もしくは食品開発経験（2年以上） 【歓迎要件】 ・プログラミングに関する知識を有している方（業務効率化、ペーパーレス化推進） ・製造業における品質保証経験 ・BtoB企業での... |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
|
|
| 勤務地 | 埼玉県 |
|---|---|
| 年収 | 600-800万円 |
| 業務内容 | 原薬製造課は、埼玉工場内での医薬品原薬製造を担当する部署として、高品質の原薬を安定して供給することを職務としております。 生産活動における安定供給と品質確保への理解と知識・経験があり、将来的に部門のリーダーとして課内メンバーの教育も行いな... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■以下に該当する方 ・GMP下での製造経験2～3年以上のある方（原薬／製剤／包装工程いずれも可） ※化成品経験者の方も相談可 |
|
正社員
社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
|
|
| 勤務地 | 茨城県東和田17-1 |
|---|---|
| 年収 | 600-1000万円 ■上記想定年収には月平均残業時間の25時間分の残業代が含まれております。 ※ご経験を考慮の上決定します。 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。 |
| 業務内容 | ■同社内外のプラント（主に化学・医薬・樹脂加工設備）の設備工事に関する工事設計、現地工事管理を担当していただきます（請負での元請工事管理業務となります）。 【具体的には】 製造設備の設備工事業務：設備における工事設計・管理を元請とし... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記いずれかの経験をお持ちの方 ■工事設計、管理経験をお持ちの方 ■工事専業会社、製造業、エンジニアリング会社での工事管理・施工管理の経験をお持ちの方 ■機械工事、土建・建築工事、電気・計装工事いずれかのご経験をお持ちの方... |
|
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度資格取得支援制度フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 大阪府二色中町8-1 |
|---|---|
| 年収 | 650-1180万円 【モデル年収】 35歳 580万円 39歳 620万円 管理職：35歳 750万円 【給与形態】 管理職の場合は年俸制 |
| 業務内容 | 同社注力事業の1つである酸化亜鉛事業の品質保証を担当いただきます。 【具体的には】 ・次期GMP品質管理責任者候補としてGMPの改善と運用促進、及びFDA査察対応を行っていただきます。 ※詳細は面接時にお伝えさせていただきます。 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・医薬品・化粧品原料の品質管理・品質保証いずれかの経験をお持ちで、FDA・PMDA等の査察経験をお持ちの方 |
|
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
|
|