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HPLC に該当する転職・求人一覧

勤務地 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 600 万円 賞与年2回(※昨年度実績5.4ヵ月) 残業手当:管理監督者のため支給無 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 2025年12月に稼働開始予定の兵庫県小野研究センターに、開発担当者を募集いたします。稼働までは滋賀県草津市にある中央研究所にて勤務頂きます。 【職務内容】 ・各種分析機器を使用した有機化合物の分析 ・HPLC、GCを使用した分析...
求める経験 【必須要件】 ・液クロ、ガスクロ、MMRの使用経験のある方 ・分析方法の開発経験のある方

PTFEのプロセス開発

社名非公開 閲覧済み
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 900 万円 年2回(6月、12月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【業務内容】 弊社化学事業の主力製品であるフッ素樹脂PTFEは半導体、自動車、航空機、宇宙、情報通信、医療などの先端分野で使用され、更なる品質の高度化が期待されています。将来の需要増に対し、更なる投資による増強を計画していますが、競合を凌...
求める経験 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・化学工学の知見をお持ちの方 ・化学工学のスキルを用いた業務を経験されている方 【歓迎要件】 ◆化学工学の中で粉体プロセス設備の設計経験者で量産試作などの設備立ち上げまで経験した技術者...
勤務地 滋賀県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 750 ~ 950 万円 ■昇給:年1回 ■賞与昨年度実績:5.2か月 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ◆受託専門の樹脂合成加工メーカーである同社にて、お客様の指定する検査・分析手法を用いて、製造サンプルがお客様の求めるすっくを満たしているか検査・分析する部署のエキスパート職をお任せいたします。 【具体的には】 ■検査/分析業務:工程...
求める経験 【必須要件】 ■有機合成/高分子合成に関する分析・品質管理のご経験をお持ちの方

医薬事業部 薬事部 溝の口試験室

社名非公開 閲覧済み
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 550 ~ 1000 万円 想定年収には月30時間の残業代を含む なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ~医薬を通じて社会に貢献する~ 新しい技術を製品に作り上げ、人々の治療や健康維持を通じて、国内にとどまらず、世界の市場へ挑戦を続け、社会に貢献するグローバル企業を目指しています。 「個の成長」が 「組織の成長」となり、強い組織が社会への...
求める経験 【必須要件】 ■製薬企業、又は原薬商社での理化学試験の実務経験 ■日本薬局方の通則、一般試験法に関する知識 ■分析機器に関する知識 ■分析法バリデーションに関する知識 ■基礎英語力(GMP関連英文書式の判読、及び内容に関するメール...

品質管理 ※未経験可(茨城)

社名非公開 閲覧済み
勤務地 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 350 ~ 550 万円 賞与実績:4か月分(昨年度実績) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】 医薬品の品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ■品質方針の策定 ■品質システムの構築 ■製造プロセスの監視/検査・試験(品質分析)の実施/ ■不良品対応 ■品質監査 ■品質記録管理 ■改善提案...
求める経験 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方(経験不問)

品質管理/リーダー候補(茨城)

社名非公開 閲覧済み
勤務地 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 550 ~ 700 万円 賞与実績:4か月分(昨年度実績) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】 医薬品の品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ■品質方針の策定 ■品質システムの構築 ■製造プロセスの監視/検査・試験(品質分析)の実施/ ■不良品対応 ■品質監査 ■品質記録管理 ■改善提案...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品、医薬品原料、食品、化粧品等、何らかの理化学系の品質管理、もしくは、品質分析のご経験をお持ちの方 ■薬剤師資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼GMPの知識 ▼英文報告書等の翻訳能力

バイオインフォマティクス研究者

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勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 550 ~ 850 万円 ・予定年収に賞与・時間外勤務手当20時間分を含む ・但し、賞与・時間外勤務手当共にこれを保証するものではない ・時間外勤務手当(実労働時間と連動して支給)、休日勤務手当、60時間超過勤務手当 、出向手...
業務内容 【募集背景】 iPS細胞の分化試薬、分化細胞、およびサービス(分化・アッセイ)の販売が伸長している。また、子会社はRNA CDMO事業を行っている。 そこで、次世代シークエンサー(NGS)などから得られた情報をデータ解析することにより、...
求める経験 【必須要件】※1、2についてはアカデミアでのご経験のみは対象外となります ■PythonやRなどのプログラミング言語を用いた大規模バイオインフォマティクスデータ解析の業務経験(3年以上) ※指示に従って解析を行った経験だけではなく、解析...

品質管理@茨城工場

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勤務地 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 390 ~ 610 万円 賞与: 年2回 ( 直近実績: 4.45ヶ月 ) ※上記は参考給与となり、詳細は経験、能力等を踏まえて決定 ※残業手当は含めず 【年収例】25歳(独身): 400万円、30歳(独身): 450万円、3...
業務内容 【職務内容】 医療用医薬品及び原材料のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む)、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般を担当していただきます。 またご経験により、バリデーション、技...
求める経験 【必須要件】 ■理化学的な知識 ■医薬品、化粧品、化学品等の製造業での品質管理経験(3年以上) ※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験等があれば、派遣のみのご経験の方も応募可能です。 ■普通自動車免許※マイカー通...

品質管理@茨城県つくば工場

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勤務地 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 390 ~ 610 万円 賞与: 年2回 ( 直近実績: 4.45ヶ月 ) ※上記は参考給与となり、詳細は経験、能力等を踏まえて決定 ※残業手当は含めず 【年収例】 25歳(独身): 400万円、30歳(独身): 450万円...
業務内容 【職務内容】 ・医療用医薬品及び原薬、添加剤のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む) ・ラボ管理や環境測定等の業務 ・GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般 具体的には、 ・医薬品及び原材料のサンプリング...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品・化粧品・化学品の製造業における品質管理業務或いは生産技術業務3年以上 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ ■理化学的な知識をお持ちの方 ※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験等 あれば、...

分析研究

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勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 380 ~ 650 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 工場にて分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医療用医薬品(内用固形製剤)の承認申請に必要な分析業務(HPLCを用いた分析、溶出試験等) ■日本薬局方に基づいた試験 ■承認申請に必要な資料作成
求める経験 【必須要件】 ■医療用医薬品(原料又は内用固形製剤)の分析業務 の経験がある方 【歓迎要件】 ■医薬品製造販売承認申請に必要な資料(CTD)の 作成経験のある方