市販後臨床試験|市販後調査|GPSP|PMS|GPSP|PMS に該当する転職・求人一覧
該当件数:70件 1ページ目
勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75番1号 都営地下鉄三田線「本蓮沼」駅より徒歩10分 JR埼京線・京浜東北線「赤羽」駅よりバスで約10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
---|---|
年収 | 年収:500万~900万程度 月給制:月額300000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回(7月、12月)※4.5ヶ月(2021年度実績) 昇給:年1回(4月) 資格・役割に応じて、都度決定 |
業務内容 | 【職務概要】 同社安全管理業務全般の課題を解決するため、同社アイケア製品の安全管理に関する業務全般をお任せします。 【職務詳細】 ■GVP省令及び各国・地域のビジランス業務に関わる規程・手順書の策定、維持 ■安全管理情報の収集、... |
求める経験 | 【必須】 ・医療機器もしくは医薬品に関わる業務経験 ・英語力(推奨:TOEIC700点以上) 【尚可】 ・安全管理、市販後調査の経験 ・QC検定3級以上 |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事介護支援制度あり社宅・家賃補助制度U・Iターン歓迎フレックス勤務
|
勤務地 | 神奈川県厚木市岡津古久560-2 小田急線「愛甲石田」駅より車で約12分 |
---|---|
年収 | 年収:410万~780万程度 月給制:月額230000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回(7月、12月) 昇給:あり |
業務内容 | 【職務概要】 自動車の高性能化や自動運転の流れに伴い、TPMSも進化させる必要があり、次期型車向けに搭載する新規TPMSの、システムから構成部品までのすべての開発を通貫して行っていただきます。 【職務詳細】 ・TPMS機能について... |
求める経験 | 【必須】 ・メカトロシステム開発、電子ユニット開発、シャシー部品開発のいずれかの経験を有すること ・TOEIC600点以上で、海外サプライヤ、アライアンス企業とのやり取りにも積極的に取り組む意欲があること 【尚可】 ・車両開発、... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度U・Iターン歓迎フレックス勤務
|
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 年収 467 ~ 683 万円 内訳:月給262,000円~427,000円、賞与262,000円×4か月~427,000円×4か月 別途手当:住宅手当(40,000円/月、31歳の誕生月まで支給)、通勤交通費、時間外手当 なお、経験... |
業務内容 | 【情報セキュリティ・リスクアセスメント及び、運営の推進担当】 同社グループの安定した基盤/毎年成長続ける事業の成長を支え、企業価値を守る重要な組織メンバーを募集しています。 【仕事内容】 当社は建設業界に特化したSaaS事業を展開... |
求める経験 | 【必須要件】 ■社会人経験3年以上 ■業務改善、情報セキュリティ、リスク管理、ガバナンス強化いずれかの業務経験 ■部署へのヒアリングや、業務遂行に必要な対人スキルや調整に必要なコミュニケーション力 【歓迎要件】 社内情報シス... |
正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
|
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 年収 532 ~ 808 万円 【年収】5,328,000~8,080,000円 内訳:月給303,000円~505,000円、賞与303,000円×4か月~505,000円×4か月 別途手当:住宅手当(40,000円/月、31歳の... |
業務内容 | 【募集の背景】 当社は建設領域、リテイル領域に対してITサービスを展開し、第一段階の成長を実現してきました。 これまでの事業活動の中で培ってきた当社の顧客資産、データ資産を活用した新たなビジネスモデルの展開を企図し、建設業向けのファイナ... |
求める経験 | 【必須要件】 社会人経験5年以上 情報セキュリティ、リスク管理、ガバナンス強化いずれかの施策立案・展開のご経験 組織構築、メンバーマネジメントのご経験社会人経験5年以上 組織構築、メンバーマネジメントのご経験 部署へのヒアリングや... |
正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
|
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 年収 552 ~ 750 万円 賞与年1回 (決算連動賞与) ※ご経験や前職年収を考慮し、決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 契約書の作成・審査を中心に、社内の法的リテラシー向上やガバナンス強化に貢献いただきます。 【職務内容】 ■機関会議事務局(取締役会、株主総会の議案準備、議事録作成) ■内部統制(稟議管理、リスクマネジメント、内部監査支援) ■契... |
求める経験 | 【必須要件】 ■内部統制に関連する実務経験(3年以上) ■企業法務の実務経験(3年以上) ■コンプライアンスおよびリスクマネジメントの知識 ■チームメンバーや各部署と円滑にコミュニケーションが取れる方 【歓迎要件】 ■IT業... |
正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上フレックス勤務
|
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 年収 600 ~ 1200 万円 ■残業代:有※給与支給額により変動、超過分別途支給■退職金:無 年収800万円の場合 月給45万円(基本給40万円+調整給5万円)+賞与~ 固定残業代:月45時間分/103,599円を含み支給 な... |
業務内容 | 【期待する役割】 法務部のミッションは「法の観点にとどまらず、事業に入り込み、実現したい未来にコミットする」です。現在、IT、ヘルスケア、M&A、SaaS、海外などの領域で40以上の事業を展開し、国内外での社会課題の解決を通じて価値創造を... |
求める経験 | 【必須要件】 ■企業法務経験3年以上 【歓迎要件】 ・法科大学院修了または法学部卒業 ・マネジメント、部下の育成経験 ・IT業界、人材ビジネス領域でのご経験 ・事業会社の法務部門での就業のご経験 |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上
|
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【採用目的・背景】 この先、同社とお客様が共に発展していくために、同社はより高い価値をお客様に提供できる組織に変化していく必要があります。 今までの構築や保守、機材管理などの運用業務の枠を超えて、同社サービスをご利用いただいているお客さ... |
求める経験 | 【必須要件】 以下のいずれかに関する要件や経験を有している方 1.組織マネジメント経験 + ITの基本知識 ・10名以上の組織を2年以上マネジメントした経験(業種・職種不問) ・ITに関する基本的な知識(例:LPIC1、ITパスポー... |
正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
|
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【募集背景と期待】 オンコロジーを中心としたグローバル開発パイプラインの拡大が進んでおり、これに伴い、開発プロジェクト数・臨床試験数の急増が見込まれる。候補者には、RD・PV信頼性保証部に所属し、GCP領域(MA業務、医療機器業務を含む)... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業又はCROで品質マネジメント/品質管理業務あるいは臨床試験関連業務に5年以上従事し、臨床試験におけるイシューマネジメント(CAPAマネジメント*を含む)の知識および実務経験がある ■イシューの原因分析、CAPAプ... |
正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
|
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、当社が扱う製品の安全管理業務を行っていただきます。 ■市販後安全管理情報の収集・評価 ■市販後安全確保措置の立案・実施 ■治験薬安全管理業務 ■市販薬・治験薬に関する当局... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業における安全管理業務経験(3年以上) ■組織マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼TOEIC700以上 または 英語のビジネス使用経験 ▼薬剤師免許 |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
|
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 年収 600 ~ 1000 万円 上記年収にはボーナスが含まれています。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【期待する役割】 Medical Affairsのメンバーとして、各事業部製品の日本導入のためのクリニカル戦略立案、並びに上市および適正使用に必要となる臨床研究、治験、および製造販売後調査等(以降、研究)の立案と実施などを含む臨床開発業務... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品または医療機器業界(CROを含む)における3年以上の実務経験 ■GCP、GPSPおよびGDPに関する知識 ■英語力(ビジネスレベル) |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
|