技術移転 に該当する転職・求人一覧
該当件数：57件 1ページ目
| 勤務地 | 兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-67 |
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| 年収 | 700万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■資格手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ■医薬品原薬の研究開発グループのマネジメントをお任せします。 低分子を中心とした医薬品原薬の研究開発、自社工場および外部委託先への技術移転・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・製薬関連企業で、医薬品(原薬)の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方（マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル）。 ・低分子医薬品の合成および製造において専門的知識を有して... |
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正社員
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| 勤務地 | 兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-67 |
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| 年収 | 700万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 ■資格手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ■医薬品原薬の研究開発グループのマネジメントをお任せします。 低分子を中心とした医薬品原薬の研究開発、自社工場および外部委託先への技術移転・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。 ... |
| 求める経験 | 【職務経験】 要 １０ 年以上 【必須要件】 ・製薬関連企業で、医薬品(原薬)の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方（マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル）。 ・低分子医... |
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正社員
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| 勤務地 | 富山県黒部市吉田200 |
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| 年収 | 390万円 ～ 850万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■赴任手当 |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・金属ファスナー表面処理の開発 ※主に開発を担当いただきます ・新規技術開発、設備仕様・製造条件設定、製造移管（海外工場導入の場合、出張の可能性あり） ・製造プロセスの合理化、コストダウン。検証・製造導入。新規技術... |
| 求める経験 | 【必須経験・スキル】 ・PCスキル初級（・パワーポイントを使用した資料作成とプレゼンテーション経験がある方） ・化学及び、金属材料に関する知識がある方、または興味がある方 ◎第二新卒可 【歓迎経験・スキル】 ・PC... |
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正社員
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| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区宮原 |
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| 年収 | 450万円 ～ 650万円 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 医薬品の包装設計、包装技術開発を担当していただきます。 ・医薬品包装仕様設計業務 ・医薬品包装実験業務 ・包装技術移転業務（包装バリデーション支援含む） ・包装資材に関する業務（資材品質管理、改版業務... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医薬品製造あるいは類似製品（健康食品、医療機器など）における包装仕様設計、包装技術業務経験（3年以上） ・英語（英語文献・仕様書の読解、メール対応、日常会話） ・大卒以上 【歓迎】 ・理系学部・学科卒 ... |
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正社員
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| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区宮原5-2-27 |
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| 年収 | 590万円 ～ 740万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■休日勤務手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 研究開発段階の品質保証業務全般 ●開発品の治験薬GMP管理 ●開発センターのハード・ソフトのGMP管理 ●開発品の申請資料の信頼性保証 ●開発品の原料・資材などのサプライヤー管理と評価（監査を含む） ... |
| 求める経験 | 【必須】 ・プロセス化学の知識・経験もしくは製剤の製造経験（３年以上）がある方 ・品質保証業務に興味がある方 ・GMPの知識がある方 【その他必須要件】 ・大卒以上 ・過去3年以内に弊社へ応募していない方 ... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 700 ～ 950 万円 ※想定年収は全社平均の残業20時間想定での残業代を含む想定年収は基本給×12＋標準評価の場合の年間賞与＋全社平均の月20時間残業代等の諸手当を含んで試算しています。 ※賃金はあくまでも目安の金額であり、選... |
| 業務内容 | 【職務内容】 ご経験・適性に応じて以下の業務をお任せいたします。 ・プロジェクトマネジメント、マスタープラン作成、案件形成調査・フィージビリティスタディ（可能性調査）実施 ・エンジニアリングサービス（基本設計・詳細設計、応札者の事前資... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■海外の火力発電設備建設業務に携わった経験のある方 ※機械系のご経験だけではなく、電気・土木等のご経験の方も歓迎いたします。 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 840 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ◆知的財産の契約・渉外・ライセンス関連業務を行っていただきます。 同社ではソリューションズビジネス拡大に向けて知的財産の活用強化を目指しております。 【具体的には】 ■知的財産契約・渉外・管理業務 ー研究開発・事業方針に基づく知... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ※書類提出時は証明写真必須※ ■知的財産、秘密情報に関する契約業務のご経験 ■英語力（目安：英文契約を作成できるレベル/TOEIC720以上） 【歓迎要件】 ■契約に関する基本交渉ができるレベルの英語力 ■知財... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 600 ～ 840 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ◆知的財産の契約・渉外・ライセンス関連業務を行っていただきます。 同社ではソリューションズビジネス拡大に向けて知的財産の活用強化を目指しております。 【具体的には】 ■知的財産契約・渉外・管理業務 ー研究開発・事業方針に基づく知... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ※書類提出時は証明写真必須※ ■知的財産、秘密情報に関する契約業務のご経験 ■英語力（目安：英文契約を作成できるレベル/TOEIC720以上） 【歓迎要件】 ■契約に関する基本交渉ができるレベルの英語力 ■知財... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 群馬県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 ・自社開発によるバイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）のパイプラインの増大に伴う治験用・商用の製造プロセス開発、需要量増加に伴う多数の製造場所への技術移転・委託先管理、及び治験申請・承認申請、と多くのタスクが並行して実施... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発（培養、精製、又は工程分析） ■TOEIC730以上、海外との会議でコミュニケーションが取れること（実務レベル可） |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 344 ～ 576 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ジェネリック医薬品に関する研究開発 ・原薬及び添加剤の受け入れ試験 ・医薬品の品質評価に係る分析方法の設定 ・開発品目の品質に関わる試験 ・製剤の安定性試験 ・承認申請資料の作成及び照会対応等 ・治験薬GMPに関... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒 ■機器分析（HPLC、UV、GCなど）経験（大学でのご経験含む） 【歓迎要件】 ▼医薬品メーカー等での製剤分析業務、品質管理業務の経験 |
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正社員
年間休日120日以上平均残業月30時間以内フレックス勤務
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