非臨床|前臨床|毒性 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区三津屋中2-5-4 JR宝塚線「加島」駅から車で8分 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 年収 | 年収:400万～600万程度 月給制：月額300000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（過去実績：約4.88か月） 昇給:年1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 半導体製造装置を使用した薄膜ヒーター形成、レーザー加工をご担当いただきます。 【魅力】 ・特許をはじめとする産業財産権は、国内900件以上、国外20件以上を取得。 ・ガスセンサ業界において世界最大級規模の研究開発体... |
| 求める経験 | 【必須】 ・真空装置または他の製造装置の使用経験 ・電気電子関連の基礎知識 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度資格取得支援制度U・Iターン歓迎
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| 勤務地 | 兵庫県三木市吉川町上荒川748-7 JR「相野」駅より車で8分 ※新三田駅よりバス通勤も可能 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 年収 | 年収:500万～800万程度 月給制：月額357000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（過去実績4.6ヶ月分） 昇給:年1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 ガスセンサ用MEMSデバイスの製造・設計、製造装置の保守業務をお任せします。 【職務詳細】 工業用定置式ガス検知警報器。 工場やプラント、産業用施設に設置され、可燃性ガス、毒性ガス、酸素濃度等を検知し爆発・酸欠・中... |
| 求める経験 | 【必須】 特に1と2は必須 1.MEMSデバイス製造工程（成膜・フォトリソグラフィ・基板加工等）に関する試作・製造経験 2.MEMS製造装置（CVD・スパッタ・エッチング等）の使用経験 3.MEMSデバイスの構造考案およびCAD設計... |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上社宅・家賃補助制度U・Iターン歓迎
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| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区三津屋中2-5-4JR宝塚線「加島」駅から車で8分 |
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| 年収 | 年収:400万～550万程度 月給制：月額206000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（過去実績：約4.88か月） 昇給:年1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 高品質・高機能のガスセンサを開発し、国内トップクラスのシェアを誇る、同社にて産業用ガス検知・警報器の電気エンジニア業務をお任せします。 【職務詳細】 ・電気計装のシステム設計 ・仕様書等のエンジニアリング設計文書の... |
| 求める経験 | 【必須】 ・制御盤・電気回路設計 経験をお持ちの方 【尚可】 ・PLC等の制御ソフトの知識をお持ちの方 ・盤製作・改造作業経験をお持ちの方 ★組織構成★ 営業技術部：大阪本社と東京支社にて約30名が在籍しています。 ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度資格取得支援制度U・Iターン歓迎
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| 勤務地 | 埼玉県吉野町1丁目403番地 |
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| 年収 | 600-1000万円 |
| 業務内容 | ■医療用医薬品の非臨床安全性関連業務を担当します。 |
| 求める経験 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■理系大修士卒又は6年制卒（薬学・獣医）以上 ■医薬品研究開発（非臨床安全性評価）の実務経験 ※CRO在籍者も応募可能です。 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制資格取得支援制度
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| 勤務地 | 東京都日本橋3-7-20 |
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| 年収 | 950-1050万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■法規制担当マネジャーとして、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・同社グループで利用されている化学物質の毒性試験委託業務 ・新規化学物質の各国への申請業務および付随する審議内容に関する規制当局との折衝 ・業界団体... |
| 求める経験 | 【必須要件】※以下の全てを満たす方 ■毒性・有害性の専門知識 ■化学物質に関する基礎的知識 ■化学物質関連法規制（海外含む）を理解できる英語力（ビジネスレベル） ■管理職として物事計画的に進める能力 【歓迎要件】 ■国内外の... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
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| 勤務地 | 鹿児島県宮之浦町2438 |
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| 年収 | 600-1000万円 月給 37.5～60万円 ※ 経験・能力に応じて同社規程に基づき決定 ※ その他、各種手当も支給 |
| 業務内容 | ■メディカルライティング、コンサルテーション、プロジェクトマネジメント、非臨床試験の最終報告書reviewに従事します。 ※遠方からの勤務相談可能 ※出社に関して：場合に応じて出社いただく可能性もございます。 |
| 求める経験 | 【必須要件】下記全てを満たす方 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬企業の薬理部門での創薬経験をお持ちの方 ・製薬企業の安全性・薬物動態部門で20年以上の創薬経験をお持ちの方 ■CTDの作成やQC経験 ■海外申請資料のギャップ分... |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事女性社員5割以上
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| 勤務地 | 北海道花川北 7条 3-35 札幌ラボ第2研究棟 |
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| 年収 | 600-800万円 ※ご経験に応じて会社規定に則り決定。 ※交通費・時間外手当は別途支給。 |
| 業務内容 | ■医薬品品質試験(CMC)の信頼性保証業務をご担当いただきます 【具体的には】 ・非臨床試験（GLP）、GMP試験、信頼性基準に基づく試験の信頼性保証 ・品質保証システムの維持・向上 ・委託者や当局の施設調査対応（施設の説明や根... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■メーカー（医薬品、化粧品の製造業含む）もしくは分析CROにて、GMP下でのQAまたはQC経験お持ちの方 |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上女性社員5割以上
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| 勤務地 | 山梨県小淵沢町10221番地 |
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| 年収 | 600-800万円 ※経験に応じて会社規定に則り決定 ※交通費・時間外手当は別途支給 |
| 業務内容 | ■非臨床試験の信頼性保証業務／信頼性を高めるクオリティチェック業務をご担当いただきます |
| 求める経験 | 【必須要件】 メーカー（医薬品、化成品などの製造業含む）もしくは分析CROで以下の■いずれかの業務経験者 ■GLP下での経験をお持ちの方 ■GMP下でのQAまたはQC経験をお持ちの方 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上女性社員5割以上
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| 勤務地 | 京都府吉田下阿達町46-29京都大学 医薬系総合研究棟 |
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| 年収 | 600-1000万円 想定年収 ：800万円から1,000万円（部長）、600万円から800万円（研究員・固定残業手当含む） 月給：666,000円から（部長）、月給500,000円から（研究員・固定残業手当含む） |
| 業務内容 | ■同社のリードプロダクトの製造プロセスの開発、および非臨床試験・臨床試験サンプルの製造をお任せします。 ※大学のCPCで製造予定ですが、将来的にはCDMOでの製造を予定しており、その技術移管も重要な役割となります。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■企業における細胞療法プロジェクトの製造プロセス開発の経験 ■英語による円滑なコミュニケーションスキル |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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