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powered by   2024/03/27 更新
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群馬県 に該当する転職・求人一覧

勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「品質保証・統括業務(変更管理・文書管理・教育・システム管理)」のポジションの求人です ■バイオ医薬品の品質保証・統括業務(変更管理・文書管理・教育・システム管理) 【具体的には】 GMPに沿った品質保証業務  ・文書管理(製品標準...
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理などの経験 ■薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ■英語:読み書き、基礎会話レベル ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでおり...

バイオ医薬品の品質管理(原料資材)統括業務

協和キリン株式会社 閲覧済み
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「バイオ医薬品の品質管理(原料資材)統括業務」のポジションの求人です 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・ 医薬品等の原料資材品質管理責任者 ・ 医薬品等の原料資材品質管理業務の業務改善 ・ 査...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品の品質管理でGMPに関する実務経験 ■製品試験、原料資材試験又は品質保証業務のリーダーの経験を有している方 ■英語:海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができるレベル ※「社...

バイオ医薬品の品質管理(微生物)統括業務

協和キリン株式会社 閲覧済み
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「バイオ医薬品の品質管理(微生物)統括業務」のポジションの求人です 医薬品、治験薬のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務、品質管理戦略の立案、最新テクノロジー導入 ・微生物ラボメンバーの統括管理(マネジメント) ・医薬...
求める経験 【必須要件】 ■GMP(医薬品、治験薬等)に関する実務経験があり、微生物管理に関して知識・技術がある方 ■英語:海外企業、海外関係会社と専門分野について英語により基本的なコミュニケーションができるレベル ※「社員一人ひとりの健康で...
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「バイオ医薬品の品質管理における企画立案、PM業務/企画職」のポジションの求人です ・品質管理部の成長戦略の企画、KPI設定及び実績管理 ・品質管理部の予算管理、要員管理 ・品質管理部内各組織の稼働状況のモニタリングと改善提案 ・契...
求める経験 【必須要件】 ■医療、医薬品に対する幅広い興味と、グローバルな視点での品質管理業務に興味のある方 ■以下いずれかの経験を有すること ・事業戦略立案、実行経験 ・マーケティングの経験 ・プロジェクト管理・組織内リソース管理の経験 ...
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「品質管理データサイエンティスト、データアナリスト」のポジションの求人です ・品質管理部で取得される分析データの解析 ・解析されたデータに基づく新価値の可視化 ・仮説に基づく分析データの予測等データの有効活用方法の検討、提案 ・品質...
求める経験 【必須要件】※業界未経験歓迎です ■AI、機械学習、統計解析を用いた分析実務経験 ■Python、Rを用いたデータ分析経験 ■マネジメント経験 ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでお...

バイオ医薬品の品質保証・統括業務

協和キリン株式会社 閲覧済み
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「バイオ医薬品の品質保証・統括業務」のポジションの求人です GMPに沿った品質保証業務をお任せします。 ■医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ■逸脱管理 ■製造方法、試験法、規格等の変更管理 ■製造所との取り決めの締結及び更新 ...
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社での品質保証または品質管理または製造管理の経験(品質保証経験が3年以上あれば尚可) ■英語力:サイエンス系の英語の読み書きの不自由しない、基礎会話レベル ■薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ※「社員一...
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「製造設備のエンジニアリング(メンテナンスプログラム/PM)」のポジションの求人です <エンジニアリング> ・新規設備導入、改造:製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジメント(計画立案、基本設計、工事管理、適...
求める経験 【必須要件】 ■以下いずれかの経験を有すること ・メンテナンスプログラムの作成・運営経験 ・計装・制御系のエンジニア経験 ・プロジェクトマネジメント ・MES、SCADAなどの製造管理システムエンジニア経験 ※自動車、エネルギー...

バイオ医薬品の品質管理(製品)統括業務

協和キリン株式会社 閲覧済み
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「バイオ医薬品の品質管理(製品)統括業務」のポジションの求人です ■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・製品ラボメンバーの統括管理(マネジメント) ・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制の...
求める経験 【必須要件】 ■製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験のリーダーの経験を有している方 ■欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 ■英語:日常会話レベル(目安TOEIC700点以上) ※「社員一人ひと...
勤務地 群馬県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 650 万円 ■年収について、ご経験に応じて決定いたします。 ■上記年収は賞与込み ■賞与:年2回(7、12月)■職責見直し:年1回(4月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】 昭和事業所 技術課にて下記業務に従事いただきます。 【職務内容】 1) 液晶フィルム・電子機器材料等の生産工程合理化及び製品の品質向上対応  ・主な業務は指示された課題に対しての計画立案、試作・評価及び報告書発...
求める経験 【必須要件】 ■製造業において設計開発、プロセス開発、生産技術等のご経験 【歓迎要件】 ●化学工学に関する知見を有する方 ●ロボティクス関連の業務経験

BIO 研究(後期バイオプロセス)

社名非公開 閲覧済み
勤務地 群馬県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【募集背景】 ・自社開発によるバイオ医薬品(抗体)のパイプラインの増大、及び多数の製造場所追加に伴う、治験用・商用の製造プロセス開発、製造技術移転・製造委託先管理、治験申請・承認申請、と多くのタスクが並行して実施されている。 ・上記状況...
求める経験 【必須要件】 ■抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の培養工程の製造プロセス開発又は分析法開発 ■国内外製造場所への製造技術移転・製造委託先管理 ■バイオ医薬品の治験申請又は承認申請のドキュメント(CTD M2及びM3)作成等の申請経験 ...

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