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関西 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 大阪府 高槻市明田町4-38 |
|---|---|
| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「品質保証【大阪高槻】」のポジションの求人です 太陽ホールディングス株式会社の医薬品事業会社当社にての医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的な仕事内容】 ・工場内GM... |
| 求める経験 | 【必須】 ■医薬品での品質保証経験2年以上 【歓迎】 ▼GMPや薬事法関連の知識をお持ちの方 |
| 勤務地 | 大阪府 高槻市明田町4-38 |
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| 年収 | 年収 400 ～ 600 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「品質管理【大阪高槻】」のポジションの求人です 医薬品（バイオ含む）、治験薬等の GMP管理下 における 原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの 品質試験業務、 試験検査 報告書や手順書 作成 、監査 ... |
| 求める経験 | 【必須】 ■医薬品/バイオ医薬品などの試験検査業務の経験を3年以上お持ちの方 【歓迎】 ▼GMPや 薬機 法関連 、試験方法開発経験 の知識をお持ちの方 ▼薬剤師資格をお持ちの方 |
| 勤務地 | 大阪府 高槻市明田町4-38 |
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| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「設備導入 / 工場工務職【大阪高槻】」のポジションの求人です 医薬品製造設備のエンジニアリング業務をご担当いただきます。 特に設備の新設に携わっていただきますが、一部、改良、修繕、保全工事の計画、実務および実務管理を行っていただきます... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーでの設備導入または設備保全のご経験 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品原薬製造設備または無菌製剤設備の企画・新規導入・立ち上げ対応、改良合理化などに携わった経験がある方 【求める人物像】 ■社内外の... |
| 勤務地 | 大阪府 高槻市明田町4-38 |
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| 年収 | 年収 345 ～ 439 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「注射剤製造スタッフ【大阪高槻】」のポジションの求人です 注射剤製造に関する業務を担っていただきます。 当社では、アイソレータやラブスといった最新鋭の設備を保有し、アンプル、バイアルの他、ユーザーの使用利便性を考慮したシリンジ製剤を... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーにて注射剤製造に関する経験を5年以上お持ちの方 |
| 勤務地 | 兵庫県 尼崎市大浜町1-56 |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 ■賞与：年2回（昨年度実績 計 約6ヶ月） ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「医療用製剤原料の品質管理（GMP文書の作成等）」のポジションの求人です DDS事業（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料）における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。 ■GMPおよび試験法に関する文書の... |
| 求める経験 | 【必須要件】※応募時、履歴書へ証明写真の添付必須※ ■分析化学・有機化学・化学工学専攻 ■医薬品GMP、機器分析（ＧＣ、ＨＰＬＣ等）の知識を有する方 【歓迎要件】 ◆製薬会社での品質管理・品質保証経験 ◆英語力（TOEIC50... |
| 勤務地 | 大阪府 大阪淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル |
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| 年収 | 年収 450 ～ 500 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「CRA 未経験歓迎【MR経験者用】【大阪】※」のポジションの求人です 同社にてCRAとしてモニタリング業務をご担当頂きます。未経験でも充実した研修制度によって早期にご活躍頂けます。 ＜プロジェクト＞ ONCやCNSをはじめ、医療... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■MR経験2年以上 ■理系大学卒 |
| 勤務地 | 大阪府 岸和田市三田町380番地 |
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| 年収 | 年収 350 ～ 550 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「製剤・包装担当 ※未経験可」のポジションの求人です 機械操作中心の製造業務を担っていただきます。 ＜製造工程＞ ■秤量…医薬品原料の計量 ■造粒…粉状の原料を細かな粒に加工 ■打錠…粉体に力を加えて圧縮・成型 ■コーティン... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ※5月19日（木）に一斉選考会がございます。 ※エントリー締切：5月8日12：00 ■上記、選考会に参加いただける方 ■製造経験をお持ちの方 ■Excel、Wordの基本操作が可能な方 【歓迎要件】 ■医薬品... |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル |
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| 年収 | 年収 400 ～ 750 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【大阪】臨床開発モニター（経験者） 」のポジションの求人です ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2～3年以上 （BE試験、臨床研究、医療機器のみのご経験は原則不可） |
| 勤務地 | 大阪府内（派遣先のクライアントにより異なる） |
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| 年収 | 年収 360 ～ 550 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「外部就労 PV（安全性情報）【大阪】」のポジションの求人です 【期待する役割】 外部就労にて、安全性情報業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・医薬品に関する有害事象 ・副作用情報の収集、および評価、報告など |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■PV（安全性情報）経験 ■評価経験がある方 |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市淀川区宮原4丁目1－4 KDX新大阪ビル4階 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「受託型 統計解析（SASプログラマー）【大阪】」のポジションの求人です 医薬品申請のための帳票作成（SAS） ■SASプログラムを用いてデータ解析をするためのプログラム作成 ■生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデー... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■SASを使用したプログラミング経験 2年以上 ■ADAMデータセットより集計表作成が可能な方 ■営業活動が可能な方 【歓迎要件】 ▼DDEによるExcel出力制御またはODSによるRTFファイル作成 |