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関西 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 900 万円 【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の承認申請資料 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製品の承認申請業務 ・契約書、申請書等の文章作成業務 ・英文ライティング |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | PMS（市販後）のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして頂きます。集まってくるデータそのものの品... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■DM経験者 【歓迎要件】 ▼窓口業務経験があれば尚可 ▼英語能力があれば尚可 |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 500 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | リアルワールドDMでは、PMS案件に加え、Global Pharmaの臨床研究やアカデミア主導の医師主導治験等も担当しています。 DMとしてのスキルを伸ばしたい方、経験の幅を広げたい方、Globalに活躍したい人など、チャレンジングな環境... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント実務経験がある方 ■英語を使った業務に前向きに取り組める方 |
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 350 ～ 550 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬品安全性情報担当として、下記業務をお任せいたします。 ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力 ・ 治験、市販後における医薬品安全性情報の評価、報告書の作成 ・治験薬安全性定期報告等の作成 ・分権のスクリーニン... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品安全性情報に関する業務経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 340 ～ 550 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬品安全性情報担当として、下記業務をお任せいたします。 ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力 ・ 治験、市販後における医薬品安全性情報の評価、報告書の作成 ・治験薬安全性定期報告等の作成 ・分権のスクリーニン... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品安全性情報に関する業務経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 兵庫県西宮市西宮浜1-1-2 |
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| 年収 | 700万円～800万円 昇給有 年2回（7月、12月） |
| 業務内容 | 医薬品の研究開発に携わっていただきます。 研究開発・製造移管・医薬品原体、医薬中間体、医薬合成試薬等の製品の競争力ある製法の確立を目的に、フラスコを使ったラボ検討から、パイロットでの技術確認、製造への技術移管までの業務を担当。 |
| 求める経験 | 【必須】以下の経験必須になります。 ・低分子合成のご経験 ・GMPの知識を有する方 【歓迎】 ・医薬品・医薬原薬の開発のご経験 ・ジェネリック医薬品の開発のご経験 |
| 勤務地 | 兵庫県三田市テクノパーク |
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| 年収 | 500万円 ～ 700万円 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 弊社国内工場（茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（2年以上） あるいは 医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者（2年以上） ・大卒または高専卒以上 ... |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区宮原5-2-27 |
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| 年収 | 450万円 ～ 620万円 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 新規ビジネス領域のアプリケーション担当業務 ・健康管理PHRアプリ（SaluDi）のサービス展開・普及活動 ・医療機器等の新規ビジネスの業務システム導入 ・営業領域の業務システム（SFA、BIなど）のシステム運用サポート・保守... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ITシステム構築プロジェクトに参画し、プロジェクト運営やシステム開発、実装作業に従事した経験 ・ユーザー部門などの社内部門、SIベンダーとの調整などに求められる円滑なコミュニケーション能力 ・Office製品（Excel、 Po... |
| 勤務地 | 大阪府吹田市広芝町 |
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| 年収 | 450万円 ～ 650万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■休日勤務手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における下記業務 ・原薬及び添加剤の受け入れ試験 ・製剤の安定性試験 ・治験薬出荷に係る品質試験 ・上記試験に関する書類作成業務 ・生産部門（工場 品質管理部門）への分析方法の技術移転 短期的には... |
| 求める経験 | 【必須】 ・HPLC、GC、LC/MS、旋光計、熱分析などの分析経験（3年） ・基礎的な化学の知識 ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） ・大卒以上 【歓迎】 ・医薬品の理化学試験あるいは製剤試験の経験 ・医薬品の承認申請の... |
| 勤務地 | 大阪府吹田市吹田市豊津町9番1号 EDGE江坂 13階 |
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| 年収 | 400万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 装置エンジニア：医薬品製造装置のコーディネーター ★「造粒・コーティング技術」では国内トップクラスの技術！創業以来連続黒字の安定企業/製薬に必要不可欠なコーティング機械/海外進出・グローバルニッチトップ 【業務内容】 ■国内ほぼ全ての製... |
| 求める経験 | 【必須】 ■何らかの機械エンジニア経験でお客様対応を厭わない方 ■学習意欲があり、自己研鑽ができる方 ■CADスキル：レベルは問いません、操作経験あれば可 ※入社後にトレーニングも行います。 |