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関西 に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 1200 万円 ■賞与:年2回(6月・12月) ■経験/年齢/能力等を考慮の上、当社規定により決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 ■パワー半導体デバイス生産技術エンジニア パワーデバイスの特性を最大限に引き出すパッケージ開発業務全般をご担当いただきます。 (パワー半導体パッケージ開発、ダイボンディング工程、配線接合工程(ワイヤ、クリップ等)、モール... |
求める経験 | 【必須要件】 ※下記いずれかの知識・経験を保有されている方。 ■パッケージライン設計・プロセス開発 ■組立工程の知識 (ダイボンディング、ワイヤーボンディング、モールド工程、めっき、Fainal Testなど) ■めっきのプロセ... |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 450 ~ 620 万円 その他別途業績賞与の支給の可能性あり なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ファーマコビジランスにおいて安全性情報翻訳業務にてご活動頂きます。 【具体的には】 ■安全性情報のナラティブ、原資料を含む、個別症例報告書の和訳・英訳およびレビュー ■Word、Excelでのデータ入力、校正作業 ■Argusを... |
求める経験 | 【必須要件】 ■安全性情報翻訳(安全性情報の原本・原資料をもとに、和訳・英訳)をメインでおこなっていた業務経験2年以上の方 または、 ■PV入力・評価などの経験が2年以上あり、TOEIC750点以上の英語力がある方(PV翻訳経験不問) |
勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 400 ~ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 当社の目指す「データドリブンな細胞制御」「データドリブンな創薬」に繋がる新規技術の研究開発および細胞ビッグデータの取得を推進いただきます。基礎から応用まで幅広い研究開発にモチベーションがあり、新薬創出と再生医療の実用化のための技術開発および... |
求める経験 | 【必須要件】 下記のいずれかについての5年以上の研究実務経験 ・細胞培養全般(複数種類のヒト初代細胞および幹細胞は必須) ・オミックス(特に、トランスクリプトーム) ・ハイスループットスクリーニング ・生体物質の定量分析 ・溶液... |
勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 400 ~ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 世界最高精度・世界最高スループットのトランスクリプトーム解析技術を開発しませんか? データドリブンな新薬創出と再生医療の実用化のためのプラットフォーム技術を共に開発していただける研究者を募集します。 当社のシングルセルトランスクリプ... |
求める経験 | 【必須要件】 下記のいずれかについての5年以上の研究実務経験 ・オミックス(特に、トランスクリプトーム) ・分子生物学実験系または生体分子測定系の構築 ・ハイスループットスクリーニング系の構築 ・ラボラトリーオートメーショ... |
勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 400 ~ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 当社の目指す「データドリブンな細胞制御」に繋がる新規技術の研究開発および細胞ビッグデータの取得、また他社との共同プロジェクトの実施を主体的にサポートしていただけるテクニカルスタッフを募集します。テクニカルスタッフの業務を広げキャリアを高めて... |
求める経験 | 【必須要件】 理系大学、バイオ系短大、バイオ系専門学校卒以上 ・細胞培養(ヒト由来細胞や幹細胞 等) ・分子生物学実験(RNA抽出、PCR 、定量PCR、核酸定量 等) (担当業務内容は未経験でも可) ・業務に対する主体性のある方... |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 650 ~ 950 万円 前給与・希望を考慮の上、設定させて頂きます。 【賞与】 6 月・12 月・3 月支給 平均支給実績 6 か月分 【インセンティブ】 3 月支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | MSL(メデカル・サイエンス・リエゾン)は、 担当する疾患領域における最新の科学 知識に基づき、社外医科学専門家と同じ科学者同士の立場で医学的・科学的情報の交 換並びに意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズを収集し、育薬に貢献... |
求める経験 | 【必須要件】※ご入社日想定日2024年1月~4月 ■精神神経疾患に関する領域の業務経験 ※MSL経験なしでも可能。(例:MR、学術業務経験者) ■学士(理系学位) ■社内外のステークホルダーと良好な関係を築けるコミュニケーション能力... |
勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 430 ~ 750 万円 ※別途残業代支給 ※賞与:前年度実績6か月/年程度 ※残業代については、管理職採用の場合は支給対象外となります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | バイオ医薬品の原薬製造業務をお任せします。 【職務内容】 ■GMPに基づくバイオ医薬品の原薬・原液の製造作業 ■製造衛生関連作業(清掃・消毒、環境試験) ■GMP関連文書の作成 等 |
求める経験 | 【必須要件】 ■細胞培養や精製といったバイオ系のバックグラウンドを有する方で下記いずれかに該当する方 ・GMP(治験薬GMP可)準拠の医薬品製造や原薬製造業務の経験者 ・生産技術開発の経験者で製造業務に意欲のある方 |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 400 ~ 900 万円 【昇給】 年1回(10月)【賞与】 年2回(6月・12月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の承認申請資料 |
求める経験 | 【必須要件】 ■メディカルライティング(CTD、CSR)の実務経験者 【歓迎要件】 ▼臨床開発や承認申請業務の経験 ▼契約書、申請書等の文章作成業務の経験 ▼英文ライティングのスキルをお持ちの方 |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 360 ~ 675 万円 賞与:標準は4ヶ月ですが、会社業績と個人の評価により変動 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【業務内容】 ●GVPに基づく安全性評価業務、安全対策業務 ・安全性データベースへの入力 ・安全性情報の評価、行政報告 ・安全確保措置検討・立案 ・RMP策定および管理 ・安全性情報管理に係る各種ドキュメント作成 ... |
求める経験 | 【必須(MUST)】 ・ 製薬メーカーもしくはCROにて安全性評価あるいは安全対策業務経験者(3年以上) ・ 当局・他社 ・他部署との折衝が出来る交渉力 ・ 日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる ・ 薬剤師資... |
勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 がん免疫療法を中心とする医薬品の研究・開発・製造を行っている当社にて、研究プロジェクトのリーダー、リーダー候補として、ナノテクノロジー応用がん免疫療法の研究開発全般を牽引してくれる方を募集します。 ・がん免疫療法の薬効... |
求める経験 | 【必須要件】 ■免疫学、腫瘍学、腫瘍免疫学(いずれか)における研究経験 ■免疫学的手法による動物実験、薬効評価の経験(同種がん細胞担癌移植モデルなど) ■細胞生物学実験(特にFACS解析)の経験 ■分子生物学実験(遺伝子組み換え、遺... |