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powered by   2024/03/15 更新
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関西 に該当する転職・求人一覧

勤務地 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ◎ナノテクノロジー応用がん免疫療法製品の試作研究をお任せします。 多糖を用いたドラッグデリバリーシステムを駆使した、多様な製品の試作と最適化、製法開発、品質評価等。研究マネージャーの場合はプロジェクトや予算の管理等も担当。
求める経験 【必須要件】 ■高分子化学・生化学・核酸化学などにおける研究経験 ■大学院(修士課程)修了 【歓迎要件】 ▼ドラッグデリバリー研究や創薬研究の経験 ▼バイオ医薬品の研究経験 ▼細胞実験・分子生物学実験経験 ▼企業勤務経験
勤務地 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ◎がん免疫の医薬品開発を行う注目ベンチャー企業です。非臨床研究を中心に業務をお任せします。 【業務内容】 ■ナノテクノロジー応用がん免疫療法の薬効評価と作用機序解析 ■動物および培養細胞における免疫学的手法を用いた薬剤評価
求める経験 【必須要件】 ■免疫学的手法を用いた研究経験(動物・細胞) ■大学院(修士課程)修了以上。 【歓迎要件】 ▼免疫学、腫瘍学、ドラッグデリバリー研究、創薬研究の知識・経験 ▼博士号をお持ちの方

臨床開発担当【神戸】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 国内外における臨床開発推進業務を行っていただきます。 【具体的には】 治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務 プロトコル立案や開発戦略の策定 海外CROや製薬企業との連携 英語でメール等のコミュニケーション
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社やCROで臨床開発業務の経験をお持ちの方(目安3年) ■読み書きレベルの英語力 ※CRO出身者も在籍しております 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域での知見をお持ちの方 ▼開発企画のご経験をお持ちの方
勤務地 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ◎国内外における臨床開発推進業務を行っていただきます。 【具体的には】 ■治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務 ■プロトコル立案や開発戦略の策定 ■海外CROや製薬企業との連携 ■英語でメール等のコミュニケーショ...
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社やCROで臨床開発業務の経験をお持ちの方(目安5年) ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域での知見をお持ちの方 ▼開発企画のご経験をお持ちの方

CMC担当【神戸】※上場ベンチャー

社名非公開 閲覧済み
勤務地 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ◎当社の医薬品候補化合物の国内外で行われる治験に必要な原薬のプロセス開発、製造及び製剤の計画・運営・管理に関するCMC業務をお任せします。
求める経験 【必須要件】 ■低分子化合物の原薬製造および製剤開発(GMP、CMC)に関する知識 ■有機合成に関する知識 ■製薬メーカーや医薬品製造受託におけるCMC開発業務経験3年以上 ■英語力(E-mail等で国外企業と基本的なコミュニケーシ...

メディカルライティング【大阪】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 800 万円 昇給:年1回(5月) 賞与:年2回(7月・12月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■ 治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成(治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等) ■臨床試験における様々...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品開発におけるメディカルライティング経験3年以上 【歓迎要件】 ▼マネジメント及び、指導経験 ▼MS Wordの機能を熟知していること ▼海外との薬事に関する交渉経験
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 620 万円 ※現年収とご経験に合わせてご検討いただけます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 品質保証部にて、下記の業務をお任せします。 【具体的には】 ・製造指図記録・試験記録の照査 ・GMP文書の改訂 ・製品品質の照査記録の作成 ・変更・逸脱等GMPイベント管理 ・当局や受託先からの監査対応 ・自己点検等、製造...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品メーカーにて品質保証としての実務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方

臨床開発モニター【経験者】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 480 ~ 720 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ■臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。 ※原則1人1プロトコル 【依頼先企業】日系:外資系=50%:50% ≪求人おススメポイント≫ ★希少疾病用医薬品のPJTが多く、他社CROでは難しい経験も積めます。 ★フ...
求める経験 【必須要件】 ■臨床開発モニター経験者(1年以上)
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ラインマネージャーとして勤務いただきます。 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 ○担当するプロジェクトの数:1(プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。) ○担当する平均施設数:3~5 ○取引先は外資と...
求める経験 【必須要件】 ■製薬企業やCROでのモニタリング経験 ■マネジメント経験
勤務地 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 650 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 国内、海外で発生した治験品の安全性情報に関する業務全般をお願い致します。 ・ 医薬品安全性情報管理業務のプロセス管理およびマネジメント ・ 治験における医薬品安全性情報の評価 ・ 治験年次報告書案作成 ・ 医薬品安全...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品安全性情報に関する以下のいずれかの経験のある方 ・ 製薬企業、CRO において、医薬品安全性情報評価に関する実務経験、あるいはマネジメント経験のある方(目安3 年以上) ・ 医薬品安全性情報管理業務を管理する上で...

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