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茨城県 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 茨城県 かすみがうら市深谷24番地8号 ※マイカー通勤可 |
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| 年収 | 年収 400 ～ 600 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【霞ヶ浦工場】研究開発※東証プライム上場グループ/残業10h」のポジションの求人です 2016年に新設した霞ヶ浦工場にて、開発業務をご担当頂きます。 【職務内容】 ■開発品の生産立ち上げ、品質管理指導 ■化粧品の処方開発、小ス... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化粧品/医薬部外品/食品等の以下のご経験をお持ちの方 ～処方開発、基礎研究、スケールアップ、品質管理、生産技術等いずれかのご経験 【魅力】 ★残業がほとんどなく、働きやすい環境です ★開発課では、中途入社の方も... |
| 勤務地 | 茨城県 神栖市東和田17-1※茨城事業所 |
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| 年収 | 年収 890 ～ 1040 万円 上記は時間外20h/月含む年収となります。 ※参考基本年収：790万円～1000万円 ※等級・グレードによっては別途残業代が支給されます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【茨城】エチレン・プロピレン製造技術スタッフ（リーダー）」のポジションの求人です 【職務内容】 化学プラントの技術課題解決（コスト削減、合理化/安定化等） ※主にデスクワーク中心 ・エチレン／プロピレン及び誘導品プラントの技術検討 ... |
| 求める経験 | ※応募時には履歴書に代わり選考登録用紙を提出頂きます。詳細はアドバイザーにお問い合わせください※ 【必須要件】 ・化学または化学工学の専攻/専門知識をお持ちの方 ・化学メーカーでの生産技術、製造管理経験（有機化学尚可） 【歓... |
| 勤務地 | 茨城県 ひたちなか市市毛882【那珂事業所】 |
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| 年収 | 年収 450 ～ 850 万円 ご経験次第では管理職相当採用の可能性もあります。 その場合は予定年収以上でのオファーの可能性がございます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「薬事・法規対応（医療機器）/茨城勤務」のポジションの求人です 【職務内容】 医薬品医療機器法（薬機法）ならび各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・法規対応業務をお任せします。 ご経験・ご希望に応じて以下いずれかの部署に配属します。 ... |
| 求める経験 | ※応募時には顔写真付きの履歴書が必須となります※ 【必須条件】 ・医療機器法令に関する経験（薬機法・FDA QSR・IVDD・IVDR・ISO13485:2016等） └製品開発、品質保証、法規専門担当、など職種・立場は問いません。 |
| 勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】CO2を有効利用するCCU技術開発・実証に関する業務 ・化学反応装置の設計/検証 ・化学反応装置のスケールアップ/プロセス設計 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■触媒反応を活用した化学反応装置の設計・製造の経験 【歓迎要件】 ■化学反応装置の材料選定や構造設計の経験 ■化学反応装置内のシミュレーション（流体・反応）の経験 ■化学反応装置の製造に関する経験 ■化学反応装... |
| 勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・開発・製造テーマに入り込み、機械学習を活用した材料探索、品質予測などを通じたテーマ貢献 ・データベース構築等を通じて開発の在り方を変革し、継続して成果が出せる開発組織の醸成 ・国内外含めた大学、スタートアップ等との連携... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■材料開発または製造業務（高分子、複合材料、化学合成など）の知識や実務経験3年以上のある方 ■機械学習、多変量解析などの知識や実務経験が2年以上のある方 【歓迎要件】 ■チームリーダーなど組織マネジメント経験を有す... |
| 勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 650 万円 各種手当、残業代除く 業務経験を考慮し、当社規定によります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【業務内容】 ・新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般 鹿島工場（茨城県神栖市）での生産技術職社員を募集します。 実生産スケールでの技術開発は、高品質なジェネリック医薬品の安... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験者 ・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務経験（3年以上） ・医薬品の製剤研究経験（3年以上） ・医薬品の品質保証業務経験（3年以上） ・高卒以上 【歓迎要件】 ▼医薬品の製造スケールアップ... |
| 勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■仕事内容 分析担当者； ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務（規格設定、安定性試験）、品質評価にかかわる研究業務（分析法検討、製剤試作品評価、理化学評価）。 ■所属組織 製剤技術開発部（製剤・分析・原薬）の分析担当者として... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療用医薬品における品質保証業務経験 ■普通自動車免許（第一種）※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ・医薬品原薬 ・製剤の製造工場の勤務経験 ・薬剤師資格 |
| 勤務地 | 茨城県神栖市砂山 |
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| 年収 | 500万円 ～ 700万円 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 弊社国内工場（茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（2年以上） あるいは 医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者（2年以上） ・大卒または高専卒以上 ... |
| 勤務地 | 茨城県神栖市 |
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| 年収 | 350万円 ～ 460万円 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【品質管理業務】 医薬品原料、製造中間品、製剤などの理化学試験 分析機器を使った各種分析業務（液体クロマトグラフィーなど） 試験記録、報告書の作成 使用機器の保守点検 Word、Excel、PowerPoint等を使った資料作成・数値計算・... |
| 求める経験 | 【必須】 ・大卒または高専卒以上 ・何かしらの品質管理や品質保証のご経験がある方 【歓迎】 ・医薬品原料および製剤の品質管理業務経験 ・品質管理システム（LIMS）の経験 ・医薬品などの製剤開発経験 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤... |
| 勤務地 | 茨城県神栖市砂山14-6 |
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| 年収 | 450万円 ～ 650万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■休日勤務手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 鹿島工場（茨城県神栖市）での生産技術職社員を募集します。 実生産スケールでの技術開発は、高品質なサワイジェネリックの安定供給にはなくてはならない部署であり、工場の製造部だけでなく研究部門と協業して様々な課題を解決していく事ができるやりがいの... |
| 求める経験 | 【必須】 下記いずれかの経験者 ・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務経験（3年以上） ・医薬品の製剤研究経験（3年以上） ・医薬品の品質保証業務経験（3年以上） ・高卒以上 【歓迎】 ・医薬品の製造スケールアップ、収率・生産性改善の検... |