ジェネリック医薬品分野への転職は「ジェネリック医薬品転職ナビ」にお任せ下さい

powered by   2024/03/27 更新
  • サイト掲載求人数:451

開発 に該当する転職・求人一覧

【東京】臨床開発モニター(経験者) シニアCRA

株式会社メディサイエンスプラニング 閲覧済み
勤務地 東京都 中央区新川二丁目27-1 東京住友ツインビルディング東館
年収 年収 450 ~ 750 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「【東京】臨床開発モニター(経験者) シニアCRA」のポジションの求人です ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グル...
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験5年以上 (大学病院クラスの経験) 【歓迎要件】 ▼オンコロジー経験

【東京】臨床開発モニター(経験者) ジュニアCRA

株式会社メディサイエンスプラニング 閲覧済み
勤務地 東京都 中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館
年収 年収 400 ~ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「【東京】臨床開発モニター(経験者) ジュニアCRA」のポジションの求人です ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グ...
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上 (大学病院クラスの経験) 【歓迎要件】 ▼オンコロジー経験
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「医薬品の品質保証・統括(逸脱管理・バリデーション)」のポジションの求人です ■バイオ医薬品の品質保証・統括業務(逸脱管理・バリデーション) 【具体的には】 GMPに沿った品質保証業務  ・逸脱管理 ・バリデーション ・その他 ...
求める経験 【必須要件】 ■薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ■製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理・エンジニアリングなどの経験 ■薬機法、日本薬局方、GMPの知識 ■英語:読み書きに不自由しない ※「社員一人ひとりの健康で質の高...
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「品質保証・統括業務(変更管理・文書管理・教育・システム管理)」のポジションの求人です ■バイオ医薬品の品質保証・統括業務(変更管理・文書管理・教育・システム管理) 【具体的には】 GMPに沿った品質保証業務  ・文書管理(製品標準...
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理などの経験 ■薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ■英語:読み書き、基礎会話レベル ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでおり...

品質管理【大阪高槻】

太陽ファルマテック株式会社 閲覧済み
勤務地 大阪府 高槻市明田町4-38
年収 年収 400 ~ 600 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「品質管理【大阪高槻】」のポジションの求人です 医薬品(バイオ含む)、治験薬等の GMP管理下 における 原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの 品質試験業務、 試験検査 報告書や手順書 作成 、監査 ...
求める経験 【必須】 ■医薬品/バイオ医薬品などの試験検査業務の経験を3年以上お持ちの方 【歓迎】 ▼GMPや 薬機 法関連 、試験方法開発経験 の知識をお持ちの方 ▼薬剤師資格をお持ちの方
勤務地 大阪府 大阪市淀川区13
年収 年収 470 ~ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「技術開発職(日用品)【大阪工場(大阪市淀川区)】」のポジションの求人です 製品のアイデアをカタチにし量産までコスト・品質・納期を適切にバランスをとって立ち上げる業務を担っていただきます。 【対象製品分野】 日用品  :芳香剤・衛...
求める経験 【必須】 ■下記、いずれかの実務経験3年以上 (1)対象製品分野の開発経験(処方、製剤、容器設計) (2)樹脂成型品の設計経験 ■紙器、軟包装材、成型品等の包装資材において基礎的な技術知識を有する方 【歓迎】 ・生産技術・品...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
年収 年収 400 ~ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「データマネジメント【東京/受託型】【経験者】」のポジションの求人です 医療機関等から収集したデータ(症例報告書)を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。...
求める経験 【必須要件】 ■製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下「いずれか」の経験をお持ちの方 ・クライアント窓口業務 ・DM計画書作成 ・EDCセットアップ ・クエリ要否判断 ・Data validation...

臨床開発職(PV・CRA・QC・DMなど)【東京・大阪】

パーソルテンプスタッフ株式会社 閲覧済み
勤務地 東京都 派遣先による
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「臨床開発職(PV・CRA・QC・DMなど)【東京・大阪】」のポジションの求人です ◎当社配属先(製薬メーカー中心)に常駐し、臨床開発関連業務に携わって頂きます。配属職種としては、内勤の臨床開発関連の下記各職種となり、ご希望やご経歴、配属...
求める経験 【必須要件】 ■臨床開発に携わったご経験をお持ちの方 例)CRA、PV、QC、モニターアシスタント、メディカルライティング、薬事、DM、PMS、SMA など ※様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも大手企業、...

医療系研究開発職【関東/経験者】

株式会社ワールドインテック 閲覧済み
勤務地 東京都 ※関東の企業様が配属先となります。(東京・千葉・埼玉を中心とした関東地区)
年収 年収 350 ~ 700 万円 ■年2回(7月・12月)■昇給年1回(2月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「医療系研究開発職【関東/経験者】」のポジションの求人です ◎医薬品分析、品質試験、品質改良、QCの理化学試験 ■医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC,GC,UV,IR等 を用いての理化学試験及びデータ解析 ■日・米・...
求める経験 【必須要件】 ■理系大学卒以上の方(医薬・農学・理学・理工・獣医・工学部など) ■研究開発、品質管理、分析業務等の理系職種のご経験をお持ちの方 ■関東エリア内で転居可能な方 【歓迎要件】 ▼化学メーカーや製薬メーカー、...

化学系研究開発職【東海/経験者】

株式会社ワールドインテック 閲覧済み
勤務地 愛知県 ※東海の企業様が配属先となります。
年収 年収 350 ~ 700 万円 ■年2回(7月・12月)■昇給年1回(2月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「化学系研究開発職【東海/経験者】」のポジションの求人です ◎化学分析(有機、無機、構造解析) ※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。 下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。 ■高分子・有機化合物の...
求める経験 【必須要件】 ■理系大学卒以上の方(医薬・農学・理学・理工・獣医・工学部など) ■全国転勤可能、もしくは関西エリア内で転居可能な方 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・有機合成・高分子・触媒・無機合成・無機化学・構造解析・物性測定...

条件を変えて再検索

キーワード検索