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注射剤 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 無菌注射製剤、特に新規モダリティを含めたバイオ注射製剤に関する処方及び製造法の研究、GMP製造所への技術移転、並びに申請書の作成を行う。 【キャリアパスイメージ】 ・注射製剤の研究を担当する組織に所属し、処方及び製造... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■無菌注射製剤の製剤設計又は製造の実務経験が4年以上ある。 ■注射製剤製造工場の施設・設備設計の知識がある。 ■英語によるコミュニケーション力（例えば、TOEIC 730点以上）。 ■新たなことへ挑戦意欲が高く、社内外... |
| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品製造工場におけるCMO管理業務」のポジションの求人です バイオ医薬品（原薬、製剤）の製造プロセスに関する技術移管業務 ・委託製造先への製品移管に伴う技術移管 ・委託製造品目の維持管理、改善指導 ＜業務例＞ ■委託製造... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品の製剤（注射剤）の製造技術・包装技術、注射剤製造技術において専門的知識を有し、実務経験のある方 ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでおり、非喫煙者の方を対象としてお... |
| 勤務地 | 大阪府 高槻市明田町4-38 |
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| 年収 | 年収 345 ～ 439 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「注射剤製造スタッフ【大阪高槻】」のポジションの求人です 注射剤製造に関する業務を担っていただきます。 当社では、アイソレータやラブスといった最新鋭の設備を保有し、アンプル、バイアルの他、ユーザーの使用利便性を考慮したシリンジ製剤を... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーにて注射剤製造に関する経験を5年以上お持ちの方 |
| 勤務地 | 埼玉県 児玉郡美里町大字広木950 |
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| 年収 | 年収 400 ～ 750 万円 住宅手当:10000～20000円、扶養手当:20000～42000円、食事補助4000円 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【美里】品質管理（試験担当者）」のポジションの求人です 【期待する役割】 品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管を担当。 プロジェクトの主担当として、... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験（3年以上） 【歓迎要件】 ■分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験 |
| 勤務地 | 埼玉県 川越市大字竹野1番地（川越工場） |
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| 年収 | 年収 400 ～ 750 万円 住宅手当:10000～20000円、扶養手当:20000～42000円、食事補助4000円 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【川越】品質管理（試験担当者）」のポジションの求人です 【期待する役割】 品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管を担当。 プロジェクトの主担当として、... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験（3年以上） 【歓迎要件】 ■分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験 |
| 勤務地 | 神奈川県 厚木市旭町4-18-29 |
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| 年収 | 年収 400 ～ 600 万円 ※業績賞与1回含む なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【厚木】品質管理（QC）／微生物試験」のポジションの求人です 【具体的な職務内容】 当社医薬品の製造所（GMP）にて、以下の業務を担当する品質試験担当者を募集します。 ■環境調査、生菌数試験、無菌試験、菌の同定、エンドトキシン試... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■微生物試験の知識及び実務経験 ■医薬品GMPやPIC／S GMPの理解 |
| 勤務地 | 神奈川県 厚木市旭町4-18-29 |
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| 年収 | 年収 700 ～ 1000 万円 ※業績賞与1回含む なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【厚木／係長～課長クラス】品質保証（QA）」のポジションの求人です 【具体的な職務内容】 主業務として、注射剤製造所における適切な医薬品GMPシステムの構築、運営、改善を行う品質保証業務に携わっていただきます。ご経験により、品質保証に... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品等のGMP製造所における品質保証（QA）業務経験3年以上 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 ▼マネジメント経験 ▼品質管理検定2級以上の知識 ▼英部読解力 |
| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1バイオ生産技術研究所 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計」のポジションの求人です ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務。 ・バイオ医薬品の製剤開発（主に注射剤。開発候補品... |
| 求める経験 | 【必須要件】■以下すべてのスキル、経験を有すること ・製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験 ・無菌製剤、製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、物... |
| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品（注射剤）製造工程における製造管理業務 ※経営職」のポジションの求人です ・メンバーマネジメント ・企画職、製造職の人材育成 ・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品（注射剤）製造工程に関する製造管理 ・工程改善や品質管... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■メンバーマネジメントの経験 ■医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験２年以上（製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成） ... |