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注射剤 に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 埼玉県 さいたま市西区宮前町203-1 |
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年収 | 年収 400 ~ 615 万円 ■一般職の場合:想定年収 約400万円~約615万円(月平均残業時間20時間) ■役職採用の場合:理論年収 約610万円-約750万円(役職手当 月額 60,000円(専門職の場合)) なお、経験・スキ... |
業務内容 | 「製剤開発業務(製剤化検討および工業化検討)/一般~管理職候補」のポジションの求人です 医薬品や清涼飲料水、健康食品の製造販売を行っている当社において、製剤開発(製剤化検討、工業化検討)業務をお任せいたします。 ■具体的には 研究... |
求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ※ご経験に応じてお任せする業務内容を決定します ・経口製剤、注射剤、外用剤等に関する製剤化検討 ・経口製剤、注射剤、外用剤等の工業化検討のご経験 |
勤務地 | 埼玉県 児玉郡美里町大字広木950 |
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年収 | 年収 400 ~ 750 万円 住宅手当:10000~20000円、扶養手当:20000~42000円、食事補助4000円 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【美里】品質管理(試験担当者)」のポジションの求人です 【期待する役割】 品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管を担当。 プロジェクトの主担当として、... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験(3年以上) 【歓迎要件】 ■分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験 |
勤務地 | 埼玉県 川越市大字竹野1番地(川越工場) |
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年収 | 年収 400 ~ 750 万円 住宅手当:10000~20000円、扶養手当:20000~42000円、食事補助4000円 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【川越】品質管理(試験担当者)」のポジションの求人です 【期待する役割】 品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管を担当。 プロジェクトの主担当として、... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験(3年以上) 【歓迎要件】 ■分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験 |
勤務地 | 神奈川県 厚木市旭町4-18-29 |
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年収 | 年収 700 ~ 1000 万円 ※業績賞与1回含む なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【厚木/係長~課長クラス】品質保証(QA)」のポジションの求人です 【具体的な職務内容】 主業務として、注射剤製造所における適切な医薬品GMPシステムの構築、運営、改善を行う品質保証業務に携わっていただきます。ご経験により、品質保証に... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品等のGMP製造所における品質保証(QA)業務経験3年以上 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 ▼マネジメント経験 ▼品質管理検定2級以上の知識 ▼英部読解力 |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 無菌注射製剤、特に新規モダリティを含めたバイオ注射製剤に関する処方及び製造法の研究、GMP製造所への技術移転、並びに申請書の作成を行う。 【キャリアパスイメージ】 ・注射製剤の研究を担当する組織に所属し、処方及び製造... |
求める経験 | 【必須要件】 ■無菌注射製剤の製剤設計又は製造の実務経験が4年以上ある。 ■注射製剤製造工場の施設・設備設計の知識がある。 ■英語によるコミュニケーション力(例えば、TOEIC 730点以上)。 ■新たなことへ挑戦意欲が高く、社内外... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ■医薬品の市場出荷判定に関する業務 ■製造所の監査、承認書との齟齬点検 ■変更管理、逸脱処理、製品苦情処理 ■品質保証業務のための?順書の作成及び維持管理 ■品質標準書の改訂 ■その他、GQP省令に基づく業務全般 |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬メーカーにおいて製造管理、品質管理、生産技術、製剤開発研究などの実務(品質保証責任者・製造管理者など尚可) ■注射剤の無菌製造・品質管理、品質保証業務 ■ビジネス英語力(読み書き以上) |