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日系企業 に該当する転職・求人一覧

ワクチン担当者

大手製薬メーカー(大阪本社)
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勤務地 大阪府
業務内容 ・ワクチン抗原製造プロセスおよび分析試験法の開発 ・国内/海外CMOへの生産技術移管 ・治験及び申請に係るドキュメントの作成

研究開発(医療分野) 
(600万円~700万円)

まずは分析機器の使い方やデータの抽出方法を学びながら、研究開発をサポート。 ジェネリック医薬品の溶出試験、安定性試験(製剤分析業務)や再生医療・細胞療法に関する研究開発業務、医薬品(ソフトカプセル)の分子設計・新素材設計などに携わっていただきます。

PV評価担当者

非公開
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勤務地 東京都
業務内容 ・グローバルな安全性情報の収集・評価 ・医薬品安全性情報に係る規制当局折衝、MR活動支援(問い合わせ対応・研修・同行)等 ・海外現地法人や国内外提携会社との安全性情報交換 ・アジア諸国のPV業務のマネジメント

医療デバイス企画開発

日系医療機器メーカー
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勤務地 富山県
業務内容 循環器分野医療用デバイスの企画開発業務 (1)心臓血管カテーテル設計業務  溶血性/血栓性の評価を行い、カテーテル仕様を確立 (2)非臨床試験対応 (3)医療機器の薬事申請用資料作成業務 (4)評価分析・報告書作成 ■同社の特長は、...
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勤務地 茨城県
業務内容 安全性研究者としての種々研究活動のリード ・新規モダリティ分野を含む安全性評価技術・ノウハウ確立を目的とした研究の推進 ・外部研究・協働先との共同研究リードおよびCROマネジメント ・個別プロジェクトにおける安全性の観点からの戦略的方針策定
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勤務地 東京都
業務内容 【メイン業務】 ●新しく始動するERPシステム導入プロジェクトのIT担当を お任せいたします。 具体的には、基幹システム(主に販売管理システムと生産管理システム)のパッケージへの移行プロジェクトに参画いただきます。 【サブ業務】  ...
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勤務地 東京都
業務内容 自社開発のオンライン疾患管理プラットフォームYaDocが持つデータ、システムを用いた製薬企業向けのソリューション企画・営業です。 YaDocは問診機能等を有しており、患者さんの主観評価であるPRO(Patient Reported Ou...
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 GCP等遵守確認、治験の進捗管理 症例報告書回収・点検 モニタリング手順書・報告書作成...
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勤務地 茨城県 東京都
業務内容 【職務内容】 アドバンストインフォマティクス&アナリティクス室に所属し、以下の業務をご担当いただきます。また、国内および海外の研究者と連携し、業務をおこなっていただきます。 ●抗体およびその他の生物製剤モダリティに必要な機械学習と人工知...

営業

日系装置メーカー
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勤務地 神奈川県
業務内容 分析装置用デバイス、研究用装置、サンプル保存などに使われるプレートシールなどの営業をご担当頂きます。 <提案先> 各種メーカー、大学の研究開発部門など。 展示会、及び各種学会での展示対応も行います

生産管理【管理職】

日系医療機器メーカー
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勤務地 千葉県
業務内容 【仕事の内容】 医療機器に使用される材料調達の工程管理、原価管理、完成品の管理、販売予定を元に生産計画を立てて頂くと共に、部下約20名の管理をして頂きます。 ・生産管理業務全般のマネジメント(生産予測・計画、外注購買管理、発注納期管理、...

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非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 研究開発(医療分野)
年収 600万円~700万円
職務概要 まずは分析機器の使い方やデータの抽出方法を学びながら、研究開発をサポート。 ジェネリック医薬品の溶出試験、安定性試験(製剤分析業務)や再生医療・細胞療法に関する研究開発業務、医薬品(ソフトカプセル)の分子設計・新素材設計などに携わっていただきます。
このような方におすすめします 化学系や創薬・医療分野の知識・経験、研究開発、合成、実験、分析、評価などの実務経験をお持ちの方におすすめします。

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