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検査 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 345 ～ 439 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 固形製剤（錠剤）製造に関する業務を担っていただきます。 【具体的には】 ■造粒工程 ■打錠工程 ■コーティング工程 ■検査工程 ■印刷工程 ■製造設備および機器のメンテナンス業務 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーにて固形製剤製造に従事し、以下の工程いずれかの経験を５年以上有する方 （造粒工程、打錠工程、コーティング工程、検査工程、印刷工程） |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 550 万円 【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | PMS（市販後）のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして頂きます。集まってくるデータそのものの品... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・CROや製薬メーカーでの臨床試験や市販後に関するDM以外の実務経験をお持ちの方（CRA、CRC、統計解析、MR、PMSモニター等） ・医療機関での実務経験をお持ちの方（薬剤師、看護師、臨床検... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ・受付、発番業務 ・トリアージ ・MedDRAコーディング ・データベースへの症例入力業務 ・症例評価業務（新規性・重篤性・因果関係） ・QC業務 ・再調査依頼 ・報告関連業務 ・その他安全性情報に付随する業務 ※業務範囲... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROにて安全性情報評価業務経験をお持ちの方 ※症例評価のご経験がない場合は、安全性情報入力業務をご経験しており評価項目を入力されている方は募集対象となります。 【歓迎要件】 ▼薬剤師・正看護師・臨... |
| 勤務地 | 東京都 品川区大崎2-1-1（ThinkParkTower） |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「薬事申請（医療機器）【東京/住友Gプライム上場機械メーカー】」のポジションの求人です ■職務内容 産業機器事業部が取り扱う医療機器（PET要合成装置、陽子線治療装置、BNCT）の医療機器申請業務 ■配属組織について 産業機器事... |
| 求める経験 | ■必須要件 3年以上の薬事申請関連業務 ■尚可要件 ・医療機器・医薬品の薬事申請業務 ・保険申請業務 ・放射線医療機器に関する知識 |
| 勤務地 | 千葉県 匝瑳市みどり平1-4 |
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| 年収 | 年収 450 ～ 600 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【千葉県匝瑳市】磁性流体シール開発★各種手当充実★」のポジションの求人です グローバルに高いシェアを誇る製品を持つ同社の千葉工場にて磁性流体のシール開発をお任せいたします。 【業務内容】 ・顧客の仕様確認、設計ルールに基づいた製... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・真空に関する基礎知識 ・3DCAD操作 【歓迎要件】 ・解析業務経験 ・SEMなどの分析装置操作経験 ・PLCの使用経験 ・電気配線等の知識 |
| 勤務地 | 東京都 港区虎ノ門１丁目１７－１ 虎ノ門ヒルズビジネスタワー |
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| 年収 | 年収 450 ～ 850 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「体外診断用医薬品・医療機器の薬事・法規対応業務/東京勤務」のポジションの求人です ■事業戦略本部 薬事部 にて体外診断用医薬品・医療機器に関する薬事・法規対応業務をお任せします。 ≪具体的業務内容≫ ・主に輸入品の体外診断用医薬... |
| 求める経験 | ※応募時には顔写真付きの履歴書が必須となります※ 【必須条件】 ・大学等で、薬学又は化学に関する専門の課程を修了している方 ・体外診断用医薬品または医療機器の品質保証、又は薬事申請の実務経験者 【歓迎条件】 ・薬剤師資格のあ... |
| 勤務地 | 茨城県 ひたちなか市市毛882【那珂事業所】 |
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| 年収 | 年収 450 ～ 850 万円 ご経験次第では管理職相当採用の可能性もあります。 その場合は予定年収以上でのオファーの可能性がございます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「薬事・法規対応（医療機器）/茨城勤務」のポジションの求人です 【職務内容】 医薬品医療機器法（薬機法）ならび各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・法規対応業務をお任せします。 ご経験・ご希望に応じて以下いずれかの部署に配属します。 ... |
| 求める経験 | ※応募時には顔写真付きの履歴書が必須となります※ 【必須条件】 ・医療機器法令に関する経験（薬機法・FDA QSR・IVDD・IVDR・ISO13485:2016等） └製品開発、品質保証、法規専門担当、など職種・立場は問いません。 |
| 勤務地 | 滋賀県 野洲市三上前田川原2251番地 ※自動車通勤可／野洲駅よりタクシーチケット支給有 |
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| 年収 | 年収 750 ～ 850 万円 ■昇給：年1回 ■賞与昨年度実績：5.2か月 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「検査・分析（課長/エキスパート職）【滋賀/転勤無し】」のポジションの求人です ◆同社にて、お客様の指定する検査・分析手法を用いて、製造サンプルがお客様の求めるスペックを満たしているか検査・分析する部署の課長もしくはエキスパート職をお任せ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■実務における化学分析機器の使用経験をお持ちの方 ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ■有機合成/高分子合成に関する分析/品質管理のご経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 大阪府 堺市老松町3丁目77番地 |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1200 万円 平均年収：872万円（2022年度） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【大阪/堺市】生産技術（工程計画・工程設計）」のポジションの求人です ■当社では国内外生産拠点にて世界シェアトップの自転車部品・釣具製品を生産しています。世界的な環境面・健康意識の高まりから製品需要が増加する中、グローバル各地域での新製... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■板金、樹脂を用いた製品の工程設計、生産準備などの経験がある方（10年以上） ■下記いずれかの工程の工法・成形の知見をお持ちの方 （鍛造、板金プレス、ダイカスト、射出成型、切削、熱処理、表面処理（めっき・アルマイト）、塗... |
| 勤務地 | 大阪府 摂津市西一津屋1番1号（淀川製作所） |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「生産技術（実装工法）【滋賀OR大阪】」のポジションの求人です ■担当業務： 空調機器に使われるプリント基板の実装工法開発や接合信頼性の評価を行い、量産適用します。グローバル拠点の実装ライン構築、最適な設備選定や設備開発を行いスマート工... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■プリント基板や実装技術分野での実務経験（3年以上） ※実装工法、実装ライン、工場の立上げの実務経験、もしくは知見のある方 【歓迎要件】 ◆電子回路設計、プリント基板設計の経験 ◆CAE（構造解析、流体解析など）... |