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GMP適合性調査 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務 ■製品ライフサイクルに亘る医療機器、再生医療製品等、バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤の国内外製造所、試験所の管... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品もしくは医療機器において下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・国内もしくはグローバルでGMP/GDP/GCTPのいずれかの管理 ・GQP/QMSに関する知識、もしくは品質保証に関する知識 ■ビジネスレベルの英語力... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 賞与年2回（6月、12月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ★Lonza社との業務提携契約により、グローバルスタンダードの品質および生産システムや業界でも新しい領域に関わることで幅広い知識と見聞が養える環境です。 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、GMP製造室のオペレ... |
| 求める経験 | 【必須条件】※写真添付された履歴書にてご応募くださいませ ■医薬品製造（GMP）現場におけるオペレーション、CAPA取りまとめ、生産管理、シフト調整の経験を有する方 ■チームリーダーなどリード経験がある方 【歓迎条件】 ▼細胞培... |
| 勤務地 | 山口県 山陽小野田市小野田工場 |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1100 万円 モデル賃金 25歳 267,300円（独身） 30歳 341,700円（配偶者、子1） 35歳 427,900円（配偶者、子2） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「医薬品製造管理者・医薬品品質保証業務【山口県】」のポジションの求人です 【期待する役割】 医薬品原薬及び中間体の製造所にて、品質保証（QA）業務担当者として下記の業務を行い、将来的に医薬品製造管理者をご担当いただきます。 【職務... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師資格を有する方 ■また下記いずれかのご経験を有する方 1） 医薬品の品質保証、品質管理、製造管理に関わる業務 2） 医薬品の化学分析、有機合成の研究に関わる業務 【歓迎条件】 ●薬学系、化学系、工学系大... |
| 勤務地 | 兵庫県 高砂市高砂町宮前町1-8（高砂工業所） |
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| 年収 | 年収 450 ～ 850 万円 ■昇給：年１回（４月） ■賞与：年２回（７月、１２月） ■モデル年収 ・担当職の目安：450万円～600万円（基本給224,000円～手当、残業代等含まず） ・主任職の目安：550万円～800万円（基... |
| 業務内容 | 「医薬品・機能性食品の品質管理業務」のポジションの求人です 【募集背景】 当部署では医薬品と機能性食品をGMPやISO22000に準じて生産しているが、近年、品質管理に厳格、かつ高度な運用が求められている。特に分析に関わる査察等、高度な... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品関連の分析実務経験（3年以上）および、GMPの理解があること ■英語でメールのやりとり、GMP文書の読解が可能なレベル 【歓迎要件】 ◆分析法の開発や分析バリデーション業務、試験責任者やマネジメントの経験 ... |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市北区中之島2-3-18（中之島フェスティバルタワー） |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「品質保証（医薬品原薬等）本社QA」のポジションの求人です 【募集背景】 本社の品質保証部門は医薬品関連と機能性食品関連の二種類の事業に関しグループ全体の品質保証業務の統括を行っています。組織強化のため、医薬品領域おいてリーダー候補とな... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社、医薬品製造会社でのGMP経験（目安3年以上） ■品質保証あるいは品質管理部署での業務経験 ■英語力（メールのやり取りや、GMP文書の読解が可能） 【歓迎要件】 ◆QMS構築・改善の業務経験 ◆TOE... |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市住之江区平林南1-6-38 |
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| 年収 | 年収 430 ～ 800 万円 ※待遇は、ご経験・スキルによって決定いたします。 ※予定年収は残業20時間と想定した場合の年収です。 ※賞与/年2回（6月、11月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「生産技術職（プロセス設計）【プライム上場】」のポジションの求人です ◆生産技術部 プロセス設計課にて以下業務をご担当いただきます。 弊社、生産技術部はものづくりの総合プロデュース部門です。 関係部門と連携して、ものづくり革新を協力に... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化学または製薬系メーカーで量産設計に関わる勤務経験 【歓迎要件】 ・統計解析、品質工学に関する知識 ・GMP、バリデーション管理の知識 ・海外含む新設工場の量産設計立ち上げ経験 ・カーボンニュートラル・省エネ... |
| 勤務地 | 兵庫県 高砂市高砂工業所 |
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| 年収 | 年収 500 ～ 850 万円 ■昇給：年１回（４月） ■賞与：年２回（７月、１２月） ■モデル年収 ・担当職の目安：450万円～600万円（基本給224,000円～手当、残業代等含まず） ・主任職の目安：550万円～800万円（基... |
| 業務内容 | 「薬剤師／医薬品製造管理者（品質保証業務）」のポジションの求人です 【募集の背景】 薬剤師資格を持つ医薬品製造管理者を品質保証人材として育成するため。部内には薬剤師資格保持者が1名（40代）となっており、次世代を担う人材が必要。 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■医薬品業界での実務経験、GMPの理解 ■英語によるメールのやり取り、GMP文書の読解が可能なレベル 【歓迎要件】 ■製薬会社、医薬品製造会社でのGMP品質保証業務、GMP構築・改善の経験 ■TO... |
| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品の品質保証・統括業務」のポジションの求人です GMPに沿った品質保証業務をお任せします。 ■医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ■逸脱管理 ■製造方法、試験法、規格等の変更管理 ■製造所との取り決めの締結及び更新 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社での品質保証または品質管理または製造管理の経験（品質保証経験が3年以上あれば尚可） ■英語力：サイエンス系の英語の読み書きの不自由しない、基礎会話レベル ■薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ※「社員一... |
| 勤務地 | 東京都 ※関東の企業様が配属先となります。（東京・千葉・埼玉を中心とした関東地区） |
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| 年収 | 年収 350 ～ 700 万円 ■年2回（7月・12月）■昇給年1回（2月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「医療系研究開発職【関東/経験者】」のポジションの求人です ◎医薬品分析、品質試験、品質改良、QCの理化学試験 ■医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC,GC,UV,IR等 を用いての理化学試験及びデータ解析 ■日・米・... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■理系大学卒以上の方（医薬・農学・理学・理工・獣医・工学部など） ■研究開発、品質管理、分析業務等の理系職種のご経験をお持ちの方 ■関東エリア内で転居可能な方 【歓迎要件】 ▼化学メーカーや製薬メーカー、... |
| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「製造設備のエンジニアリング（メンテナンスプログラム／PM）」のポジションの求人です ＜エンジニアリング＞ ・新規設備導入、改造：製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジメント（計画立案、基本設計、工事管理、適... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■以下いずれかの経験を有すること ・メンテナンスプログラムの作成・運営経験 ・計装・制御系のエンジニア経験 ・プロジェクトマネジメント ・MES、SCADAなどの製造管理システムエンジニア経験 ※自動車、エネルギー... |