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製薬 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 東京都
業務内容 ■ミッション: ・全社のデジタルコンプライアンスにおける課題解決をリードすることで全社のデジタルトランスフォーメーションとビジネスの加速を後押しする ■仕事内容: ・法規制動向など外部環境および全社デジタル戦略など社内環境を踏まえたデ...

【希少案件】ライセンス担当/バイオベンチャー 
(750万円~)

プロダクト評価およびライセンシング業務をお任せいたします。 具体的には、再生医療製品の製品プロファイル解析や、重要文書管理、競合品との製品力比較調査、臨床データに基づく事業性・採算性検証などをご担当いただきます。 チーム規模が小さいため、幅広く業務経験を積んでいただき、中期的にはチームのリーダーとして牽引していくポジションも視野に…

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勤務地 東京都
業務内容 ・バイオ医薬品の原薬製法開発 ・原薬製法に関わる新規技術開発 ・治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応 ・non GMP製造実施及び製造部門への技術移管 例:産生細胞株構築,培養/精製プロセス開発 スケールア...
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勤務地 茨城県
業務内容 安全性研究者としての種々研究活動のリード ・新規モダリティ分野を含む安全性評価技術・ノウハウ確立を目的とした研究の推進 ・外部研究・協働先との共同研究リードおよびCROマネジメント ・個別プロジェクトにおける安全性の観点からの戦略的方針策定
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ■医薬品開発(治験)もしくは市販後調査/臨床研究におけるデータマネジメント業務をお任せします 【治験とは】 治験とは「治療試験」の略称です。 がん、白血病、生活習慣病、うつ病など、様々な疾病でたくさんの患者さんが苦しんでいます。その患...
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勤務地 東京都
業務内容 ・自社開発品の共同研究・共同開発のパートナー探し、提携 ・アライアンスマネジメント 等 特に今後予定している海外プロジェクトのアライアンスなどもお任せする予定です。経営企画に近い業務も併せて従事いただくことがございます。
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勤務地 兵庫県
業務内容 再生医療等製品(遺伝子改変T 細胞)の品質保証業務 ・ 品質マニュアル、各種規定等の整備(英語、日本語) ・ 関連文書の作成・管理(英語、日本語) ・ 細胞加工施設(CPC)内での作業(製造記録書のレビュー、現場の立会い、作業試験の監督...
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勤務地 東京都
業務内容 ■自社の開発パイプラインである、次世代遺伝子開発製品の事業開発業務を幅広くお任せ致します。   ・自社開発品の共同研究・共同開発のパートナー探し、提携(大学や国内外の製薬企業) ・アライアンスマネジメント  ・ビジネスストラテジーの立案 等

【新たなマーケット創出を担う方募集】事業開発

ジェノプランジャパン株式会社
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業務内容 日本での遺伝子検査サービスを開始した当社にて、新たな顧客となるマーケットを創出するため、事業開発を行っていただきます。 当社は保険会社や製薬会社、食品・化粧品メーカー、ジムなどの企業を通して遺伝子検査サービスを提供するBtoBtoCのビ...

事業開発・データサイエンティスト

ジェノプランジャパン株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 遺伝子検査で取得したビッグデータから、顧客が必要とするデータを抽出・解析し、サービス化するまでを一貫して対応いただきます。 当社は東アジアに注力して遺伝子検査を展開しており、日本人の遺伝子解析に強みを持っております。 当社に集まる遺伝子...
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勤務地 神奈川県
業務内容 iPS細胞培養を行っていただきます。 【現在】 プロジェクト複数遂行中のため、臨機応変な対応が求められますが、 主に、膵島移植のプロジェクトで必要な研究をお願い致します。 <ポル・メド・テックについて> 再生医療及び異種移植用の医療用...

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