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再生医療 に該当する転職・求人一覧

生物系研究員

大塚製薬株式会社
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勤務地 徳島県
業務内容 新規モダリティ創薬研究のコンセプト立案,新規技術導入,スクリーニング及び薬効評価

【希少案件】学術担当/バイオメーカー 
(800万円~)

当社および当社が契約しているコントラクトMRからの医薬品等に関するお問い合わせに対応していただく業務となります。 ジェネリック医薬品の薬審資料作成やMRへの情報発信などもお任せいたします。 MRの司令塔としての機能も期待しており、各種学会・講演会の企画・開催やキーマンのマッチングなどもサポー…

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勤務地 滋賀県
業務内容 ■ご経験に応じて、下記(1)or(2)or(3)の業務をお任せします。詳細についてはこれまでの経験、適正より決定します。 (1)再生医療等製品の製造・技術者 タンパク質などの製造・生産技術開発、幹細胞関連製品の開発製造、細胞加工等が主...
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勤務地 兵庫県
業務内容 ■再生医療等製品(遺伝子改変T細胞)の品質試験に使用する機器等の点検(クリーンルーム(CPC)内での作業を含む) ・品質試験に使用する機器 のQualification(適格性評価)およびメンテナンス(故障時の1次対処を含む)の計画書・...
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勤務地 兵庫県
業務内容 ■再生医療等製品(遺伝子改変T細胞)の製造に使用する機器、設備等の点検(クリーンルーム(CPC)内での作業を含む) ・ 細胞製造に使用する機器のQualification(適格性評価)およびメンテナンス(故障時の1次対処を含む)の計画書...
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勤務地 兵庫県
業務内容 細胞加工施設(CPC)内での再生医療等製品(遺伝子改変T細胞)の製造技術員のお仕事です。 ・CPC内での製造作業 ・使用機器の管理 ・使用材料の管理 ※研究ではありません。薬事法、GMPに基づいた細胞製造、製剤のお仕事です。 ※2か月程...
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勤務地 兵庫県
業務内容 研究職として以下の業務に従事していただきます。 ・iPS細胞を用いた再生医療を実現するための非臨床研究   薬理研究:  薬効評価系の確立、試験計画立案・実施、各種文書作成など   安全性研究: 安全性評価試験の計画立案・実施、各種文...
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勤務地 兵庫県
業務内容 【職務内容】 ・ヒトiPS細胞の培養、分化誘導実験、生化学実験、動物実験、工業化検討などの実験、作業全般。 ・共同研究に関する業務。 ・承認申請に関する業務。

基礎研究員

株式会社ガイアバイオメディシン
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勤務地 福岡県
業務内容 ■自社の次世代の研究シーズの探索
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勤務地 兵庫県
業務内容 再生医療等製品(遺伝子改変T 細胞)の品質保証業務 ・ 品質マニュアル、各種規定等の整備(英語、日本語) ・ 関連文書の作成・管理(英語、日本語) ・ 細胞加工施設(CPC)内での作業(製造記録書のレビュー、現場の立会い、作業試験の監督...
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勤務地 神奈川県
業務内容 iPS細胞培養を行っていただきます。 【現在】 プロジェクト複数遂行中のため、臨機応変な対応が求められますが、 主に、膵島移植のプロジェクトで必要な研究をお願い致します。 <ポル・メド・テックについて> 再生医療及び異種移植用の医療用...

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ポジション名/募集企業 【希少案件】学術担当/バイオメーカー
年収 800万円~
職務概要 当社および当社が契約しているコントラクトMRからの医薬品等に関するお問い合わせに対応していただく業務となります。 ジェネリック医薬品の薬審資料作成やMRへの情報発信などもお任せいたします。 MRの司令塔としての機能も期待しており、各種学会・講演会の企画・開催やキーマンのマッチングなどもサポー…
このような方におすすめします MRとしての業務経験をお持ちであり、学術分野でのキャリアを磨こうと考えている方には、MRの経験も活かせるなどから大変魅力的なポジションとなります。 学術担当者を増員中で、中途入社者比率は8割を占めております。チーム内およびMRとの連携が密で、コミュニケーションが図りやすい点で、業務を円滑に進めやすいと高い評価を社員から得て…

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