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大阪府 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 大阪府
業務内容 【 医療機器の薬事承認申請に関わる業務全般 】 ■医療機器の輸入・販売承認申請業務(海外製造元との折衝・申請資料の作成など) ■PMDAや関係当局との交渉 ■申請に必要な情報の収集、関係部署との協力調整 ■治験実施の為の資料準備

技術職/海外臨床試験・申請業務 
(600万円~)

医薬品メーカーとしてワクチンの製造と、幅広い臨床検査試薬の開発、製造に取り組んできた同社。本ポジションはその中でも海外臨床試験の申請業務をお任せするポジションになっております。 具体的には、海外臨床試験の取扱いや、FDA申請業務/海外医師、メーカーとのコミュニケーション(電話、面談)

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勤務地 大阪府大阪市北区
業務内容 ※部長、シニアスペシャリストまたはマネージャーとしてご活躍いただきたいポジションです 【職務内容】 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務

【大阪】統計解析

シミック株式会社
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勤務地 大阪府大阪市北区
業務内容 【職務内容】 統計解析の担当として臨床試験データの統計解析をご担当いただきます。 【具体的には】 ■統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務
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勤務地 大阪府大阪市北区
業務内容 【職務内容】 ■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。 【特徴】 ■高い品質を保つため、お1人1プ...
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勤務地 大阪府
業務内容 【職務内容】 薬事オペレーションGにおけるJ RPM(Japan Regulatory project management)担当者は、新医薬品の臨床開発、規制当局相談、承認申請~取得及びLCM(Life Cycle Managemen...

薬事

非公開
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勤務地 大阪府
業務内容 薬事業務全般 ・医薬品等の製造販売承認、維持管理業務 ・当局相談対応業務 ・海外への医薬品等の承認申請業務 ※将来的に業務内容が変更となる可能性があります。
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勤務地 大阪府
業務内容 【職務内容】 ■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。
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勤務地 大阪府大阪市北区
業務内容 【職務内容】 臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■クライアント・社内他部署との交渉 ■派遣社員管理、スケジュール管理 ■チェックリスト作成 ■集計...
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勤務地 大阪府 山口県
業務内容 医薬品のシード創出、臨床開発及び安定供給の各ステージのプロジェクトの計画、実施、進捗管理などを効率的に推進するサプライチェーンマネジメントを担当し、遺伝子治療、核酸医薬、抗体医薬、中分子・低分子化合物など多岐に渡って開発を行います。 ...

ワクチン担当者

大手製薬メーカー(大阪本社)
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勤務地 大阪府
業務内容 ・ワクチン抗原製造プロセスおよび分析試験法の開発 ・国内/海外CMOへの生産技術移管 ・治験及び申請に係るドキュメントの作成

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ポジション名/募集企業 技術職/海外臨床試験・申請業務
年収 600万円~
職務概要 医薬品メーカーとしてワクチンの製造と、幅広い臨床検査試薬の開発、製造に取り組んできた同社。本ポジションはその中でも海外臨床試験の申請業務をお任せするポジションになっております。 具体的には、海外臨床試験の取扱いや、FDA申請業務/海外医師、メーカーとのコミュニケーション(電話、面談)
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