求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：145件 / 総求人数：681件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
国際共同治験 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 愛知県 大阪府 福岡県 |
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| 業務内容 |
■臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当頂きます。
・GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する... |
【希少案件】GQP・GMP／バイオ医薬品メーカー
(800万円～)
当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成や、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局（厚生労働省、EMEA、FDA）との折衝業務などをご担当いただきま…
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・臨床試験計画の立案・解析・報告
・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応
・国際共同治験では、国内の規制要件等も考慮して統計的な観点から支援する
・海外臨床開発を統計的な観点から支援する
・開発化合物の導入評価を統計的な観点か... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
【職務内容】
■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。
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| 勤務地 | 大阪府大阪市北区 |
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| 業務内容 |
【職務内容】
■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。
【特徴】
■高い品質を保つため、お1人1プ... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/
GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作... |
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