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被験者ケア に該当する転職・求人一覧

医療機器トップメーカーでの QAセーフティー

医療機器トップメーカーでの QAセーフティー
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勤務地 東京都
業務内容 同社製品の 製品出荷後の苦情・安全管理情報(品質、有効性及び安全性に関する事項その他医療機器の適正な使用のために必要な情報)を収集、検討及びその結果に基づく必要な措置(安全確保措置)を実施します。

統計解析 
(600万円~)

統計解析の専門家として、日本発のグローバル・スペシャリティファーマの一員として、社会的ニーズのある新薬の開発、「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心に、様々な領域の医薬品開発に携わることができます。

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勤務地 大阪府
業務内容 【 医療機器の薬事承認申請に関わる業務全般 】 ■医療機器の輸入・販売承認申請業務(海外製造元との折衝・申請資料の作成など) ■PMDAや関係当局との交渉 ■申請に必要な情報の収集、関係部署との協力調整 ■治験実施の為の資料準備

臨床開発モニター(~PL候補)

エイツーヘルスケア株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務(各医療施設で行われている臨床試験が、法規や治験計画に則って正しく行われているかどうかをチェックし、その症例データをドクターより回収することが主な仕事になります。) ※スキル・経験によってはプロジ...

グローバル薬事

アース製薬株式会社
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勤務地 兵庫県
業務内容 ■業務内容 ・海外での農薬登録業務 ・海外審査当局との交渉 ・海外登録申請資料の作成 ・海外各種法規制の内容確認 ■業務のポイント 基本的な薬事業務をして頂きます。 海外進出に力を入れている同社にとって、今後はベトナムだけでなく、中国...

被験者ケア」に該当する転職・求人情報を、他にもチェックしたい方は

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 統計解析
年収 600万円~
職務概要 統計解析の専門家として、日本発のグローバル・スペシャリティファーマの一員として、社会的ニーズのある新薬の開発、「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心に、様々な領域の医薬品開発に携わることができます。
このような方におすすめします 統計解析業務の実務経験がある方、ph2以上の臨床試験において解析計画書の立案、作成経験がある方、SASプログラミング経験がある方を歓迎します。

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