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臨床研究 CRA【東京・大阪】  /  IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社

ジョブNo.08-51832703
職種 臨床研究 CRA【東京・大阪】
社名 IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
業務内容 臨床研究をメインに行う、同部門にてスポンサー(製薬企業や研究代表医師)の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務をご担当いただきます。

■職務詳細
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、モニタリング報告書を作成
・将来的には、グループ内の若手モニターの指導、育成も担当して、臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集等を担います。
・リスクマネジメントプランの作成

※疾患の疫学、既に承認された薬剤の観察研究などが業務の対象となります。試験結果は主に科学雑誌などに発表され、新しい治療法、患者さんの満足度向上に反映されます。
求める経験 【必須要件】
■治験・臨床研究においてCRA経験のある方(PMSモニタリングのみの経験は不可)
■英語を学ぶ意欲のある方

【歓迎要件】
▼MR、看護師、薬剤師、CRCのいずれかの経験者
▼国際共同試験の経験


【部署構成】PM5名 CRA30名程度
勤務地
東京都港区
年収 500万円〜700万円
雇用形態 正社員

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