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栃木県 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 栃木県佐野市
業務内容 【職務内容】 医療用パッケージのグローバルカンパニーにおける品質保証を担って頂きます。 【具体的に】 ■品質マネジメントシステムの維持管理 ■品質システムの社内周知と教育の指導及び管理 ■管理責任者と共に、品質マネジメントシステム維...

GMP/GDP監査業務(海外監査を含む) 
(600万円~)

■当社製品に関連する国内外の医薬品製造所、サプライヤー及びサプライチェーンに対するGMP/GDP監査の実施 【本ポジションの魅力】 グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げている当社ではグローバル監査体制の構築を進めています。 グローバル監査チームの一員として海外の同僚と協力しながら国内外でのGMP/GDP監査を実施頂くことで、監査のプロフェッショナルとしてのキャリアを積んでいくことができます。

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勤務地 栃木県足利市
業務内容 【募集背景】シミックCMOは製薬メーカーの工場を買い取り、現在ではすべての剤形に対応した生産体制を持っています。足利工場では2018年から最新鋭の注射剤棟が稼働しており、会社として非常に力を入れている工場の一つです。その注射剤棟にて体制...

【経験者】治験コーディネーター(栃木)

シミックヘルスケア・インスティテュート
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勤務地 栃木県
業務内容 ■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※...

【未経験者】治験コーディネーター(栃木)

シミックヘルスケア・インスティテュート
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勤務地 栃木県
業務内容 ■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※...

(栃木)【(1)品質保証(2)品質管理/管理職採用】

海外売上比率70%以上の急成長メーカー
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勤務地 栃木県
業務内容 ★医療機器の(1)品質保証業務もしくは(2)品質管理業務をご経験に応じてご担当していただきます★ 【具体的な業務内容】 (1)品質保証 1) ISO 13485に基づく品質マネジメントシステムの構築及び運用 2) 医療機器に関する規...
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勤務地 栃木県
業務内容 ★医療機器の設計部署のマネジメントを担当していただきます★ 【具体的な業務内容】 ■設計検討 ■デザインコントロール ■各種検証 ■他部門(営業、品質、製造など)との連携 ■課員(4名)のマネジメント ■医療機器の機械設計担当者と...
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勤務地 栃木県
業務内容 ◆歯科用精密ドリルで世界トップクラスシェアの優良メーカー◆ 【Mission】 ■歯科医療器分野で国内外問わず高いシェアを誇る同社。今後も成長していくためには開発体制の強化は重要事項となります。ご自身の開発のご経験を存分に発揮して頂き...

CRC【経験者】

株式会社 医療システム研究所
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勤務地 栃木県 群馬県 東京都 大阪府 兵庫県
業務内容 【治験コーディネーター(CRC)業務】 ■医療機関での治験実施準備 ■医療機関の新規開拓(宇都宮) ■患者への同意説明補助 ■来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ■モニタリング対応 ■各種書類の管理補助 【備考】 ・チーム制を...
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業務内容 ◆歯科用精密ドリルで世界トップクラスシェアの優良メーカー◆ 【Mission】 ■歯科医療器分野で国内外問わず高いシェアを誇る同社。今後も成長していくためには品質体制の強化は重要事項となります。他社でのご経験を活かして頂き、同社におい...
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勤務地 栃木県
業務内容 【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援をお任せいたします。 ■具体的には ・ 治験に参加する患者(被験...

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ポジション名/募集企業 GMP/GDP監査業務(海外監査を含む)
年収 600万円~
職務概要 ■当社製品に関連する国内外の医薬品製造所、サプライヤー及びサプライチェーンに対するGMP/GDP監査の実施 【本ポジションの魅力】 グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げている当社ではグローバル監査体制の構築を進めています。 グローバル監査チームの一員として海外の同僚と協力しながら国内外でのGMP/GDP監査を実施頂くことで、監査のプロフェッショナルとしてのキャリアを積んでいくことができます。
このような方におすすめします 【必須要件】 ■医薬品製造販売業又は医薬品製造業における品質保証または品質管理経験(目安:5年以上) ■国内外の医薬品製造所等に対するGMP/GDP監査についての経験(目安3年以上) ■英語力:海外での監査に支障がないレベル(TOEIC700以上) 【歓迎要件】 ▼医薬品製造業における製造業務、医薬品製造に関する技術移管 ▼ISO、QMS、ICH、PIC/Sに関する知識・経験

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