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データマネジメント

バイオベンチャー
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勤務地 神奈川県
業務内容 ■臨床試験症例データロジカルチェック・解析手法及びデータ確認 ■CRF・仕様書、解析計画書等作成・レビュー ■システム構築・ベンダー管理 ■委託先(主に海外)のCRO管理(DM関連) ■医療機関(主に海外)との治験手続き及びデータ収集 ...

【理系優遇】制御設計/東証一部企業 
(650万円〜)

国内外から高い評価を得ている当社の産業用非接触給電システムの電気設計業務に携わって頂き、多くの案件をお任せします。 電気制御盤設計・電気回路設計は勿論、企画・設計から納品まで製品の入り口から出口までを…

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業務内容 ■ケミカルラボラトリー事業内容■ 環境負荷物質の化学分析でGlobal No1のSGSのケミカルラボで、分析技術の向上と新規ビジネス創出のリーダーシップを発揮してください。同じチームにRoHS指令規格策定のメンバーやマネージャーがいる為...

ラボ品質管理スタッフ

がん関連遺伝子解析サービス企業
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業務内容 遺伝子検査ラボにおける品質管理業務 ・認定ラボの管理事務 ・国内外の提携会社との調整・管理業務 ・その他品質関連管理業務

製剤

バイオベンチャー
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業務内容 国内外で行われる治験に先立つ、原薬及び製剤の計画・運営・管理に関する業務(CMC)を担います。 ・国内外の業者との対応(主にメールだが、電話対応もある) ・国内外業者の各種試験計画書、報告書等のレビュー ・資料作成(Word、Excel...
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業務内容 カプセル充填機(カプセルに内容物を充填する機械)に関する技術サービス等 顧客を訪問し、カプセル充填機等の定期点検、トラブル対応、生産性の向上に関する改善活動等を通じカプセルビジネスの成長に貢献する。 【 安定基盤×充実の教育制度で得...
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業務内容 ガンの新薬開発を目指すバイオベンチャーにてQA担当として従事頂きます。 ・CMOと協力した品質試験の設計、品質体制の確立 ・行政との各種調整、査察対応 ・GCP/GMPに準拠した体制の維持管理 ・CMOと協力したGMPプロセスの開発 ...
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業務内容 【職務内容】 ・医薬品開発における治験薬(原薬および製剤)の開発分析業務(物性評価、試験法開発、品質試験、安定性試験、CRO/CTOマネージメント、申請業務) ・物性/開発分析担当として、部門横断的なグローバル開発プログラム/プロジェク...

QA RA Manager

非公開
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業務内容 ■ミッション 当社製品の品質管理業務をご担当頂きます。 ・ISO13485に基づく適切な品質管理システムの実施。 ・国内及び業界規制に対する保証業務。 ※薬事認証関連業務はアウトソースしており、外注マネジメントを行います。 ■レポート...
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業務内容 食品(主に農産)業界における二者監査及び認証審査の実施をお任せいたします。 ■部署構成:部署構成:16名(マネージャー1名、営業4名、サポート1名、審査員10名) ■平均年齢:40代前半 [サービス内容] お客様が抱えられている課題...
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業務内容 遺伝子治療用ウイルスベクターの製造技術(細胞構築、培養、精製、分析)開発、治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管をしていただきます。遺伝子治療の製造技術・プロセス開発のPI(プリンシパルインベスティゲーター)を担当いただきます。

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