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神奈川県 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1200 万円 ・予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 ・残業時間目安20時間を含む年収となります。管理監督職でオファーの場合は、残業代の支給対象外です。 ・東京、大阪勤務は上... |
| 業務内容 | 【期待する役割】 ・臨床試験実施のための抗体医薬の製造技術開発・治験薬製造。 ・市販製造に向けた技術開発。 ・当局への承認申請に向けて、抗体医薬に関するregulatoryの全体戦略策定および実施。 【同社のライフイノベーション... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■国内外の製薬メーカーにおいて、抗体医薬の製造技術開発・実製造やregulatoryの実施経験を有する方 ※抗体医薬の製造技術およびregulatoryに関する深い知識・経験 |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 ・現在建設中のADC関連の大型建設プロジェクトに加えて、202４年度以降もADCのDato-DXdプラント建設を予定しており、建設プロジェクトのキーポイントとなる設備技術エンジニアが、DS及びDSグループエンジニアの高齢化及... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品・化粧品・無菌飲料/食品等のエンジニアリング業務（大型設備投資）経験 社内建設業務に必要となる一般的な医薬品プラントエンジニアリング知識もしくは一般的なプロセスエンジニアリング知識 ■薬機法・GMP関連法規を理解... |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【背景】 テルモ製品における「均質」を達成するため、日本における製造販売業者である本社品質 マネジメントシステムの維持改善を担当するアソシエイトを募集します。 （担当者の期中転出に伴う募集） 【職務内容】 ・薬機法およびQMS... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■品質に関連する業務経験（品質保証、品質管理、文書管理、監査対応など） ■医薬品および医療機器の製造に要求される規制・規格等の基本的な知識 （薬機法、GQP/GMP/QMS省令、ICH Q10, cGMP, 21CFR ... |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 開発中のバイオ医薬品を中心とした分析評価研究業務*。 *：規格試験方法開発、構造・特性解析、グループ会社/国内外の外部委託先への分析技術移転、品質管理戦略の構築、申請資料品質パート作成、当局からの照会事項への対応等。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品の原薬・製剤の分析評価研究業務の実務経験*が５年以上ある * : 信頼性基準もしくはGLP/GMPでの業務経験必須。当局への申請経験があると尚良い。 ■英語によるコミュニケーション力（例えば、TOEIC ７... |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ・開発・治験段階における国内・海外の外部製造委託先であるCMOとのビジネスに関する情報収集・分析、評価・モニタリング、交渉、進捗管理を行う ・交渉力、調整力といった高いコミュニケーション能力を発揮できる人材層 【歓迎要件】 ▼更に... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業、CMO、あるいは、医薬品関連又は化学系のメーカー/商社において、他社とのアライアンスマネジメントやプロジェクトマネジメント等の実務経験（３年以上）がある ■海外グループ会社やCMOとの業務推進および交渉に必要な... |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 700 ～ 900 万円 ※月収×12ヶ月+賞与 ※残業代は見なしとして上記に含まれています。 ■平均 年収20代：469万円、30前半：556万円、30後半：820万円、40歳～：1351万円 ■インセンティブ新規加盟数 年間1... |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ■医療機器の薬事業務全般 ・試験委託先と協業のもと、試験計画の立案・実行・管理 ・国内外製造元との連絡及び技術資料の作成 ・コンサルタントと協業の上、承認（認証）申請に係る資料作成・確認 ・ リスクマネジメント業務 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品、医療機器製造業での品質保証業務責任者の経験 ■医薬品、医療機器製造業での品質保証業務5年以上の経験 |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 700 万円 ※年齢、経験、現収に応じて決定 【年俸＋別途一時金】 （年俸制12分割、ポジションに応じて残業代支給対象の場合は実費支給） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務概要】 ・ガスエンジン発電装置の生産管理、不具合発生時の原因解析から対策、修正及び販売設置後のアフターメインテナンス迄、発電装置全般に対し幅広く活躍していただきます 【具体的職務】 社内関連メンバー全般（開発、製造、営業）及... |
| 求める経験 | 【必須要件・資格】 ※下記いずれかの経験に合致する方 ■自動車ディーラーメカニック ■電気、機械設備業務経験 【歓迎要件】 ▼機械いじりが好きな方 【求める人物像】 ■入社後は、先輩メカニック2名の下について、エンジン... |
| 勤務地 | 神奈川県座間市小松原2-52-13 |
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| 年収 | 350万円～450万円 ※経験・スキル等考慮の上、優遇 |
| 業務内容 | 同社品質保証部における化粧品の原料、中身の成分分析業務をお任せ致します。 ■分析機器：HPLC（高速液体クロマトグラフ）、ICP（高周波誘導結合プラズマ発光分光分析） ■その他分析業務に付帯する資料作成等の業務 【組織構成】 座... |
| 求める経験 | 【必須】 ■分析機器（HPLC、ICP）の使用実務経験がある方 【歓迎】 ■化粧品／製薬／分析機関での分析業務経験がある方 ■化粧品・医薬品のGMP知識を有する方 ■分析法バリデーションの経験を有する方 |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市本藤沢4-2-1 |
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| 年収 | 520万円～790万円 ※経験・能力に応じて当社規定により決定致します。年収案には、残業代20H分を含んだ金額を記載しております |
| 業務内容 | 【業務内容】 LH2ポンプの製造販売事業において、技術関連書類作成・打ち合わせなどの顧客向け業務および製作図面作成などの製造向け詳細設計業務を担っていただきます。 合わせて、遠心ポンプのラインナップ設計において各種技術計算を行いながらシ... |
| 求める経験 | □必須要件 以下のいずれかに該当する方 ・回転機械の設計経験有り ・機械の可動機構部の設計経験2年以上 ・JIS、ASMEなどの耐圧容器設計経験2年以上 □歓迎要件 回転機械の開発経験、高温機械 or 低温機械の設計経験の... |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市都筑区池辺町4261番 |
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| 年収 | 500万円～1000万円 応相談 （参考実績）【2006年4月新卒初任給実績】修士了 ： 月給22万4000円 、学部卒 ： 月給20万2000円 |
| 業務内容 | 本社直轄の企画部門として、国内製造拠点との連携活動を中心とした活動。 ・会議、実行活動、教育等の企画推進 ・収支、人財育成、BCM、製造改善などの活動可視化、改善立案等 ・国内活動を起点として、海外出張含めたグローバル製造拠点との連携... |
| 求める経験 | 製造関連業務経験（工場管理、製造管理、製造企画、製造、生産技術、製造技術などいずれか） チームマネジメント、プロジェクトマネジメント経験 |