GMP・GQP分野への転職は「GMP・GQP転職ナビ」にお任せ下さい

公開求人数:675件 /  総求人数:4,993件(非公開求人を含む) /  急募求人:0

関東 に該当する転職・求人一覧

医療機器トップメーカーでの QAセーフティー

医療機器トップメーカーでの QAセーフティー
気になる求人
について相談したい
勤務地 東京都
業務内容 同社製品の 製品出荷後の苦情・安全管理情報(品質、有効性及び安全性に関する事項その他医療機器の適正な使用のために必要な情報)を収集、検討及びその結果に基づく必要な措置(安全確保措置)を実施します。

GMP/GDP監査業務(海外監査を含む) 
(600万円~)

■当社製品に関連する国内外の医薬品製造所、サプライヤー及びサプライチェーンに対するGMP/GDP監査の実施 【本ポジションの魅力】 グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げている当社ではグローバル監査体制の構築を進めています。 グローバル監査チームの一員として海外の同僚と協力しながら国内外でのGMP/GDP監査を実施頂くことで、監査のプロフェッショナルとしてのキャリアを積んでいくことができます。

気になる求人
について相談したい
勤務地 東京都港区
業務内容 ■ミッション 日本最大級の医師相談サイト「AskDoctors」を中心に、コンシューマ関連の医療/ヘルスケアの課題を解決するプロダクト・事業をリードし、健康不安の解消やより良い医療選択などを通じて健康で幸せに暮らす人を一人でも増やす。 ...

Medical Writer

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
気になる求人
について相談したい
勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ・プロジェクトにおけるメディカルライターとしての業務 ・臨床試験関連文書(治験実施計画書、同意説明文書見本、治験総括報告書、 コモンテクニカルドキュメント)の作成業務 ・グローバル試験の治験実施計画書及び同意説明文書見本に対して...

品質管理

株式会社ニコン・セル・イノベーション
気になる求人
について相談したい
勤務地 東京都
業務内容 再生医療領域での品質管理業務における実務主担当者を募集します。 【主な業務内容】  ー環境モニタリングの実務主導、製造室の立上げ  ー品質システム構築業務(QA)のサポート  ー材料の受入試験立ち上げ(試験法、手順書等)及び実施  ー...

治験DM データ・チーム・リード【東京】

IQVIAサービシーズ ジャパン
気になる求人
について相談したい
勤務地 東京都港区
業務内容 【具体的には】 ■クライアント要件の確認と試験中のデータ管理と成果物に関する社内外のコミュニケーションポイントとして機能する。 ■データマネジメントチームメンバーとの定期的なMeetingを行い、マイルストーンの達成と成果物の品質を確保...
気になる求人
について相談したい
勤務地 東京都千代田区
業務内容 ・市販薬および治験薬の安全性管理業務(安全性監視計画の立案、安全性評価(シグナル評価)、RMP策定、添付文書改訂など安全確保措置の策定・実施など) ・規制当局との対応業務(承認申請資料作成、定期報告作成、再審査申請資料作成、照会事項、適...
気になる求人
について相談したい
勤務地 東京都千代田区
業務内容 ・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括(RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など) ・グループ会社担当者(海外含む)と連携した活動(電話会議、メール連絡、海外出張など) ・規制当局...
気になる求人
について相談したい
勤務地 東京都千代田区
業務内容 ・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括(RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など) ・グループ会社担当者(海外含む)と連携した活動(電話会議、メール連絡、海外出張など) ・規制当局...
気になる求人
について相談したい
勤務地 群馬県高崎市
業務内容 GMPに沿った品質保証業務 ■医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ■逸脱管理 ■製造方法、試験法、規格等の変更管理 ■製造所との取り決めの締結及び更新 ■製造所等へのGMP査察 ■文書管理(製品標準書・基準・手順の整備等) ■当局査察対...
気になる求人
について相談したい
勤務地 東京都千代田区
業務内容 ・国内外(メインは海外)査察(規制当局、提携会社含む)対応 ・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務(安全性情報入手、評価、当局報告の管理) ・グループ会社担当者(海外含む)と連携した活動(電話会議、メール連絡など) 【所属】 ファ...

関東」に該当する転職・求人情報を、他にもチェックしたい方は

あなたがお探しの求人は、サイトに載っていない
非公開求人」かもしれません。


  • 全求人の70%非公開求人です。
  • 大手企業の求人、緊急・極秘の求人が多数含まれます。

こうした求人の多くは、一般には公開されない
非公開求人」のため、サイトには掲載できません。
非公開求人円グラフ

条件を変えて再検索

あなたの「可能性を広げる」非公開求人をご紹介します
非公開求人グラフ

求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。

非公開求人のご紹介

  • 非公開求人とは何ですか?
  • 全求人の70%を占めている、「一般に公開されていない」求人です。無料転職サポートに登録することで、非公開求人についてもキャリアコンサルタントから直接紹介を受けることができます。非公開である理由として、「人気があり、応募殺到を防ぎたい」「専門性が高く一般公開しづらい」「他社に知られたくない極秘の求人である」「緊急の募集で掲載する時間がない」などがあります。
新スカウトサービス「SCOPE」スタート!!

あなたのスキルや経験に合った企業から特別なオファーが来る。
「スカウトを希望する方」は、こちらへ。

急いで転職したい方

求人のご提案から、面接・内定まで徹底的に支援

無料転職サポートの特長

「無料転職サポート」は便利そうですが、一方的に電話がかかってきたり、本意でない転職を無理強いされたりしないか不安です。

お客様のご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません。お客様にとってご納得いただけるプロセスで転職活動を進めていただくことが第一と考えております。

じっくり転職したい方

転職のプロがあなたにぴったりの求人をご紹介

キャリアコンサルタントに求人を紹介して貰う(無料)

あなたのご検討に役立つ幅広い選択肢をご提供

求人を自分で見極める(無料)

「非公開求人」についてもっと詳しく

非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 GMP/GDP監査業務(海外監査を含む)
年収 600万円~
職務概要 ■当社製品に関連する国内外の医薬品製造所、サプライヤー及びサプライチェーンに対するGMP/GDP監査の実施 【本ポジションの魅力】 グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げている当社ではグローバル監査体制の構築を進めています。 グローバル監査チームの一員として海外の同僚と協力しながら国内外でのGMP/GDP監査を実施頂くことで、監査のプロフェッショナルとしてのキャリアを積んでいくことができます。
このような方におすすめします 【必須要件】 ■医薬品製造販売業又は医薬品製造業における品質保証または品質管理経験(目安:5年以上) ■国内外の医薬品製造所等に対するGMP/GDP監査についての経験(目安3年以上) ■英語力:海外での監査に支障がないレベル(TOEIC700以上) 【歓迎要件】 ▼医薬品製造業における製造業務、医薬品製造に関する技術移管 ▼ISO、QMS、ICH、PIC/Sに関する知識・経験

非公開求人の紹介を希望される方は…

物流業界経験のある方限定申込は2分でカンタン 非公開求人の紹介を受ける

  • ※お客様のご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません
  • ※入力情報が現職・前職の勤務先に伝わることは一切ございません。
  • ※ご経験・ご希望によっては、ご紹介できる求人がなく、弊社でのサポートが難しい場合もございます。

閉じる