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関東 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ◆同社にて、医療機器におけるGVPに係る委託先管理をご担当いただきます。 【入社後まずお任せしたい業務】 医療機器GVP関連業務 （不具合情報の収集、安全確保措置の実施、GVP委受託契約の維持管理、自己点検、手順書管理等）を主として... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品/医療機器メーカーでのGVP関連の問い合わせ業務経験をお持ちの方 ※外部委託（コールセンター等）側のご経験者も歓迎です！ 【歓迎要件】 ■医療機器もしくはコンビネーション医薬品の安全管理業務全般の経験 ■... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ◆同社にて、医療機器の品質保証をご担当いただきます。 【入社後まずお任せしたい業務】 ■医療機器（電子デバイス）の製造販売業における品質保証業務。 ■製造販売業者としての製造所管理および市場対応等。 【将来的にお任せしたい業... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器・器具の品質保証経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■英語力（日常会話レベル） ■薬剤師資格 |
| 勤務地 | 栃木県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【仕事内容】 製薬/化粧品/食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う当社にて栃木工場における管理職として、医薬品・治験薬GMPに関することやその他栃木工場内の薬機法に基づく品質管理業務をお任せします。 【栃木工場について】 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師資格を有する方 ■医薬品業界にて品質管理・品質保証・生産管理などで医薬品・治験薬GMPに関する知識を有する ■第一種運転免許普通自動車 ※マイカー通勤が必要なため、運転免許は必須とさせていただきます。 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 650 万円 ※実績や能力を考慮し、同社規定に基づき決定致します。 ■賞与昨年実績：4.7ヶ月分 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 ■当社は大小さまざまな軸受の製造販売を行う、世界シェア2位のメーカーです。 ■軸受はあらゆる機械に使用されていますが、その使用にあたっては数ある軸受種類・サイズから最適なものを選定する必要があります。 ■顧客に出向き要望... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■機械系の基礎知識を有すること ■PC操作（ワード、エクセル使用可） ■普通運転免許所持 【歓迎要件】 ■機械系メーカでの営業技術経験 |
| 勤務地 | 千葉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 650 万円 ※上記に加え、時間外勤務手当、家族手当、地域手当は別途支給あり ※基本給は採用職位、年収などと調整し設定します（オファー時には確定しています） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【業務内容】 関東工場（千葉県茂原市）での医薬品製造業務 ※経験等によりお任せする担当業務を検討します ※希望勤務地は応募時にお知らせください 【中長期的にお願いしたいこと】 グループメンバーの進捗管理や工程責任者（チームリー... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験のある方（1年以上）医薬品の製造業務経験/医薬品の製剤研究経験/医薬品の工業化、生産技術経験 ■医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方 ■PCスキル（Word、Excel） 【歓迎要... |
| 勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・医療機器（検体検査機器）の装置関連業務（開発・改良等）、保守業務（現地対応を含む） ・取扱商品（医療機器・体外診断用医薬品）に関するカスタマーサポート業務 ・商品の受入試験、在庫管理、出荷関連業務 具体的には、 ・... |
| 求める経験 | 【必須要件】写真付き履歴書が必要です。 ■医療機器の装置開発のご経験 ■医療機器の保守業務のご経験 ■業務外出・出張（顧客・取引先）に対応可能なこと ■普通自動車第一種免許 【歓迎条件】 ▼臨床検査機器・検体検査機器の装置開... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 600 万円 【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ★残業23時間程度の働きやすい環境！★ 【具体的な職務】： 貴方には安全性情報のメンバー、もしくはリーダーとして下記業務をお任せ致します。 ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外（英語）安全性情報の一次... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■安全性情報の実務経験（3年以上） |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 900 ～ 1500 万円 上記年収にはボーナスが含まれています。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 掲載不可 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器、または医薬およびバイオ医薬製品製造会社での5年以上の経験 ■臨床試験の計画、プロトコール作成の経験、またはPMS計画／実施の経験 ■英語力（ビジネスレベル） |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 1000 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 医薬品類（特にコンビネーションデバイス）の品質保証体制の強化・牽引 【職務内容】 ・薬事省令対応（GQP、GMP、QMS） ・FDA査察対応 ・GMP適合性調査申請 ・原薬／医薬品製造所のGMP／QMS適... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製造所におけるQMS/GMPの実務経験（薬事業務経験者歓迎） ■FDA査察等の行政査察の経験 ■プロセスバリデーション、試験法バリデーション、ラボ試験・分析などの実務経験 ■医薬品製造に関するグローバル（日・米・欧）... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 同社の目指す「均質」製品品質の実現に向けて、グループ全体における CQOの中長期成長戦略の実行と品質保証ガバナンス強化の推進。 CQO方針に基づくこれらの実行策の立案・実行・監視等。 【職務内容】 ・グループ製造所の外部（... |
| 求める経験 | 【必要要件】 ■QMS・GMPなど品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務経験 ■英語力（日常会話レベル） |