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powered by   2024/03/29 更新
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関東 に該当する転職・求人一覧

【厚木/係長~課長クラス】品質保証(QA)

ネオクリティケア製薬株式会社 閲覧済み
勤務地 神奈川県 厚木市旭町4-18-29
年収 年収 700 ~ 1000 万円 ※業績賞与1回含む なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「【厚木/係長~課長クラス】品質保証(QA)」のポジションの求人です 【具体的な職務内容】 主業務として、注射剤製造所における適切な医薬品GMPシステムの構築、運営、改善を行う品質保証業務に携わっていただきます。ご経験により、品質保証に...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品等のGMP製造所における品質保証(QA)業務経験3年以上 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 ▼マネジメント経験 ▼品質管理検定2級以上の知識 ▼英部読解力

品質保証担当 韓国発のグローバル製薬メーカー

セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社 閲覧済み
勤務地 東京都 中央区新川1-16-3 住友不動産茅場町ビル3F
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「品質保証担当 韓国発のグローバル製薬メーカー」のポジションの求人です 海外製造所、社内の他部門及び国内の製造委託先等と連携し、製品の品質保証及び安定供給に関する業務を行う。 品質保証業務全般:品質保証業務を推進するため、品質保証責任者...
求める経験 【必要要件】 ■製薬メーカー(GQP及びGMP)での品質保証業務 (目安5年以上) 【歓迎要件】 ▼規制当局へのコンタクト及び交渉経験 ▼バイオ医薬品や無菌医薬品に携わった経験や知識 ▼海外製造所との交渉や折衝経験 ▼QM...

受託型 統計解析(SASプログラマー)【東京】

株式会社アスパークメディカル 閲覧済み
勤務地 東京都 港区港南 2-4-15 品川KS 3F
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「受託型 統計解析(SASプログラマー)【東京】」のポジションの求人です 医薬品申請のための帳票作成(SAS) ■SASプログラムを用いてデータ解析をするためのプログラム作成 ■生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデー...
求める経験 【必須要件】 ■SASを使用したプログラミング経験 2年以上 ■ADAMデータセットより集計表作成が可能な方 ■営業活動が可能な方 【歓迎要件】 ▼DDEによるExcel出力制御またはODSによるRTFファイル作成
勤務地 東京都 豊島区高田 3-24-1
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「セルフメディケーション関連製品の臨床開発職」のポジションの求人です 【職務内容】 ■セルフメディケーション領域(一般用医薬品、医薬部外品、食品、化粧品等)の臨床開発業務 ■開発計画や臨床試験計画の立案および実施 ■申請/届出対応お...
求める経験 【必須要件】 ■臨床開発担当者としての経験(5年程度以上) ■臨床試験計画の立案、試験実施(モニタリングを含む) ■申請審査対応/信頼性調査対応の経験を有する方的知識 【歓迎要件】 ▽臨床試験等のチームリーダー/マネジャー職の...
勤務地 東京都 豊島区高田 3-24-1
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「海外子会社・製造所に関連する品質保証業務担当」のポジションの求人です 【職務内容】 ■国内外の製造所監査 ・海外製造所のGMP監査 ・大正製薬グループの海外子会社のGMP監査とそのフォローアップ 当社の品質保証業務の内、海外...
求める経験 【必須条件】 ■医薬品の品質保証(QA)経験 【歓迎要件】 ▽GMP、GQP関連業務経験 ▽英語力(TOEIC 600点以上)  ▽薬剤師免許があれば尚よし

海外事業部門 原価マネジメント担当

大正製薬株式会社 閲覧済み
勤務地 東京都 豊島区高田 3-24-1
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「海外事業部門 原価マネジメント担当」のポジションの求人です 【職務内容】 海外工場を対象とした以下の取り組みへの参画 ‐実際原価と標準原価の原価差異分析とそのレポート ‐原価削減を目的とした工場との協働 ‐新製品開発段階での目標...
求める経験 【必須要件】 ■ビジネスレベルの英語力(目安TOEIC800点以上) ■製造会社での原価管理または原価企画の経験 ■複数部門間の調整 (社内部門間/本社・子会社間、など) ■日商簿記2級以上 【歓迎経験】 ▽製造活動の知識(...
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「バイオ医薬品の開発段階における品質保証・プロジェクト管理」のポジションの求人です ■バイオ医薬品治験薬に対する品質保証業務 (変更管理、逸脱管理、出荷管理、リスクマネジメント、品質情報処理、回収処理、CAPA管理、サプライヤ管理など)...
求める経験 【必須要件】 ■治験薬または医薬品における、GMPまたはGQPでの品質保証業務あるいは製造/品質管理/プロセス開発研究のご経験(3年以上) ■英語:読み書きに不自由しない(目安:TOEIC650以上) ※「社員一人ひとりの健康で質の高...

【希少案件】治験内勤モニター※製薬メーカーへの外部就労型案件

アポプラスステーション株式会社 閲覧済み
勤務地 東京都 中央区日本橋二丁目14番1号 フロントプレイス日本橋8F 本社
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「【希少案件】治験内勤モニター※製薬メーカーへの外部就労型案件」のポジションの求人です 【期待する役割】 内勤モニターとして、現在走っているプロジェクトをサポート頂きます。 【職務内容】 内勤モニターとして新規試験またはオンゴー...
求める経験 【必須要件】 ■2年以上のCRA経験をお持ちの方  (ブランクのある方、ご相談下さい!) 【歓迎要件】 ▼ワークライフバランスを大切したい方 ▼出張等は出来ないがCRAとしてのスキルを活かしたい方 ▼内勤CRAとしてのキャリ...
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1バイオ生産技術研究所
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計」のポジションの求人です ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務。 ・バイオ医薬品の製剤開発(主に注射剤。開発候補品...
求める経験 【必須要件】■以下すべてのスキル、経験を有すること ・製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野(研究、製造技術)、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験 ・無菌製剤、製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、物...

遺伝子治療ベクター生産技術に関する研究開発

富士フイルム株式会社 閲覧済み
勤務地 神奈川県 小田原近郊
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「遺伝子治療ベクター生産技術に関する研究開発」のポジションの求人です 【期待する役割】 富士フイルムグループのライフサイエンス領域における重要施策の1つとして次世代医薬品の開発製造委託事業の強化が掲げられ、欧米で大型設備投資を進めていま...
求める経験 【必須要件】※応募書類の顔写真必須です ■以下いずれかの職務経験(3年以上)を有していること ・遺伝子治療ベクター工程に関わる研究職経験 ・遺伝子組換え・設計に携わる研究職経験 ・ウイルス型治療薬(mRNAワクチンを除く)の研究職経...