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関東 に該当する転職・求人一覧

メディカルライター

コアメッド
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勤務地 東京都
業務内容 治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及び承認申請資料(CTDなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。 【具体的には】 ■オーファンドラッグ指定申請資料 ■日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 ■...

【高年収案件】品質保証プロフェッショナル/大手製薬メーカー 
(1100万円~)

医薬品のGMP関連業務(市場出荷判定、逸脱管理、文書管理、変更管理など)、国内外製造所のGMP適合性調査・GMP監査における必要情報入手および当局対応などを主にお任せします。 海外との定期的な情報交換を電話会議、メールなど…

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勤務地 東京都港区
業務内容 会員制医療従事者向けサイト「m3.com」(国内の医師28万人以上が登録)を通じて、クライアントである製薬会社や医療機器会社に対するマーケティング支援を行うサービスのひとつとして、主に医療用医薬品やさまざまな疾患に関するWebコンテンツ...
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勤務地 東京都港区
業務内容 総合人材サービスを展開するワールドグループにてCRO事業を展開しています。臨床開発だけでなく臨床研究や医師主導型治験も行っており、広くクライアントに貢献しています。 【治験および臨床研究の招請事務局業務】 ◆多施設共同医師主導治験 ・...
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勤務地 東京都港区
業務内容 ◆SBIアラプロモ株式会社にて、マーケティング部にてご活躍頂きます。 【具体的には】 独自成分5-アミノレブリン酸(ALA)を配合したサプリメント・健康食品の、ドラッグストアなど小売店に対する本部商談 ・小売店はドラッグストア中心で全国...

事業開発、販売促進スタッフ

バイオミメティクスシンパシーズ
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勤務地 東京都江東区
業務内容 ・自社開発製品(試薬、医療関連機器、化粧品、化粧品原料等)に関する販売促進、プレゼンテーション。 ・新規事業や自社製品の立案、開発。 ・国内外の取引先様に対する技術移転(ライセンスアウト、ライセンスイン)促進。 ・再生医療事業や医療関連...

CRA【東京】 ※中堅優良CRO

アスパークメディカル
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勤務地 東京都港区
業務内容 ◎医薬品・医療機器メーカーの臨床開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。 【具体的には・・・・】 ■治験...
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勤務地 東京都
業務内容 以下の業務のマネジメント ・製造販売後調査の立ち上げ、進捗管理・推進、調査予算管理、CRO業務管理、営業部門との連携 ・再審査の適合性調査の対応 ・市販直後調査の実施、進捗管理、報告書の作成

安全性情報

アスパークメディカル
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業務内容 ■安全性情報業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・医薬品に関する有害事象 ・副作用情報の収集、および評価、報告など 【初回プロジェクトの概要】 ●日系製薬メーカー ●同社から安全性情報担当者として、10名アサイン予定 ●勤務...

臨床開発ポジション

再生医療ベンチャー
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業務内容 ■業務内容 当社の主要パイプラインである再生医療等製品の臨床開発業務全般に従事して頂きます。 ●業務のイメージ ・CRO選定~サイトマネジメント ・フ゜ロトコール及び治験実施に必要な資料の作成 等

Medical Doctor of Medical Affairs

大手日系製薬メーカー
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勤務地 東京都
業務内容 業務内容やポジションの詳細については、応募者様のご経験やご希望を踏まえて、検討させて頂きます。 1. メディカル担当 日本のMedical Affairsに所属し、以下の業務の中からいくつかを担当頂きます。 ・医学的な観点から研究部...

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