- サイト掲載求人数：1,013件
関東 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 栃木県芳賀郡芳賀町大字下高根沢4630 |
|---|---|
| 年収 | 400万円～ 月給例：25歳大卒 23万5000円 30歳大卒 26万0000円 33歳大卒 32万5000円 （手当除く） |
| 業務内容 | 四輪事業全体に関わるPLM/ALM/BOM等、各種システム構築における業務プロセス設計、検証、国内外の立上げ支援などのプロジェクト推進業務をご担当いただきます。 【仕事内容】 ●関連部門毎（※）の要求を反映したシステム要求仕様の策定、仕... |
| 求める経験 | 【求める経験・スキル】 ●システムを用いた業務効率化の経験 ●プロジェクトマネジメント（PM/PL）経験 【上記に加え、あれば望ましい経験・スキル】 ●開発製造管理システム等の経験 ●データ標準化/活用のご経験 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-22 |
|---|---|
| 年収 | 400万円～800万円 スキル、経験、前職給与を考慮し、当社規定に基づき個別に決定します。賞与年2回（7月、12月） |
| 業務内容 | 【細胞製造および品質管理】 iPS細胞及びiPS細胞由来細胞の製造（維持、拡大培養、分化誘導、品質管理、加工保存）を行い、製造した細胞に対して品質検査や管理を行います。 ＜アピールポイント＞ ・バイオメディカル事業に参入する企業が... |
| 求める経験 | ＜必須条件＞ ・iPS細胞もしくはiPS細胞由来細胞のGMPグレードまたは、商業生産の経験（学生時代含め5年以上） または特定細胞加工物（臨床研究向け）の実務経験 ・製造の環境や現場で細胞を扱った経験 ・SOP(標準操作手順書)に... |
| 勤務地 | 埼玉県上尾市原市1333-2 |
|---|---|
| 年収 | 580万円～947万円 ■経験・能力を考慮の上、同社規定により支給いたします。 |
| 業務内容 | 2輪、4輪車向け排ガス浄化触媒の生産技術の確立と量産現場への技術移管・製造管理を担っていただきます。 ◆スムーズな量産立上げに向けた量産化試験・生技性検証、試作品製造・評価 ◆国内外製造拠点への生産技術移管 ※入社後数年間は国内事業所... |
| 求める経験 | 【必須】 ■製造業での開発もしくは製造管理のご経験 【歓迎】 ■化学系バックグランドの方 ■排ガス浄化用触媒の開発／製造管理のご経験 ■生産技術移管のご経験 |
| 勤務地 | 神奈川県海老名市泉2-7-1 |
|---|---|
| 年収 | 500万円～1100万円 スキル、経験、前職給与を考慮し、当社規定に基づき個別に決定します。賞与年2回（7月、12月） |
| 業務内容 | 1）医療機器分野（高度管理医療機器クラスⅢ～Ⅳを想定）で薬事申請・国内外規制当局との渉外業務の推進を行う。 具体的には、 ・国内外 審査機関・行政当局（PMDA、NBなど）相談準備、折衝、査察、監査対応 ・市販後調査 ・法令教育 ... |
| 求める経験 | 【必須】 ・日本国内外の電子医療機器薬事申請の業務経験（3-5年以上） ・日本国内外の電子医療機器関連法規制の知識 |
| 勤務地 | 東京都台東区秋葉原6番1号 秋葉原大栄ビル（東京本社） |
|---|---|
| 年収 | 400万円～1000万円 ※ご年収はご経験・スキルに応じて総合的に判断・決定致します。 |
| 業務内容 | ■業務内容： 医薬品製造管理システム(HITPHAMS)の要件定義～基本設計までの上流工程の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 お客さまである大手製薬メーカーのニーズをヒアリングし、パッケージのカスタマイズやアドオンでの機能追... |
| 求める経験 | 【必須】 ・品質管理システムに関するSE経験(要件定義を含む上流設計)を3年以上有すること (医薬品/食 品/化粧品の品質管理経験があれば尚良い) ・VB、または.Netのプログラミング言語を利用したApp開発経験を3年以上有すること ... |
| 勤務地 | 茨城県日立市大みか町五丁目1番26号（茨城本社） |
|---|---|
| 年収 | 400万円～1000万円 ※ご年収はご経験・スキルに応じて総合的に判断・決定致します。 |
| 業務内容 | ■業務内容： 医薬品製造管理システム(HITPHAMS)の要件定義～基本設計までの上流工程の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 お客さまである大手製薬メーカーのニーズをヒアリングし、パッケージのカスタマイズやアドオンでの機能追... |
| 求める経験 | 【必須】 ・品質管理システムに関するSE経験(要件定義を含む上流設計)を3年以上有すること (医薬品/食 品/化粧品の品質管理経験があれば尚良い) ・VB、または.Netのプログラミング言語を利用したApp開発経験を3年以上有すること ... |
| 勤務地 | 山梨県中巨摩郡昭和町築地新居 1727-1【甲府医薬品工場】 |
|---|---|
| 年収 | 600万円～750万円 昇給：年1回、賞与：年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
| 業務内容 | 【業務内容】 ・バイオ医薬品(注射剤）製造のプロセス開発、工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務全般 ・製造プロセスや品質管理の確立および生産部門への技術移管 ・治験薬の製造、供給及び品質管理 ・申請品目に係... |
| 求める経験 | ■製薬会社又は医薬品製造受託会社における下記業務1.2.3のいずれかの経験年数が3年以上 1：研究所で製剤研究(処方設計、工業化研究)の実績 2：製剤工場で製剤のバリデーション、技術移転などの実施経験 3：CMC業務の経験者で、薬事申... |
| 勤務地 | 東京都品川区大崎1-2-1 大崎フロントタワー 東京本社 |
|---|---|
| 年収 | 450万円～900万円 ※上記年収は目安です。前職の給与・スキル・年齢・経験・能力・実績等に応じて決定致します。 ※フレックスタイム勤務、短時間勤務、在宅勤務等の制度あり ※月平均残業時間：23.8H |
| 業務内容 | 幅広いポジションから最適なマッチングができるように検討いただける求人です。 ■事業グループ体制 ・ビジネスクラウドサービス事業グループ ・公共・社会事業グループ ・金融事業グループ ・産業・流通事業グループ ご経験やご希望を踏ま... |
| 求める経験 | [必須要件]※業界不問／製品不問／文理不問 ■何らかのシステム開発、構築経験 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
|---|---|
| 年収 | 450万円～900万円 ※経験、スキルなどを考慮の上で決定致します。 |
| 業務内容 | 合成医薬品(原薬及び中間体)の品質保証をお任せ致します。 【具体的には】 ■医薬品医療機器法(旧薬事法)、および医薬品の製造管理および品質管理に関する省令（GMP省令）に基づく、品質保証業務 ■不具合発生時の根本原因調査、是正・予防処... |
| 求める経験 | 【必須】 ■医薬品製造業者、医薬品製造販売業者における品質保証業務、もしくは品質保証以外の品質管理業務または製造管理の経験をお持ちの方 ■医学、薬学、化学、農学系学科を専攻された方 ■英語力(業務での英語使用経験、目安/TOEIC65... |
| 勤務地 | 千葉県市川市東大和田2-15-7 八幡テクニカルセンター |
|---|---|
| 年収 | 520万円～1000万円 ※前職の給与を考慮の上、当社規定で決定します。 |
| 業務内容 | 【システム部門での何かしらの業務経験を生かして、ERPパッケージ導入ならびにSCMにおけるBPR活動に携わっていただきます】 ～東証プライム上場の電子部品メーカー/世界初『フェライトコア』を製品化し現在、「自動車」「ICT」「産業機器・エ... |
| 求める経験 | [必須要件]※業界不問／製品不問／文理不問 ■業務系アプリに関する経験をお持ちの方 |