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関東 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 神奈川県横浜市港北区
業務内容 日本でまだ導入されていない医薬品原料を国内ジェネリック医薬品メーカーに対して提案し、コスト削減・品質改良のための営業をお任せします。 【具体的な業務内容】 ■海外から輸入した医薬品原薬・素材を国内の製薬メーカーに販売 (既存顧客からの...

医薬品の製造業務 
(600万円~)

GMP製造設備での医薬品、治験薬等の製造作業を主とする以下の業務をお任せします。 ■医薬品、治験薬等の製造作業 ■上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務 ■製造管理に関する一般業務(設備管理、衛生管理、原料資材管理など)

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勤務地 東京都港区
業務内容 ★ワールドグループにて臨床開発支援を行う日系CROです★ 同社は人材サービスや不動産の領域にて幅広く事業展開を行うワールドグループにて臨床開発・医師主導型治験・臨床研究支援を行う日系CROです。 【具体的には】治験および臨床研究のデー...
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勤務地 神奈川県横浜市港北区
業務内容 日本でまだ導入されていない医薬品原料を国内ジェネリック医薬品メーカーに対して提案し、コスト削減・品質改良のための営業をお任せします。 【具体的な業務内容】 ■海外から輸入した医薬品原薬・素材を国内の製薬メーカーに販売 (既存顧客からの...
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勤務地 東京都千代田区
業務内容 ■医薬品(コンビネーション医薬品含む)の品質保証関連業務 ■逸脱に伴う技術的調査、リスク分析 ■変更管理、バリデーション、CAPAの立案、レビュー ■製造所等へのGMP監査 ■年次品質照査等のレビュー ■当局査察対応 【所属】 品質保...

統計解析業務

協和キリン
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勤務地 東京都千代田区
業務内容 ・臨床試験計画の立案・解析・報告 ・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応 ・国際共同治験では、国内の規制要件等も考慮して統計的な観点から支援する ・海外臨床開発を統計的な観点から支援する ・開発化合物の導入評価を統計的な観点か...
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勤務地 東京都港区
業務内容 ワールドホールディングスのCROにてリーダー層としてご活躍頂きます。 同社は総合人材サービスを展開するワールドグループにてCRO事業を展開しています。臨床開発だけでなく臨床研究や医師主導型治験も行っており、広くクライアントに貢献していま...

MR(未経験) 7月入社予定

アポプラスステーション
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勤務地 東京都
業務内容 ≪プロジェクト先の製薬企業にてMR活動≫ ■医療従事者に対して、担当製剤の効能効果や安全性情報を提供 ■医薬品の適性使用や更なる安全性向上のため、医療従事者から医薬品の情報収集 ※プロジェクト先は大手製薬メーカー中心(内資・外資) ...
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勤務地 東京都千代田区
業務内容 以下の業務のマネジメント ・製造販売後調査の立ち上げ、進捗管理・推進、調査予算管理、CRO業務管理、営業部門との連携 ・再審査の適合性調査の対応 ・市販直後調査の実施、進捗管理、報告書の作成 【所属】PV本部PVマネジメント部
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業務内容 ★ワールドホールディングスのCROにてリーダー層としてご活躍頂けます★ 同社は総合人材サービスを展開するワールドグループにてCRO事業を展開しています。臨床開発だけでなく臨床研究や医師主導型治験も行っており、広くクライアントに貢献してい...
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勤務地 東京都千代田区
業務内容 ■日本並びにアジア地域の申請用の臨床薬理試験計画の立案・管理・評価、臨床薬理データの解析、海外拠点との連携 ■海外関係部署との連携(PK/PD/バイオマーカー(BM)測定) ■所属:研究開発本部 クリニカルサイエンス研究所 臨床薬理G ...

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年収 600万円~
職務概要 GMP製造設備での医薬品、治験薬等の製造作業を主とする以下の業務をお任せします。 ■医薬品、治験薬等の製造作業 ■上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務 ■製造管理に関する一般業務(設備管理、衛生管理、原料資材管理など)
このような方におすすめします 【必須要件】 ■GMP管理下にて、医薬品または治験製造経験のある方 【歓迎要件】 ▼クリーンルームでの作業経験 ▼動物細胞培養技術、タンパク質の精製技術などのスキルや知識 <望ましいスキル> ・基本作業:製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成等 ・主スキル:製造設備の操作・メンテナンスのスキル、GMPに関する知識

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