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関東 に該当する転職・求人一覧

DMマネージャー

DOTワールド
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勤務地 東京都港区
業務内容 ★ワールドグループにて臨床開発支援を行う日系CROです★ 同社は人材サービスや不動産の領域にて幅広く事業展開を行うワールドグループにて臨床開発・医師主導型治験・臨床研究支援を行う日系CROです。 【具体的には】治験および臨床研究のデー...

医薬品の製造業務 
(600万円~)

GMP製造設備での医薬品、治験薬等の製造作業を主とする以下の業務をお任せします。 ■医薬品、治験薬等の製造作業 ■上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務 ■製造管理に関する一般業務(設備管理、衛生管理、原料資材管理など)

Senior Contracts Associate

PRAヘルスサイエンス株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 弊社グローバルメガファーマプロジェクト(*Global Top 15 Pharma Company Project)における、Senior Contracts Associate (Sr.CA) としての業務をお任せいたします。 ※プロ...
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勤務地 埼玉県さいたま市西区
業務内容 ◎同社が開発している新薬のCMC業務をお任せ致します。 【具体的には】 ■製剤設計(処方/製造方法の検討/設定) ■製剤の製造スケールアップ検討 ■治験薬製造 ■製剤製造技術移管 【組織構成】 ■CMC研究部は製剤G,分析G,医薬化...

Clinical Research Associate (CRA) / CRA Lead

PRAヘルスサイエンス株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 【臨床開発モニター/モニターリーダー】 Global又はLocal試験におけるCRA業務 ・担当する試験の進捗状況についてOn site又はOff siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J GCP、その他の適用される法規則に...

製剤グループリーダーまたはマネージャー

癌領域の創薬ベンチャー【上場済み】
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勤務地 神奈川県
業務内容 ■製剤担当グループのグループリーダー又はマネージャー(ご経験とお持ちのスキルによって決定致します。) 国内外で行われる治験に先立つ、原薬及び製剤の計画・運営・管理に関する業務(CMC)を担います。 ・スケールアップ合成開発、製剤開発、分...

メディカルライター

PRAヘルスサイエンス株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 医薬品開発における下記メディカルライティング業務 ・治験実施計画書の作成 ・治験総括報告書の作成 ・医薬品の承認申請資料(CTD:コモンテクニカルドキュメント)の作成(臨床パートのみ) ・治験薬概要書の作成 ・上記作成ドキュメントのレビ...

【Clinical Pharmacology】Sr. Director Asso. Director

PRAヘルスサイエンス株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ■プロジェクトのあらゆるフェーズにおいて、臨床薬理の観点から適切なアドバイスを提供し、プロジェクトがスムーズに進行するようにサポートする ■POCへ繋がる早期臨床試験にフォーカスし、医学的観点・Marketing観点・当局のRequir...

開発エンジニア

AIを活用したデータソリューション事業のスタートアップ企業
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勤務地 東京都
業務内容 【医療業界に革命をもたらすエンジニアポジション】 根本的な治療の難しかった症状を解決する治療用スマホアプリと、 デジタル医療×ブロックチェーンによる業界再編を図る臨床試験システムエンジニアを募集致します。 同社では最先端のIT技術を駆...

(Sr.)Project Leader/Clinical Study Manager (PL/CSM)

PRAヘルスサイエンス株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 PRA Japanにて臨床試験(もしくは製販後)におけるProject Lead業務(主にグローバル試験)またはStudy Management業務(ローカル試験およびグローバル試験)をお任せいたします。 ご経験・スキル、ご志向、ご担当...

in vivo 薬効薬理研究員

新しいモダリティで創薬を目指すベンチャー
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勤務地 千葉県
業務内容 新しい創薬基盤技術を用いた創薬研究の非臨床研究をお任せいたします。 【具体的な業務内容】 ・in vivo薬効薬理試験実務 ・CROと協働したGLPデータ取得 ・共同研究先アカデミアとの研究推進 ・治験申請書類の作成、PMDA相談(ご...

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職務概要 GMP製造設備での医薬品、治験薬等の製造作業を主とする以下の業務をお任せします。 ■医薬品、治験薬等の製造作業 ■上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務 ■製造管理に関する一般業務(設備管理、衛生管理、原料資材管理など)
このような方におすすめします 【必須要件】 ■GMP管理下にて、医薬品または治験製造経験のある方 【歓迎要件】 ▼クリーンルームでの作業経験 ▼動物細胞培養技術、タンパク質の精製技術などのスキルや知識 <望ましいスキル> ・基本作業:製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成等 ・主スキル:製造設備の操作・メンテナンスのスキル、GMPに関する知識

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