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GMP部門 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 兵庫県
業務内容 ■バイオ医薬品や再生医療等製品(成長ホルモン製剤、組み換えたんぱく医薬品、細胞医薬品など)のGMP下での品質試験業務に従事していただきます。 ・HPLCなどを用いた分析試験 ・その他、品質管理に準ずる業務 など

新規無菌製剤のQC生物試験者 
(600万円~650万円)

新規導入製品(細胞製剤)の立ち上げに必要な増員採用です。立ち上げ・業務構築期から一緒に関わっていただき、将来の幹部社員となれる人材を求めています。

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勤務地 兵庫県
業務内容 【職務概要/Overall Job Purpose】 GMPに関する知識を持って、担当する中間製品の検査工程・一次/二次包装工程を適切に実施する。また担当エリアの機器、作業環境及び、オペレーターを適切な状態に維持する。 【職務内容/J...

製造管理者候補 ※薬剤師資格必須

日本粉末薬品株式会社
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勤務地 大阪府
業務内容 ■医薬品製造管理候補として、医薬品製造管理者の補佐業務及び代行業務 ■生薬の様々な形状のエキスの抽出・精製、加工する為の品質保証、品質管理、分析業務等。また生産管理業務としての出荷するまでの作業と工程管理もおまかせします。

バイオ医薬品の製造研究、分析研究

中堅 製薬メーカー(大阪本社)
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勤務地 大阪府
業務内容 ・バイオ医薬品(抗体、細胞など)の分析・品質評価及び品質管理戦略の構築

品質保証

日本メジフィジックス株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 医薬品もしくは医療機器の品質保証業務をご担当いただきます。 ・定期確認 ・医薬品製造にあたっての変更管理業務 ・不具合報告対応 ・定期調査の対応 ・製剤製造所の管理(製造管理及び品質管理の把握) ・GMP監査 など

製剤技術

非公開
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勤務地 神奈川県
業務内容 ジェネリック医薬品のメドライク(インド)及びタイメイジ(タイ)への経口固形製剤の製造技術移管業務等 (インド、タイに長期出張あり)

品質管理

製薬メーカー
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勤務地 大阪府
業務内容 ■医薬品(製剤)分析結果の判定。 将来的には原料・包装資材・製剤・包装・製品までの管理(判定)、組織のマネジメントをお任せする予定です。 *GMP組織上の品質管理責任者を担える方。 *意欲があればマネジメント経験は問いません。
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勤務地 東京都
業務内容 農薬・動物用医薬品の品質保証業務                                    【農薬】                                                         ・国内外の...

(栃木)【(1)品質保証(2)品質管理/管理職採用】

海外売上比率70%以上の急成長メーカー
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勤務地 栃木県
業務内容 ★医療機器の(1)品質保証業務もしくは(2)品質管理業務をご経験に応じてご担当していただきます★ 【具体的な業務内容】 (1)品質保証 1) ISO 13485に基づく品質マネジメントシステムの構築及び運用 2) 医療機器に関する規...

分析技術

非公開 人気求人
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勤務地 神奈川県
業務内容 ジェネリック医薬品のメドライク(インド)及びタイメイジ(タイ)への経口固形製剤の製造技術移管業務等 (インド、タイに長期出張あり)

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ポジション名/募集企業 新規無菌製剤のQC生物試験者
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職務概要 新規導入製品(細胞製剤)の立ち上げに必要な増員採用です。立ち上げ・業務構築期から一緒に関わっていただき、将来の幹部社員となれる人材を求めています。
このような方におすすめします 企業や研究所にて、再生医療製品もしくはワクチン領域のGMP環境下において、生物製剤規則に沿った分析試験の経験がある方や、RT-PCRを用いたマイコプラズマ否定試験の実務経験がある方を歓迎いたします。

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